姚明哲
- 作品数：121 被引量：858H指数：19
- 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家茶叶产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 安吉白茶正常与白化叶片基因表达差异的初步研究被引量：17
- 2008年
- 用mRNA差别显示技术(DDRT-PCR)研究了茶树温敏突变体——安吉白茶正常叶片和白化叶片的基因表达差异。从58个差异表达的片段中通过半定量RT-PCR鉴定出12个阳性片段,其中5个片段在正常叶片中特异表达,4个在白化叶片中特异表达,1个在绿色叶片中上调表达,2个在白化叶片中上调表达。通过与GenBank BLASTX比对分析,5个基因片段比对出相似序列,分别为拟南芥的血红素结合蛋白家族中心区域基因、甜菜的甲硫氨酸合酶基因、苜蓿的一个逆转座子基因、人类20号染色体上的一段3-磷酸甘油醛脱氢酶假基因和玫瑰的ACC合成酶基因,其余7个片段未比对上同源序列,可能为新基因。
- 王新超赵丽萍姚明哲陈亮杨亚军
- 关键词：安吉白茶白化基因表达差异MRNA差别显示
- 一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法及应用
- 本发明公开了一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法，以SSR分子标记CSR1442作为引物进行鉴定，所述引物序列为：正向引物：5’‑TCCGATCTTCATTCCTCACC‑3’反向引物：5’‑AAGAGGG...
- 陈亮黄丹娟马建强马春雷徐艳霞王松琳姚明哲
- 一种茶树表达序列标签构成的基因芯片
- 本发明公开了一种茶树表达序列标签构成的基因芯片。该基因芯片以茶树表达序列标签作为探针，由序列表中SEQ ID No.1～SEQ ID No.4866序列的探针组成。本发明不仅可用于批量检测不同茶树品种在生物或非生物胁迫下...
- 陈亮马春雷姚明哲王新超金基强
- 文献传递
- 茶树生长素抑制蛋白基因CsARP1的克隆与表达分析被引量：9
- 2011年
- 从茶树休眠芽抑制消减杂交文库中分离得到生长素抑制蛋白基因的3'-片段,以休眠芽为材料,利用RACE技术克隆了其cDNA全长,并利用荧光定量PCR研究了该基因在不同休眠阶段芽的相对表达量。结果从茶树休眠芽中获得一个全长为711bp的生长素抑制蛋白基因CsARP1(GenBank登录号为HQ225758)。该基因开放阅读框为357bp,编码118个氨基酸,推测的蛋白质分子量为12.82KD,等电点约为9.57。多序列比对结果显示,该基因编码的氨基酸序列与其他植物的ARP蛋白序列相似性达到70%以上,具有生长素抑制基因家族的保守结构域。荧光定量PCR结果表明,CsARP1基因在休眠阶段表达量较高,而在解除休眠(萌发)后表达量较低,说明CsARP1基因可能与茶树芽休眠有关。
- 王新超马春雷杨亚军姚明哲金基强
- 关键词：茶树RACE实时荧光定量PCR
- 茶组植物杂交袋
- 本实用新型属于植物育种技术领域，尤其是涉及一种茶组植物杂交袋。它解决了现有杂交袋使用时易脱落，透气、透光性差等问题。本茶组植物杂交袋，包括袋体，所述的袋体一端封闭，另一端敞口，其特征在于，所述的袋体由透光透气材料制成，所...
- 姚明哲陈亮马春雷金基强
- 文献传递
- 茶树SSR遗传连锁图谱的构建
- 茶树世代周期长,自交不亲和,遗传组成高度异质杂合,利用常规育种方法培育新品种费时耗力。高质量的茶树遗传图谱,可以用于茶树基因组结构及遗传演化分析、数量性状位点定位、基因克隆,为分子标记辅助育种奠定良好的基础,对于加快茶树...
- 马建强王雪敏姚明哲金基强马春雷陈亮
- 关键词：茶树SSR
- 同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法同步快速测定热加工肉类中7种杂环胺被引量：1
- 2023年
- 目的建立同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法同步快速测定热加工肉类中7种杂环胺含量的分析方法。方法样品经甲醇水溶液(3:7,V:V)均质提取,低温高速离心后上清液采用聚苯乙烯-二乙烯苯固相萃取净化。经ACQUITY UPLC■BEH C18(150 mm×3.0 mm,1.7μm)反相色谱柱分离,三重四极杆串联质谱仪在可编程多反应监测正离子模式下同位素内标法定量测定。结果在质量浓度0.1~100.0 ng/mL范围内,各杂环胺标准品均呈现良好线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.999,检出限和定量限范围分别在0.02~0.04ng/g和0.06~0.14 ng/g之间。在低、中、高3种当量水平下加标回收率范围为84.62%~111.97%,日内精密度和日间精密度范围分别为0.83%~6.17%(n=6)和1.84%~9.78%(n=18)。结论本方法稳定、灵敏、高效,适用于不同热加工肉类中多种杂环胺的日常痕量检测分析。
- 诸力贾伟万旭志姚明哲章宇
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法同位素稀释固相萃取杂环胺
- 茶树2个MYB转录因子基因的克隆及表达分析被引量：13
- 2012年
- MYB类转录因子是一类包含一段保守的DNA结合结构域的基因家族,广泛地参与植物发育和植物次生代谢的调节。根据前期芯片杂交和文库筛选得到的2个MYB转录因子的部分序列,采用RT-PCR和RACE技术分离得到它们的全长基因:CsMYB1和CsMYB2,在GenBank的登录号分别为HQ660373和HQ660374。序列分析表明:CsMYB1基因全长1132bp,开放阅读框长879bp,编码292个氨基酸,推测的蛋白分子量约为32.9ku,理论等电点为8.13;CsMYB2基因全长1020bp,其中开放阅读框长675bp,编码224个氨基酸,推测的蛋白分子量约为25.4ku,理论等电点为9.05。2个基因编码的蛋白均具有明显的R2R3MYB结构域,且在R3结构域的下游都含有1个相对保守的C1(LIXXGIDPXTHR)基序。同源性分析表明:茶树CsMYB1和CsMYB2编码的氨基酸序列与其他植物的MYB类转录因子具有较高的相似性,其中CsMYB1编码的氨基酸序列与陆地棉MYB1的相似性为57%,CsMYB2编码的氨基酸序列与葡萄MYBC2的相似性为75%。利用荧光定量PCR技术检测2个转录因子基因在遮荫处理条件下的表达规律,及其在茶树不同组织中的表达特性,结果表明:CsMYB1和CsMYB2在不同组织中均有表达,但表达量具有明显区别,其中CsMYB2在叶片中的相对表达量是根中的100多倍;而遮荫处理能明显降低叶片中的花青素含量,并提高CsMYB1的表达,但对转录因子CsMYB2的影响不大。
- 马春雷姚明哲王新超金基强陈亮
- 关键词：茶树MYB转录因子基因克隆
- 新型茶组植物杂交袋
- 本实用新型属于植物育种技术领域，涉及杂交袋，尤其是涉及一种新型茶组植物杂交袋。它解决了现有杂交袋使用操作不便，透气性能差，易脱落，不利于杂交等问题。本新型茶组植物杂交袋，包括袋体，所述的袋体一端封闭，另一端敞口，所述的袋...
- 姚明哲陈亮马春雷金基强
- 文献传递
- 近年来我国茶叶保鲜技术专利数量增长趋势分析
- 2014年
- 一、保鲜技术的特点和分类
茶叶及茶饮料的储藏保鲜技术已经逐渐受到茶叶生产者、经营者和消费者的重视,各种先进技术的推广,一方面可以减少储藏运输的费用,增强我国茶产业的市场竞争力,另一方面可以增加茶叶产品附加值,具有较高的社会价值和经济价值。以国家知识产权局（http：//www.sipo.gov.cn/）的专利数据库为基础,采用关键词和国际分类号检索相结合的方式,对2006~2013年在我国申请的茶叶发明专利和实用新型专利进行了检索。截止到2013年12月31日,共检索、整理出已公开的茶叶相关发明、使用新型专利申请155件,
- 王东辉汪秋红姚明哲
- 关键词：保鲜技术茶饮料分类号社会价值封缸
