张先林
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目江苏省中医药管理局资助项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 香囊（孔雀彩绣）
- 1．本外观设计产品的名称：香囊（孔雀彩绣）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于点缀装饰，可悬挂在包袋、客厅、卧室、卫生间、车厢、床边等处。;3．本外观设计产品的设计要点：形状与图案。;4．最能表明本外观设计设...
- 蒋中云杨丹丹居潘娣张先林左全陆超温晓舟朱敏韩枫周慧娟张芹
- 脑立清胶囊质量标准改进被引量：3
- 2009年
- 目的:改进脑立清胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中猪胆粉、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定牛膝有效成分齐墩果酸的含量。结果:成品能检出牛膝、猪胆粉的TLC特征斑点。齐墩果酸进样量在0.5～7.5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.43%,RSD=1.94%(n=6)。结论:本试验完善了脑立清胶囊的质量标准。
- 孙蕾杨竞张先林
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 一种舒眠药物组合物、保健用品及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种舒眠药物组合物、保健用品及其制备方法和应用，该药物组合物包含蚕沙3‑10份，菊花5‑25份，桑叶3‑10份，决明子5‑25份，川芎2‑10份，当归2‑10份，白芷1‑5份和防风1‑5份，通过君臣佐使的配伍...
- 顾锡镇束雅春张先林李昀泽
- 文献传递
- 清肠化湿颗粒中主要成分的薄层鉴别研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立清肠化湿颗粒的质量标准。方法:用TLC法对处方中黄连、黄芩、木香、甘草进行定性鉴别,并对相应的阴性样品干扰及影响色谱分离效果的主要因素进行研究。结果与结论:建立了专属性强、分离效果好的鉴别方法。该方法简便、重现性好,结果可靠,可用于清肠化湿颗粒的定性鉴别。
- 张先林温晓舟钱芳周晓雯朱敏
- 关键词：黄连黄芩木香薄层鉴别
- 心肌颗粒薄层定性研究被引量：6
- 2007年
- 心肌颗粒由山豆根、黄连、金银花、甘草、百合、黄精6味组成．具有补气养阴、清热解毒之功效，主要用于病毒性心肌炎的治疗。根据制剂中各药材的成分及其性质，用薄层色谱（TLC）对制剂中的山豆根、黄连、金银花、甘草、百合、黄精进行了定性鉴别。
- 张先林姚毅刘志辉张克勤庞勃
- 关键词：病毒性心肌炎补气养阴薄层色谱山豆根
- 高效液相色谱法同时测定鼻敏感颗粒中的11种成分被引量：3
- 2017年
- 目的建立同时测定鼻敏感颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的方法。方法采用Hedera-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素线性范围分别为0.6175~19.76μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.6494~20.78μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.2142~13.71μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.082 40~5.275μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1558~9.970μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.888~60.42μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1581~10.12μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1616~10.34μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.077 80~4.980μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.080 00~5.120μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.082 90~5.305μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为101.7%(RSD=2.3%)、102.2%(RSD=1.7%)、98.9%(RSD=2.7%)、100.0%(RSD=2.4%)、98.9%(RSD=1.6%)、102.0%(RSD=2.7%)、100.0%(RSD=2.4%)、99.4%(RSD=2.6%)、100.3%(RSD=1.9%)、101.5%(RSD=1.3%)、101.3%(RSD=1.2%)。结论本试验建立的鼻敏感颗粒的多成分测定方法可靠,重复性好,可用于鼻敏感颗粒的质量控制。
- 张先林陈慧邹静彭懿刘志辉
- 关键词：高效液相色谱
- 多指标综合加权评分法优化清胃散提取工艺研究被引量：7
- 2021年
- 目的采用多指标综合加权评分法结合正交试验优化经典名方清胃散的提取工艺。方法以煎煮水量、煎煮时间及煎煮次数为考察因素,高效液相(HPLC)特征图谱相似度、出膏率及主要成分异阿魏酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷、盐酸小檗碱和丹皮酚的含量为指标,采用层次分析法(AHP)结合指标相关性权重法(CRITIC)确定各指标的权重,结合正交试验计算综合评分,优化清胃散的煎煮工艺。结果确定清胃散的煎煮工艺为:取处方量饮片粗粉共24 g至锅中,加12倍水量,浸泡30 min,大火煮沸后小火煎煮60 min,煎煮两次,浓缩至200 mL,过滤即得。优化煎煮方法后的清胃散出膏率大于39.99%,HPLC特征图谱相似度>0.964,主要成分阿魏酸、异阿魏酸、毛蕊花糖苷、盐酸小檗碱和丹皮酚的平均含量分别为0.061%、0.535%、0.060%、0.261%、0.054%。结论特征图谱能较好表现清胃散全方及主要指标成分的信息,经考察后优化的煎煮工艺能更好地反映清胃散的综合煎煮质量,便于医疗机构煎煮操作,为清胃散标准汤剂的物质基础研究提供依据,并为其后续中药配方颗粒剂的开发研究提供实验参考。
- 刘欢欢张倩徐婷婷徐婷婷王珏王珏赵林钢姚毅张先林
- 关键词：清胃散正交试验
- 通脑灵合剂中大黄总蒽醌的测定
- 1998年
- 为控制通脑灵合剂的质量,以大黄中羟基蒽醌类化合物的含量作为指标,采用分光光度法,在515nm波长处测定其含量。本法灵敏度高,重现性好,所用仪器简单快速。
- 张先林
- 关键词：通脑灵合剂
- LC-MS法同时测定至灵菌丝胶囊中5种成分的含量
- 2015年
- 目的:建立同时测定至灵菌丝胶囊中腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤含量的方法。方法:采用液相色谱串联质谱(LC-MS)法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液,采用电喷雾电离源,多反应离子监测(MRM),用于定量分析的5种成分检测离子对m/z分别为268.1/136、244.2/112.1、284.1/152.1、183.1/69、136.1/119.1。外标法定量分析。结果:5种成分的质量浓度分别在37.5~1200、20~640、40~1280、77.5~2480、27.5~880 ng·m L^(-1)范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9985、0.9964、0.9991、0.993、0.9924)。加样回收率在95.7%~101.4%范围内,RSD均低于7.3%。结论:该法专属性强、快速灵敏,可用于至灵菌丝胶囊中5种成分的含量测定。
- 张先林戴国梁丁康贡涛陈志远居文政
- 关键词：腺苷胞苷鸟苷甘露醇腺嘌呤
- 脑瘤克胶囊质量标准的建立
- 2014年
- 目的：建立脑瘤克胶囊的质量标准.方法：采用TLC法鉴别成方制剂中姜半夏、莪术、石菖蒲、猪苓;采用HPLC法对吉马酮含量进行定量测定.色谱柱为Agilent HC-C18 （2）柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈.水（50：50）,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为216nm,柱温为30℃,进样量为5μl.结果：TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;吉马酮线性范围为7.824～78.240 μg·ml-1（r =0.999 9）,平均加样回收率为100.31％,RSD=2.09％ （n=9）.结论：该法简便、灵敏、重复性好,所建标准可用于脑瘤克胶囊的质量控制.
- 张先林孙蕾吴旭彤
- 关键词：吉马酮薄层色谱法高效液相色谱法
