孙琪
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：嘉兴市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：浙江省人口计生委科研项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 嘉兴市206例早产儿视网膜病变筛查分析被引量：5
- 2013年
- 目的了解嘉兴市早产儿视网膜病变(ROP)的发病情况。方法回顾分析在本院出生的ROP的发病率及其特点。结果接受筛查的早产儿共206例,发生ROP病变16例,均为双眼发病,发病率为7.77%;出生体质量≤1000g组、～1500g组、～2000g组间,发病率差异有统计学意义(χ2=10.37,P<0.05);出生胎龄≤28周组、～32周组、～34周组、>34周组间,发病率差异有统计学意义(χ2=29.66,P<0.005);需要吸氧治疗的早产儿发生ROP者较多(χ2=4.12,P<0.05),需要机械辅助呼吸的早产儿发生ROP者较多(χ2=19.98,P<0.005);性别(χ2=1.03,P>0.05)、出生方式(χ2=2.68,P>0.05)、多胎与单胎(χ2=0.21,P>0.05)间发生ROP的发病率,差异无统计学意义。结论嘉兴市ROP的发病率为7.77%,低出生体质量、低出生胎龄、吸氧、机械通气是ROP发病的重要因素。
- 濮清岚周向明孙琪王虹李萍
- 关键词：流行病学
- 3种立体视检查法在学龄前儿童眼保健检查中的应用比较被引量：7
- 2014年
- 目的 比较Titmus、立体视觉检测板及立体视觉检查图在学龄前儿童眼保健检查中的立体视锐度值分布及完成情况。方法 对一组身体健康，智力正常，双眼视力、眼位、眼活动度、眼前段、眼底均正常的3～＜7岁儿童共428人，分4个年龄段，3～〈4岁、4～〈5岁、5～〈6岁及6～〈7岁，在相同环境中分别做3种立体视锐度测定。结果 立体视锐度值随着年龄的增加而提高，Titmus、立体视觉检测板：各年龄组差异有统计学意义（χ2=114.62，P〈0.01；χ2=85.62，P〈0.01）。立体视觉检查图：各年龄组差异无统计学意义（χ2=6.33，P〉0.05）。完成人数：立体视觉检测板＞Titmus＞立体视觉检查图，但各年龄组差异无统计学意义（χ2=9.94，P〉0.05）。结论 不同年龄立体视锐度阈值有差异，随着年龄的增长而提高，不同检查手段所得立体视锐度阈值亦不一致。Titmus法及立体视觉检测板法适合儿童筛查；Titmus与立体视觉检查图相结合可取得更为精确的结果。
- 孙琪濮清岚周巧云王小君王薇
- 关键词：立体视锐度儿童
- 嘉兴市学龄前儿童屈光状态调查分析被引量：8
- 2014年
- 目的了解嘉兴市学龄前儿童屈光状态及特点，为防治屈光不正提供依据。方法用随机整群抽样的方法于2013年2～6月在嘉兴市36家幼儿园10138名3～6周岁学龄前儿童，由专职验光师操作美国WelchAHyn公司生产的Suresight手持自动验光仪进行屈光检查。结果调查对象屈光异常儿童共1201名（1201／10138，11．85％），其中按年龄：3～〈4岁组259名（259／2424，10．68％）；4～〈5岁组288名（288／2974，9．68％）；5～〈6岁组236名（236／2938，8．03％）；6～〈7岁组418名（418／1802，23．20％），差异有统计学意义（X2=279．66，P〈0．01）。按屈光异常主要分型：单纯远视403名（403／1201，33．56％）；复性远视散光342名（342／1201，28．48％）；混合散光309名（309／1201，25．73％）。按性别：男童646名（646／5542，11．66％）；女童555名（555／4596，12．08％），女童筛查异常率略高，但差异无统计学意义（X2=0．423，P〉0．05）。按地域：城区在园儿童758名（758／5213，14．54％）；农村在园儿童为443名（443／4925，8．99％），城镇与农村儿童视力筛查结果，差异有统计学意义（X2=74．579，P〈0．01）。结论学龄前儿童屈光状态是儿童眼保健的重要指标之一，了解各年龄及屈光状态可以发现存在的问题，以便早期进行干预。
- 孙琪周巧云濮清岚王小君王薇
- 关键词：学龄前儿童屈光屈光异常
- 利用目标区域捕获测序筛查Leber先天性黑噱的致病基因及其临床表型被引量：2
- 2016年
- 目的探讨我国一个散发的Leber先天性黑嚎（LCA）家系的致病基因变异位点及其临床表型。方法实验研究。收集嘉兴市妇幼保健院一个散发LCA家系共7名家庭成员的临床资料，其中1名LCA患者，6名正常家属。完善该家系内所有成员的眼科检查，采集该家系成员的外周静脉血，提取基因组DNA，运用目标区域捕获测序技术来筛查患者的283个视网膜疾病相关的基因，测序结果运用生物信息学分析得到候选基因，最后用Sanger测序验证。结果临床检查结果表明患者呈现典型的LCA临床症状。遗传学筛查结果证实患者在NMNAT1基因上存在2个复合杂合变异和1个纯合变异：具体为杂合的错义变异（13．634C〉A，p．V212M），杂合的内含子变异（c．-57＋7T〉G）和纯合的错义变异（c．764G〉A，p．S255N）。结论本例患者的NMNAT1基因上存在3个不同的变异，很可能是导致其患有Leber先天性黑嚎的原因。
- 濮清岚苗正友周巧云李晶孙琪
- 关键词：视神经萎缩LEBER
- 广域数字成像系统在早产儿视网膜病变筛查中的应用被引量：1
- 2012年
- 早产儿视网膜病变是世界范围内严重威胁视力的血管增殖性疾病。随着胎龄越来越小，出生体重越来越轻的早产儿生存率的提高，越来越多的婴儿面临着发展成早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity，ROP）直至致盲的风险。
- 濮清岚周向明孙琪王虹
- 关键词：视网膜病早产儿放射摄影术新生儿筛查
