商庆节
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
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- 盐酸克班宁注射液稳定性考察被引量：1
- 2006年
- 研究盐酸克班宁注射液的化学稳定性。方法:采用HPLC法考察pH值及温度等因素对盐酸克班宁注射液稳定性的影响。结果:pH值及高温、低温对该注射液含量影响不明显,但高温使其色泽有较明显加深,其适宜pH值为4.4。结论:盐酸克班宁注射液易受高温影响,宜低温储藏。
- 马云淑温帼敏商庆节
- 关键词：稳定性PH温度
- 克班宁注射剂在家兔体内的药动学研究
- 目的 建立血清中克班宁(Crebanine,Cre)浓度的高效液相测定方法,探讨克班宁注射剂在家兔体内的药动学过程.方法 家兔按2.0mg·kg-1量耳缘静脉注射克班宁后不同时间采血,用HPLC测定血清中克班宁...
- 马云淑商庆节白一岑康绍建
- 关键词：克班宁注射剂家兔药动学
- 克班宁与大鼠血浆蛋白结合的初步研究被引量：3
- 2006年
- 目的:研究克班宁注射剂中克班宁在大鼠血浆中的蛋白结合率。方法:采用平衡透析法,以HPLC法测定克班宁大鼠血浆中的蛋白结合率。结果:浓度为1.0×10-2、2.5×10-3、1.25×10-3mg/ml的克班宁在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为91.71%、95.62%、96.21%.结论:克班宁在大鼠血浆中的结合率较高。
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- 关键词：克班宁注射剂血浆蛋白结合率
- 克班宁注射剂在家兔体内的药动学研究被引量：6
- 2007年
- 目的:建立血清中克班宁(crebanine,Cre)浓度的高效液相测定方法,探讨克班宁注射剂在家兔体内的药动学过程。方法:家兔按2.0 mg.kg-1量耳缘静脉注射克班宁后5,10,20,30,50,70,90,110 m in采血,用HPLC测定血清中克班宁浓度,以DAS软件拟合药动学参数。结果:克班宁平均回收率分别为(89.4±2.5)%,(105.4±4.1)%,(102.7±5.8)%;精密度分别为日内RSD 2.8%,3.9%,5.6%;日间RSD分别为8.2%,6.8%,7.2%。克班宁注射剂在家兔体内成二室模型,雌、雄兔体内的药动学参数经t检验差异无显著性意义。主要药动学参数为:t1/2α=(3.246±0.222)m in,t1/2β=(36.675±5.525)m in,Cm ax=(1.401±0.063)mg.L-1,Vd=(5.928±0.877)L.kg-1,C l=(0.051±0.003)L.m in-1.kg-1。结论:克班宁静注在家兔体内为超速处置类(t1/2<1 h)药物,其在体内的分布迅速、广泛。
- 马云淑商庆节白一岑孟小斐康绍建
- 关键词：克班宁注射剂家兔药动学
- 克班宁在大鼠体内的药动学被引量：7
- 2010年
- 目的:建立大鼠血浆中克班宁浓度的高效液相色谱(HPLC)测定方法,探讨盐酸克班宁在大鼠体内的药动学过程。方法:按5.0mg.kg-1量大鼠尾静脉注射盐酸克班宁,在规定时间内采样,用HPLC法测定血浆中克班宁浓度,以DAS软件拟合药动学参数。结果:盐酸克班宁在大鼠体内呈开放一室模型,雌、雄大鼠体内的药动学参数经t检验差异无显著性。主要药动学参数为t1/2=(39.7±3.9)min,Cmax=(6.56±0.31)mg.L-1,CL=(0.055±0.005)L.min-1.kg-1,Vd=(2.95±0.28)L.kg-1。结论:试验初步揭示了盐酸克班宁在大鼠体内的药动学规律。盐酸克班宁在大鼠体内为超速处置类药物(t1/2<1h),分布迅速、广泛。
- 马云淑商庆节白一岑康绍建
- 关键词：克班宁注射剂药动学
- 均匀设计法优选“彝族验方痛经贴”基质配方被引量：1
- 2005年
- 目的:筛选彝族验方痛经贴基质。方法:采用均匀设计法,以粘着强度为评价指标,以所得回归方程对基质组成比例进行优化。结果:确定基质的最佳配比为:明胶∶聚丙烯酸钠∶PVA∶PEG400∶甘油∶CMC-Na∶PVP∶高岭土=1∶4∶8∶10∶6∶6∶12∶0.5结论:采用该配方可与中药提取物配合,载药量大,透气性好,无渗药现象,还可反复粘贴,稳定性好,无致敏性与刺激性。
- 康绍建马云淑马伟光商庆节
- 关键词：粘着力
- 克班宁注射剂的非临床药物动力学研究
- 克班宁(Crebanine,Cre)是一种异喹啉类阿朴菲型生物碱，主要存在于防己科千金藤属(Stephania)的部分种中。克班宁具多种药理作用，动物实验表明其具有显著的抗实验性心律失常作用。本课题对克班宁注射剂的非临床...
- 商庆节
- 关键词：克班宁药动学血浆蛋白结合率排泄
- 文献传递
