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张炜煜: 作品数：44 被引量：114H指数：6; 供职机构：吉林省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：吉林省卫生厅重点实验室科研课题艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>

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生活饮用水中“两虫”检测的前处理方法探讨被引量：1: 2014年; 我国新版《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）于2007年7月1日起实施,微生物指标由4项增至6项,增加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫（两虫）的检测〔1〕。《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750.12-2006）中介绍了两虫的检测方法。依据采样、淘洗、浓缩方式的不同,又分为Envirochek法、Filta-Max法和Filta-Max Xpress法。在国标中并未详细论述使用Fiha—Max Xpress快速方法如何将水样过滤至滤膜，在检测过程中有时不能顺利过滤水样。为使国标方法更加具有可操作性，笔者对水样的前处理方法进行研究和探讨。; 黄鑫杨乃蒙辛生宋滨赵薇刘桂华张炜煜王慧杨修军李静李响; 关键词：生活饮用水前处理方法

RD105基因缺失法鉴定95株结核分枝杆菌北京基因型及其耐药相关性分析被引量：6: 2012年; 目的鉴定吉林省结核分枝杆菌(MTB)中的北京基因型及其与耐药性的关联。方法 95株结核分枝杆菌分离自2008-2009年吉林省临床肺结核病人的痰液标本,培养方法为改良酸性罗氏(L-J)培养基。分离出的抗酸杆菌经对硝基苯甲酸(PNB)培养基初步鉴定后选出结核分枝杆菌复合群并应用比例法进行药敏试验(DST)。北京基因型的鉴定采用RD105基因缺失法。实验结果应用Epi Info统计软件和卡方检验进行分析。结果 95株结核分枝杆菌中,北京基因型占88.4%(84/95)。北京基因型中,异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、卡那霉素和氧氟沙星的耐药率分别为31.7%、23.2%、15.9%、31.7%、13.4%和18.3%,均位于非北京基因型菌株耐药率的95%置信区间内。北京基因型中的多重耐药(MDR)结核(TB)率占19.5%,通过卡方检验与非北京基因型中的MDRMTB进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RD105基因缺失法是鉴定MTB北京基因型的简便、有效方法;北京基因型为吉林省结核分枝杆菌的优势株;北京基因型与非北京基因型耐药率无统计学意义上的差别。; 刘桂艳张炜煜王博王艳华杨修军杨光孔祥云孔祥云王慧王慧黄鑫; 关键词：结核分枝杆菌北京基因型耐药

47株结核分枝杆菌利福平耐药决定区基因突变特征的研究: 2012年; 目的了解吉林省结核分枝杆菌的利福平耐药决定区(RRDR)基因突变特征。方法结核分枝杆菌(MTB)分离自2008-2009年吉林省临床肺结核病人的痰液标本,培养方法为改良酸性罗氏(L-J)培养基。分离出的抗酸杆菌经对硝基苯甲酸(PNB)培养基初步鉴定后选出结核分枝杆菌复合群并应用比例法进行药敏试验(DST)。根据DST结果,选择22株利福平耐药株、22株利福平敏感株以及3株临界值标本进行聚合酶链式反应(PCR)扩增rpoB中包含RRDR在内的部分基因,阳性DNA片段通过基因测序以及Bioedit软件分析方法比对基因突变情况。结果 22株利福平耐药株中,16株同时对异烟肼耐药;22株利福平敏感株中,1株异烟肼耐药。利福平耐药菌株中,95%(21/22)的菌株在利福平耐药决定区RRDR发生了基因突变,其中第531位密码子突变频率占50%,第526位占27%,第533位占9%,第516位及513位均为4.5%;22株利福平敏感株中,RRDR区全部无基因突变发生;3株临界值标本中,1株在第531位密码子发生了基因突变,1株在533位发生基因突变,最后1株无突变。结论 RRDR区点突变的发生与利福平耐药高度一致;异烟肼耐药与利福平耐药高度相关。; 杨修军刘桂艳王博张炜煜王艳华杨光孔祥云王慧赵薇黄鑫宋滨; 关键词：结核分枝杆菌基因突变

一种微生物实验室用检测病原体的检测仪: 本实用新型属于检测仪技术领域，尤其是一种微生物实验室用检测病原体的检测仪，针对现有的病原体检测需要工作人员多次加入病原体到检测仪上进行检测使用，操作复杂，降低了工作效率的问题，现提出如下方案，其包括检测仪本体，检测仪本体...; 张炜煜张立夫臧希卉

吉林省238株耐多药结核分枝杆菌药敏结果分析被引量：4: 2015年; 目的获得吉林省耐药结核分枝杆菌耐药本底数据,为耐多药结核病的治疗提供依据。方法依据WHO/IUATLD结核病耐药监测指南,收集耐多药结核菌238株,采用比例法对异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、氧氟沙星、卡那霉素进行药敏试验。结果在238株MDR-TB菌株中,耐S率为73.5%,耐EMB率为42.4%,耐Ofx率为33.2%,耐Km率为17.6%;另外,XDR-TB菌株占12.2%。结论吉林省耐多药结核病现状不容乐观,应提高现代结核病控制策略(DOTS)执行质量,加强实验室对MDR-TB和XDR-TB的检测能力。; 张炜煜杨修军王博赵薇王艳华; 关键词：结核药物耐受性耐多药结核分枝杆菌

2013年吉林省CNCA食品微生物检测能力验证结果与分析: 2014年; 目的提高食品中致病菌检测能力。方法依据国家标准GB 4789.4-2010和GB/T 4789.7-2008,对代码为13-X287沙门菌和13-Y420副溶血性弧菌的考核样品进行检测鉴定。结果样品13-X287的检测结果为鼠伤寒沙门菌;样品13-Y420的检测结果为未检出副溶血性弧菌。结论 2个样品考核均取得满意结果,进口培养基的使用提高了检测结果的准确性和可靠性。; 黄鑫杨刚张炜煜李玉莹刘桂华王巍王慧赵薇张立夫李静杨修军; 关键词：微生物检验沙门菌副溶血性弧菌

炭疽芽孢杆菌微滴式数字PCR定量检测方法的建立: 2025年; 目的建立炭疽芽孢杆菌的微滴式数字聚合酶链式反应(Droplet digital PCR,ddPCR)方法对炭疽芽孢杆菌实验室活动污染的定量评估提供技术支持。方法以炭疽芽孢杆菌pXO1质粒编码保护性抗原pagA基因为靶序列,优化微滴数字PCR方法的反应条件,建立实验室微环境中炭疽芽孢杆菌核酸定量方法;对比微滴式数字PCR方法和平板计数法的定量评估效果,分析ddPCR的灵敏性、特异性和重复性。结果建立的ddPCR方法最佳引物和探针终浓度分别为900nmol·L^(-1)和250nmol·L^(-1),最佳退火温度为60℃,最佳升降温速度为1℃/s,本方法的最低检测下限为1.12copies·μL^(-1),未发现与常见疫病存在交叉反应,重复性试验的变异系数小于5%。结论本研究中建立的炭疽芽孢杆菌的微滴数字PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,为疫情监测、流行病学调查和实验室污染微环境检测提供重要技术。; 张炜煜张立夫聂丹丹王艳秋姚佳彤赵逸王岙; 关键词：炭疽芽孢杆菌核酸检测

不同浓度含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌杀灭效果的探讨被引量：2: 2023年; 目的探讨不同浓度含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌的杀灭效果,为今后实验室检测炭疽芽胞杆菌过程中合理使用含氯消毒剂,提供一定的理论基础和数据支持。方法采用载体定量杀菌试验的方法,观察1000 mg/L、500 mg/L、200 mg/L 3种不同浓度的含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌分别作用2 min、5min、10min、15 min、30min的杀灭率。结果通过计算3次试验的平均杀灭对数值,结果显示:1000mg/L含氯消毒剂在作用2 min后对炭疽芽胞杆菌的平均杀灭对数值为3.64;500 mg/L含氯消毒剂在作用15 min后平均杀灭对数值≥3.0;200 mg/L含氯消毒剂在作用30 min后平均杀灭对数值2.73。结论 1000 mg/L含氯消毒剂在对炭疽芽胞杆菌作用2 min后,具有明显的杀灭作用;500 mg/L含氯消毒剂在作用15 min后,对炭疽芽胞杆菌同样具有明显的杀灭作用;200 mg/L含氯消毒剂在作用30 min后,对炭疽芽胞杆菌杀灭作用未能达到一个较为理想的效果。; 张立夫张炜煜王艳秋王岙姚佳彤赵逸; 关键词：炭疽芽胞杆菌含氯消毒剂杀灭效果杀灭对数值

吉林省耐多药结核分枝杆菌分子数据库的建立及应用被引量：1: 2018年; 中国是全世界27个耐药结核病高负担国家之一,每年新增耐药结核病患者(DR-TB)高达12.万例,仅次于印度(13万例)[1]。结核病的患病率居高不下,主要原因之一是大量耐药菌株的出现。异烟肼(INH)和利福平(RFP)是抗结核药中重要的一线药物,在我国INH的耐药率高达17.6%,RFP的初始耐药率高达8.1%[2]。耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)的出现,对全球消灭结核病的目标和各国公共卫生提出了新的挑战[3]。耐多药结核病的产生及传播加剧了结核病疫情,是目前结核病防控工作的重点和难点[4]。; 高艳张炜煜王艳秋王慧黄鑫张立夫; 关键词：结核分枝杆菌基因分型

食品中菌落总数与金黄色葡萄球菌定量检测能力验证结果与分析被引量：10: 2014年; 目的为了提高实验室食品安全检测能力及水平,保证检测结果持续有效,控制管理实验室检测质量。方法依据国家标准GB 4789.2-2010和GB 4789.10-2010,采用两种定量方法,两种增菌液和分离培养基,对代码为A398菌落总数和B873金黄色葡萄球菌定量样品进行检测。结果菌落总数(代码A398)结果为2.3×104CFU/ml;金黄色葡萄球菌定量(代码B873)结果为平板计数法630 CFU/ml,MPN法为1 100 MPN/ml。两份样品测试结果由中国检验检疫科学研究院综合检测中心给出评价,菌落总数Z分值为0.00;金黄色葡萄球菌定量Z分值为0.36,取得满意结果。结论金黄色葡萄球菌显色培养基比Baid-Parker平板更适合金黄色葡萄球菌的定量检测。; 赵薇刘桂华张炜煜; 关键词：菌落总数金黄色葡萄球菌

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