- 正常和炎症来源的人牙周膜干细胞内皮向分化能力的比较被引量：5
- 2014年
- 目的:比较炎症和正常牙周膜组来源的牙周膜干细胞(iPDLSCs和PDLSCs)体外成血管的能力。方法:组织块酶消化法培养iPDLSCs和PDLSCs,并经有限稀释法纯化和干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成血管诱导,并通过免疫荧光染色、实时定量PCR、Matrigel assay检测其内皮细胞相关标记物的表达水平及毛细血管网形成状况。结果:两种细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物CD90、CD29、CD105、CD146;iPDLSCs比PDLCSs具有更高的克隆形成能力;两种细胞经内皮向诱导培养后其内皮细胞标记物VEGF、vWF、CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平均较诱导前明显上调(P<0.05),并且均能在体外形成管腔样结构;iPDLSCs中CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平和管腔长度、分支节点数等均明显高于PDLSCs(P<0.05)。结论:正常和炎症来源的人牙周膜干细胞均具有成血管能力,并且炎症来源的成血管能力更高。
- 叶菁张戎褚云娟李晶王萌陈芳王欣刘玲侠王勤涛
- 关键词：牙周膜干细胞分化血管化
- 生长因子FGF-2和VEGF对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化能力的影响
- 研究目的研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,FGF-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对体外培养...
- 张戎张勉李成华王鹏程陈芳王一楠刘玲侠王勤涛
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子人牙周膜干细胞增殖分化
- 文献传递
- CD226分子通过促进IL-10分泌延缓小鼠EAE发病
- 曾汉玉张戎徐竹蔚方亮张赟王颖金伯泉陈丽华
- 关键词：CD226EAEIL-10
- 碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子对人牙周膜干细胞体外增殖、迁移和黏附的影响被引量：7
- 2013年
- 目的研究碱性成纤维细胞生长因子（basic fibiroblast growth factor，FGF-2）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）对体外培养的人牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells，PDLSC）增殖、迁移和黏附能力的影响，探讨两种生长因子促牙周再生的相关机制。方法体外培养人PDLSC，分为A组：2％胎牛血清＋α-最低必需培养基（Or_-minimum essential medium，α-MEM）（对照1组）；B组：20μg／LFGF-2＋A组；C组：10μg／LVEGF＋A组；D组：20μg／LFGF-2＋10μg/LVEGF＋A组；E组：10％胎牛血清＋α—MEM（对照2组）；F组：20μg/LFGF-2＋E组；G组：10μg/LVEGF＋E组；H组：20μg／LFGF-2＋10μg/LVEGF＋E组，按分组要求施加刺激，第1、3、5、7天用可溶性噻唑盐法观察两种生长因子在不同体积分数的胎牛血清中对PDLSC增殖能力的影响；根据增殖实验结果重新分组：对照组：10％胎牛血清＋α-MEM；FGF-2组：20μg/LFGF-2＋对照组；VEGF组：10μg／LVEGF＋对照组；FGF-2＋VEGF组：20μg/LFGF-2＋10μg／LVEGF＋对照组，流式细胞仪、细胞黏附实验、划痕损伤愈合迁移实验观察细胞周期、迁移、黏附能力的变化。结果在2％胎牛血清中，FGF-2和VEGF促增殖效果均不明显；在10％胎牛血清中，刺激第3、5、7天FGF-2组A值（分别为1．224±0．17、2．15±0．19、2．72±0．11）均显著高于对照组（分别为0．76±0．16、1．25±0．06、1．64±0．09）（P〈0．01），但第5、7天A值均显著低于FGF-2＋VEGF组（分别为2．46±0．17、3．18±0．27）（P〈0．05），第5、7天VEGF组A值（分别为1．66±0．05、2．13±0．13）显著高于对照组，但显著低于FGF-2组（P〈0．05）；流式细胞仪结果示VEGF组增殖指数[（34．3±2．0）％]显著低于FGF-2[（46．8±3．2）％]和FGF-2＋VEGF组[（45．0±4．0）％]，但显著高于对照组[（14．5±1．7）％]（P〈0．01）。细胞迁移实
- 张戎张勉李成华王鹏程陈芳王勤涛
- 关键词：血管内皮生长因子类牙周再生牙周膜干细胞
- CD226分子通过促进IL-10分泌延缓小鼠EAE发病
- 研究背景:CD226分子表达于多种细胞膜表面,如T细胞、NK细胞、NKT细胞、单核细胞、粒细胞和血小板。CD226同其配体CD155、CD112的相互作用参与了多种免疫细胞的生物学功能,如参与T细胞的分化和杀伤;参与NK...
- 曾汉玉张戎徐竹蔚方亮张赟王颖金伯泉陈丽华
- 关键词：CD226EAEIL-10
- 文献传递
- 牙周基础治疗对慢性牙周炎伴继发性咬合创伤患牙临床及咬合影响的随机对照研究被引量：31
- 2013年
- 目的 评价龈下刮治、根面平整与调（牙合）对合并继发性咬合创伤的牙周炎患牙力学状况及牙周临床指标改善的影响，以期为临床提供参考。方法将18例慢性牙周炎合并咬合创伤患者按咬合时间测定值大小分层区组随机分为A、B两组，每组9例；0d时（基线），A组先实施全口龈下刮治＋根面平整治疗，B组实施咬合创伤牙位调（牙合）治疗；第28天，A组接受咬合创伤牙位调（牙合）治疗，B组接受全口龈下刮治＋根面平整治疗。调（牙合）在T—ScanIII型咬合分析系统指导下完成。在0、28、56d检查A、B两组全口牙周探诊深度、附着丧失、出血指数、咬合创伤牙位咬合时间及咬合受力百分比。采用SPSS18．0统计软件对基线时A、B两组间牙周临床指标及咬合指标差异、各组内治疗前后牙周临床指标与咬合指标变化、两组在28、56d牙周临床指标与咬合指标变化值的差异进行配对t检验，检验水准为双侧α=0．05。结果基线时A组与B组全口平均探诊深度、附着丧失、出血指数差异均无统计学意义（P〉0．05）；A组与B组咬合创伤牙位平均探诊深度、附着丧失、出血指数差异均无统计学意义（P〉0．05）；同时，A、B组间咬合创伤牙位咬合时间[分别为（1．29±0．39）、（1．34±0．35）S1、咬合受力百分比[分别为（6．8±2．1）％及（7．4±1．7）％]差异均无统计学意义（P〉0．05）。龈下刮治＋根面平整前后咬合创伤牙位牙周临床指标及咬合时间均显著降低（P〈0．05）；A、B两组单纯调哈前后纳入牙位牙周临床指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。终点时，A、B两组牙周临床指标较基线的改变值差异均无统计学意义（P〉0．05）；咬合时间、咬合受力百分比相比基线的改变值A组[分别为（0．85±0．41）s、（2．2±2．2）％]均显著大于B组[（0．70±0．38）s、（1．5±1．
- 王鹏程唐杭瑞许杰张戎刘玲侠王勤涛
- 关键词：牙周炎咬合创伤调[牙合]
- 生长因子FGF-2和VEGF对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化能力的影响
- 研究目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,FGF-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对体外培...
- 张戎张勉李成华王鹏程陈芳王一楠刘玲侠王勤涛
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子人牙周膜干细胞增殖分化
- EndNote软件在医学文献管理和论文写作中的应用
- 众所周知，医学科学研究中，每一项重要理论的提出、每一个重大发现的问世，无不是建立在对前人科研成果总结归纳和借鉴的基础上的。一名合格的医学科研工作者，必须要对自己本专业领域的研究现状充分地了解和掌握，这样才能保证对科研背景...
- 张戎曾汉玉金伯泉陈丽华
- 关键词：ENDNOTE文献管理论文写作
