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张中华

作品数:18 被引量:65H指数:4
供职机构:甘肃省中医院更多>>
发文基金:甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 3篇正交
  • 3篇黄酮
  • 3篇龟甲
  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交设计
  • 2篇正交设计法
  • 2篇色谱
  • 2篇女贞
  • 2篇综合评分
  • 2篇综合评分法
  • 2篇总黄酮
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
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机构

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作者

  • 18篇张中华
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  • 5篇刘效栓
  • 5篇黄清杰
  • 4篇马琴国
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  • 3篇郭敏
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  • 2篇徐志伟
  • 1篇李喜香
  • 1篇韩涛
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传媒

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  • 1篇中国中医药信...
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  • 1篇中国药房
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年份

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  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
龟甲药用历史与研究进展被引量:3
2021年
龟甲始载《神农本草经》,列为上品,为龟科动物乌龟Chinemys reevesi(iGray)的背甲及腹甲[1]。当前临床调剂仍习用其背甲,少用腹甲,且龟甲正品中常混入混淆品,对市场监管和临床使用带来诸多困难。针对当前龟甲药材市场、研究进展及临床应用情况,本文对龟甲药用历史、鉴别与质量评价及质量控制研究进展进行概述,以促进龟甲的可持续发展和合理应用。
黄清杰张中华徐志伟
关键词:龟甲龟板
基于多指标权重分析与正交设计法优选黄芪女贞方菌质提取工艺被引量:1
2020年
目的优选黄芪女贞方菌质的最佳提取工艺。方法建立高效液相色谱HPLC-ELSD/DAD检测器测定菌质提取物中黄芪甲苷、特女贞苷含量的测定方法;以黄芪甲苷、特女贞苷含量结合干膏得率为评价指标,分别选择提取次数(A)、料液比(B)、提取时间(C)为考察因素,以L9(34)进行正交试验,用多指标试验全概率评分法依据实验结果优选最佳提取工艺。结果本次实验建立了黄芪女贞方菌质中黄芪甲苷、特女贞苷(HPLC)含量的测定方法;以黄芪甲苷含量为评价指标,影响因素(A3>B3>C2);以特女贞苷为评价指标,影响因素(A3>C3>B3),以干膏得率为评价指标(A3>C2>B3)。加权评分优化后确定的最佳提取工艺条件为(A3>C2>B2),即加8倍量的水,提取3次,每次提取1.5 h。结论两种目标化合物含量测定方法灵敏可靠,优选的提取工艺稳定可行,可用于芪菌正气胶囊的进一步制备。
王红丽刘效栓李季文戚鹏飞张中华郭敏肖正国罗燕燕
关键词:黄芪甲苷多指标综合评分法
基于化学转化法破壁富集甘草渣总黄酮纯化工艺研究被引量:3
2019年
目的:探讨不同吸附树脂对甘草渣总黄酮的纯化工艺。方法:采用大孔吸附树脂ADS-7、AB-8和聚酰胺3种树脂,比较其对黄酮的吸附率和解吸率,筛选出最佳树脂,并对其动态吸附、解吸性能进行考察。结果:ADS-7型树脂对甘草渣黄酮的吸附、解吸性能较好,其纯化黄酮的最适宜条件为:样液pH为7,上样浓度为8 mg/ml,上样流速为2.5 BV/h,上样量为5 BV(树脂床体积),洗脱用乙醇浓度为80%,洗脱速率为3 BV/h,洗脱剂用量为6 BV。纯化后三批总黄酮样品的含量分别由原来的10.32%提高到48.59%、7.82%提高到47.38%、8.13%提高到45.26%。结论:ADS-7型大孔吸附树脂对甘草渣总黄酮有较好的吸附纯化作用。
罗燕燕刘效栓王红丽肖正国顾秀琰张中华朱平张柏桃台永利
关键词:大孔吸附树脂聚酰胺解吸
效应面法优化萱草解郁颗粒喷雾干燥工艺
2023年
目的:优化萱草解郁颗粒提取液喷雾干燥工艺参数。方法:以喷雾干燥颗粒得率为考察指标,以进风温度、空气输入量、浸膏相对密度和蠕动泵流速为喷雾干燥工艺参数,按星点设计,对结果进行多元线性回归分析,优选最佳条件。结果:各项指标的二项式拟合度均优于多元线性回归方程,喷雾干燥最佳工艺参数为进风温度125℃,空气输入量5.2 m^(3)/h,浸膏相对密度1.08,蠕动泵流速10 mL/min;其中药液相对密度和空气量对颗粒得率影响显著。结论:采用星点设计-效应面法可优选得到最佳喷雾干燥工艺,预测性良好。
张中华黄清杰闫志攀
关键词:喷雾干燥
黄连总生物碱的提取纯化及含量测定被引量:2
2018年
目的:建立黄连醇提物、黄连总生物碱的提取纯化及含量测定。方法:黄连粗粉用22倍量70%乙醇提取,提取液回收乙醇,浓缩成干膏;取部分干膏用10倍量0.5%硫酸溶解、静置、过滤,酸水液加石灰乳调p H至10~12,过滤,滤液加浓HCL调p H为1~2,再加入药液量6%~10%的氯化钠盐析,放置,过滤,得沉淀A与滤液A;将沉淀A溶于10倍量热水,加石灰乳调p H8.5~9,趁热过滤,再将滤液加HCL调至p H 2~3,放置,过滤,沉淀水洗至中性,抽干,将得到的总生物碱反复用热水溶解处理。将滤液A加氨水调至p H 8~9,放置,过滤,再将沉淀用乙醇重结晶,得小檗胺;用紫外分光光度法定总生物碱含量。结果:得黄连干膏,黄连总生物碱(纯度为92.84%)15.8 g,小檗胺1.5 g;盐酸小檗碱在浓度为0.579μg/m L^8.682μg/m L范围内,线性方程为A=81.159C-0.022,r=0.999 9,浓度与吸光度呈现良好的线性关系。结论:制备黄连醇提物及黄连中总生物碱的方法简便易操作;盐酸小檗碱的含量测定方法稳定性好,精密度较高,重现性好,操作简便。
张中华赵亚兰
关键词:黄连总生物碱提取纯化紫外-可见分光光度法
基于多指标综合评价龟甲炮制的工艺研究被引量:1
2021年
目的优化龟甲最佳炮制工艺。方法采用正交试验和多指标综合加权评分法,以龟甲中L-羟脯氨酸含量、酥脆度、膨胀度、总含氮量和浸出物得率为考察指标,考察影响龟甲炮制工艺的各个因素水平。结果龟甲的最佳炮制工艺:取20倍量粒径为18~30目的河砂,并保持河砂温度在260℃条件下进行炮制。结论该炮制工艺稳定可靠,条件合理,可为砂烫龟甲的炮制工艺提供基础数据。
黄清杰徐志伟张中华李喜香
关键词:龟甲砂烫膨胀率
HPLC测定芪卫颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量被引量:5
2014年
目的:建立芪卫颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersX—brigheC18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-1g/L甲酸溶液(17:83);检测波长为260nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷在43.48—521.70mg/L浓度范围内,线性关系良好(r=0.9980),毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均回收率为98.85%(RSD=0.76%)。结论:该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于芪卫颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。
张中华郭敏杨丽霞刘铜华
关键词:毛蕊异黄酮葡萄糖苷高效液相色谱法
甘肃铨水掌叶大黄的HPLC谱效研究被引量:1
2021年
目的:对甘肃礼县铨水掌叶大黄药材的乙醇提取乙石油醚萃取物中泻下成分进行研究,建立泻下成分高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)谱效图。方法:收集甘肃礼县10个乡的铨水掌叶大黄,以泻下成分大黄酸8-o-β-D葡萄糖苷、番泻苷-A,大黄酚8-o-葡萄糖苷、番泻苷-B、大黄素8-o-β-D吡喃葡萄糖为参照物,构建甘肃礼县铨水掌叶大黄泻下成分的HPLC谱效图,并进行相似度分析,建立掌叶大黄的对照谱效图。结果:建立了甘肃礼县掌叶大黄泻下成分HPLC指纹谱效图,指认了甘肃礼县铨水掌叶大黄醇提物中五种泻下成分的峰位。结论:建立的谱效图稳定性、重复性良好,可作为甘肃礼县掌叶大黄活泻下特征参考图谱。
马琴国刘效栓刘效栓张中华张中华刘东玲
关键词:HPLC图谱
炮制与超微粉碎对水蛭药效影响的实验研究被引量:4
2017年
目的:探讨炮制与超微粉碎技术对水蛭药效的影响。方法:(1)采用BT-1500型离心沉降式粒度分布仪测定生、制水蛭超微散粒度。(2)将50只小鼠随机分为正常对照组、生水蛭水煎剂组、生水蛭普通散组、生水蛭超微散组、制水蛭超微散组5组,每组10只;生水蛭水煎剂组以0.4 mg/g体质量灌胃;3个散剂组临时配成13 g/L混悬液,以0.2 mg/g体质量灌胃;正常对照组以13 g/L生理盐水灌胃,均1 d 3次,连续3 d。第4天灌胃1 h后,自小鼠眼内眦球后静脉丛取血,采用毛细管法测定小鼠的凝血时间,另采用剪尾法测定小鼠剪尾5 mm出血时间。结果:制水蛭超微散药效最强,其次为生水蛭超微散,后依次为生水蛭散、水煎剂。结论:超微粉碎水蛭,特别是采用新法炮制后再行超微粉碎操作,可使药物口感、气味明显改善,药效提高。
张中华刘效栓王红丽
关键词:超微粉碎凝血时间出血时间动物
响应面法优化沙米总黄酮提取工艺的研究被引量:1
2015年
目的:采用双水相法萃取沙米中总黄酮,通过响应面法优化获得最佳萃取工艺条件。方法:采用无水乙醇(C2H。OH)/硫酸铵((NH。)2S04)双水相体系分离沙米中的黄酮,通过单因素试验和Box—Benhnken实验设计探讨黄酮粗提液质量分数、NaC]质量分数和pH值对萃取效果的影响。结果:最佳萃取条件为:黄酮粗提液质量分数13.88%、NaCI质量分数2%、pH8,在此条件下,沙米中总黄酮主要分布在上相,萃取率可达到91.29%。结论:在此条件下进行验证实验,结论与理论值基本吻合,表明该模型合理有效。
张中华杨爱梅
关键词:响应面法双水相体系总黄酮
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