- 磺基转移酶1A1基因多态性、吸烟与结直肠癌易感性的研究
- 目的研究磺基转移酶(sulfotransferase,SULT)1A1基因Arg213His多态性与结直肠癌易感性,及其与结直肠癌相关危险因素的交互作用。方法对140例结直肠癌患者和280例正常对照进行病例对照研究,运用...
- 陈坤范春红宋亮金明娟张爽爽童峰何寒青
- 关键词：结直肠癌基因多态性吸烟
- 文献传递
- 磺基转移酶1A1基因多态性和饮食暴露与结直肠癌易感性的关系被引量：3
- 2006年
- 目的研究磺基转移酶(SULT)1A1基因Arg213His多态性与结直肠癌易感性,及其与结直肠癌相关危险因素的交互作用。方法对140例结直肠癌患者和343例正常对照进行病例对照研究,运用PCR-RFLP方法检测SULT1A1基因Arg213His多态。结果SULT1A1的Arg／Arg、Arg/His和His／His的分布频率在对照组和结肠癌、直肠癌组中差异无统计学意义(P>0．05)。红肉、过度烹饪肉类的摄入与结肠癌和直肠癌的发生,在控制年龄、性别、吸烟和既往病史后,关联无统计学意义。红肉摄入量>5 kg/年组结合SULT1A1突变基因型在对照组和直肠癌组差异有统计学意义,OR值为3．78(95％CI:1．08～13．20)。结论磺基转移酶1A1基因Arg213His多态性与肉类摄入联合在直肠癌发生过程中起着一定作用。
- 陈坤范春红金明娟宋亮徐虹何寒青童峰
- 关键词：结直肠肿瘤基因多态性饮食
- 代谢酶基因多态性与结直肠癌的易感性被引量：4
- 2006年
- 目的研究代谢酶细胞色素P450（cytochrome P450s，CYP）1A1、谷胱甘肽转移酶（glutathione—S-transferase，GST）M1和T1、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UDPglucumnosyltransferase，UGT）1A7基因多态性与结直肠癌的易感性及其交互作用。方法2002年5月在浙江省嘉善县开展的现场病例对照研究及单纯病例研究，获得140例结直肠癌患者和343名健康对照，用PCR-限制性片段长度多态性等方法检测CYP1A1、GSTM1、GSTT1和UGT1A7的基因多态，并应用非条件logistic回归方法进行数据分析。结果CYPIA1 MspI多态（非编码区T6235C）C／C基因型、T／C和C／C基因型者相对于T／T基因型者的OR值分别为0．493（95％CI：0．254—0．956）和0．638（95％CI：0．427—0．952），具有统计学意义；GSTM1、GSTT1非缺陷型与缺陷型的分布频率对照组和病例组比较差异无统计学意义；对照组和病例组UGT1A7变异／变异型基因与野生纯合型基因比较差异有统计学意义（OR=2．501，95％CI：1．456—4．296）。单纯病例研究分析，CYP1A1与GSTT1、GSTM1与GSTT1对结直肠癌的发生存在交互作用，COR值分别为2．617（95％CI：1．015—6．752）和3．935（95％CI：1．323—11．706）；而CYPlAl与GSTM1、CYP1A1与UGT1A7之间无交互作用。结论CYP1A1 MspI变异型可降低机体对结直肠癌的易感性，而UGT1A7的变异／变异基因型可增加结直肠癌的罹患风险，CYP1A1与GSTT1、GSTM1与GSTT1对结直肠癌的发生存在交互作用。
- 范春红金明娟张扬宋亮徐虹蒋沁婷俞维萍陈坤
- 关键词：酶类结肠直肠肿瘤基因
- 叶酸代谢酶基因多态与结直肠癌关系的巢式病例对照研究
- 目的研究叶酸代谢酶(亚甲基四氢叶酸还原酶(methyleneterahydrofolate,MTHFR)、蛋氨酸合成酶 (methionine synthase,MTR)和蛋氨酸合成酶还原酶(methionine syn...
- 宋亮陈坤金明娟范春红蒋沁婷俞维萍
- 关键词：结直肠肿瘤基因多态性易感性
- 文献传递
- 胸苷酸合成酶基因多态性与结直肠癌易感性的关系被引量：4
- 2006年
- 目的研究胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)基因5’-非翻译区(untranslated re- gion,UTR)、3’-UTR多态性及其与饮酒之间的联合作用和结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。方法采用病例对照研究(140例病例和343例对照)设计,通过非条件Logistic回归模型和似然比检验分析TS上述多态性及其与饮酒之间的联合作用和CRC易感性之间的关系。结果单独的TS 基因多态性与CRC之间无明显联系。两多态性之间联合作用的P值为0．05。无饮酒史者中,+6 bp 等位基因是CRC的保护因素(OR=0．57,95％CI,0．32-0．99),有饮酒史者中,+6 bp等位基因携带者患CRC的风险增加(OR=1．88,95％CI,0．80-4．41),并且随着饮酒年限的延长,OR值逐渐升高。似然比检验提示两者之间存在交互作用(P=0．01)。结论尚不能认为TS基5'-UTR和3'-UTR多态性是CRC风险的独立预测因子,两多态性之间、3'-UTR多态性与饮酒之间存在交互作用,共同改变个体罹患结直肠癌的风险。
- 宋亮陈坤范春红张薇金明娟何寒青童峰
- 关键词：胸苷酸合成酶结直肠肿瘤基因多态性易感性
- 叶酸代谢酶基因多态与结直肠癌易感性的关系被引量：6
- 2006年
- 目的研究叶酸代谢酶基因多态MTHFRC677T、MTHFRA1298C、MTRA2756G和MTRRA66G及其联合作用与结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法采用聚合酶链-限制性片段长度多态性方法,检测140例CRC患者和343例正常对照者的叶酸代谢酶基因多态,采用非条件Logistic回归模型和似然比检验,分析各多态及其联合作用与CRC的关系。结果MTR2756G等位基因携带者患CRC的风险是野生型纯合子(AA)的2倍(95% CI为1．22～3．40)。与同时是MTHFR1298AA和MTR2756AA基因型者相比,同时是MTHFRl298AA和MTR2756AG/GG基因型者患CRC的风险显著升高(OR=2．57,95%CI为1．42～4．65),两者之间存在联合作用(P=0．04)。结论MTR2756G等位基因可能是CRC的危险因素,MTHFRA1298C和MTRA2756G之间存在联合作用。
- 陈坤宋亮金明娟范春红蒋沁婷俞维萍
- 关键词：MTHFRC677T结直肠癌
- 代谢酶基因多态性与结直肠癌易感性关系的病例对照研究被引量：5
- 2005年
- 目的以自然随访人群为研究对象,研究Ⅰ、Ⅱ相代谢酶基因多态性与结直肠癌(CRC) 易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)、等位基因特异性PCR(AS-PCR)和多重PCR分析技术,检测140例CRC患者和343名健康对照细胞色素P450氧化酶CYP1A1 6235T/C、CYP1A2 734C/A、CYP2E1-1259G/C和-1019C/T各位点多态性,谷胱甘肽转移酶GST Mu(GSTM1)和GST Theta(GSTT1)缺陷型,以及N-乙酰基转移酶基因NAT1和NAT2各等位基因型分布频率,分析其对CRC易感性的影响。结果等位基因CYP1A1 6235C、CYP1A2 734A、CYP2E1-1259C、CYP2E1-1019T、GSTM1缺陷型、GSTT1缺陷型、NAT1*10和NAT2 Mx (x=1,2,3)的分布频率在病例组依次为31.65%、63.77%、23.02%、32.61%、57.25%、17.39%、26.45%和39.21%,对照组依次为39.85%、66.62%、20.27%、28.61%、55.46%、20.35%、25.22%和39.36%,所有基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。单基因、多基因联合分层分析表明, CYP1A1 6235CC突变纯合型可显著降低CRC风险(OR=0.79,95%CI:0.63～0.99);在携带CYP1A2 734A等位基因个体,CYP1A1 6235C等位基因也可显著降低CRC风险(OR=0.53,95% CI:0.34～0.83);在GSTT1缺陷型个体,GSTM1缺陷型可使机体罹患CRC的风险显著升高(OR= 4.41.95%CI:1.21～16.10)。结论CYP1A1 6235C等位基因、GSTM1和T1缺陷基因型可影响机体对CRC的遗传易感性,前者是CRC的保护因素,后两者可使机体罹患CRC的风险增高。
- 陈坤金明娟范春红宋亮蒋沁婷俞维萍马新源姚开颜
- 关键词：基因多态性S-转移酶N-乙酰化转移酶代谢酶基因多态性病例对照研究结直肠癌
- 大肠癌环境暴露和代谢酶基因多态性的分子流行病学研究
- 大肠癌即结直肠癌包括结肠癌和直肠癌,是常见消化道恶性肿瘤之一。2002年, 在世界范围内,以1 023 152例新发病例数居常见恶性肿瘤发病率第三位,占恶性肿瘤总发病数的10．38％;我国新发病例为150 656例,死亡...
- 陈坤金明娟蒋沁婷赵玉婉马新源张扬沈毅裘炯良姚开颜李其龙范春红宋亮何寒青
- 文献传递
- 谷胱甘肽转移酶M1基因多态性与大肠癌发生关系的多水平Meta回归分析被引量：7
- 2005年
- 目的 探讨谷胱甘肽转移酶(GST)M1基因多态性与大肠癌发生的关系及其影响因素。方法 采用多水平Meta回归分析方法进行合并效应值估计和异质性相关因素的研究。结果GSTM1基因多态性与大肠癌发生有关(合并OR值为1.17.95%CI：1.08～1.26)，种族类别、人群GSTM1基因基线缺失率等为研究间异质性的相关因素(P<0.05)；分层回归中，亚洲人、高加索人及低基线缺失水平人群(50%以下)中的GSTM1基因缺失型是大肠癌发生的危险因素(合并OR值分别为1.14、1.25、1.29)，结果具有统计学意义(P<0.05)。结论 GSTM1纯合缺失型是大肠癌发生的危险因素，并与人群的GSTM1基线缺失率和种族类别有关。
- 何寒青陈坤张扬童峰范春红宋亮
- 关键词：基因多态性大肠肿瘤
- 叶酸、蛋氨酸摄入量,MTR、TS基因多态与结直肠癌关系的巢式病例对照研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究蛋氨酸合酶(methioninesynthase,MTR)、胸苷酸合酶(thymidylatesynthase,TS)基因多态性,叶酸、蛋氨酸摄入量与结直肠癌易感性的关系。方法:采用巢式病例对照研究设计(病例140例和对照343例),通过非条件Logistic回归模型分析各多态与结直肠癌易感性的关系,及其与叶酸、蛋氨酸摄入量之间的联合作用。结果:MTR2756G等位基因携带者患结直肠癌的风险显著增高(OR=2.04,95%CI,1.22～3.39)。TS5’-UTR多态与叶酸摄入量之间的联合作用与结直肠易感性的关系有统计学意义(P=0.01)。结论:MTR2756G等位基因是结直肠癌的危险因素,TS5’-UTR多态与叶酸摄入量之间可能存在交互作用。
- 陈坤宋亮俞维萍蒋沁婷张扬范春红
- 关键词：蛋氨酸合成酶胸苷酸合成酶结直肠癌叶酸蛋氨酸
