公共文化服务平台

张秀丽: 作品数：123 被引量：302H指数：8; 供职机构：上海交通大学更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

中药“参阳”方辅助治疗口腔鳞癌疗效评价及其药效学研究: 邱蔚六陈万涛林国础蒋灿华陈红专叶冬霞周晓健张秀丽郭一钦张志愿; 该课题首次对4NQO诱发的SD大鼠舌鳞癌模型的免疫功能进行了检测，明确了口腔鳞癌发生、发展与细胞免疫功能的关系，建立了免疫相关动物模型。证实“参阳”方能有效调节机体的免疫功能低下状态。结果表明，“参阳”方无明显的急、慢性...; 关键词：; 关键词：口腔癌中药

成人成牙本质细胞原位培养的初步研究被引量：5: 2006年; 目的:建立成人成牙本质细胞原位培养模型。方法:取20～30岁成人新鲜、健康、完整的第三磨牙30颗,随机分为拔髓实验组、有血清培养组和无血清培养组,每组各10颗。冠根分离,拔髓,将成牙本质细胞保留在牙冠上,进行有血清和无血清的原位培养,每天换液,连续培养7d。通过光镜检测细胞保留情况,扫描电镜检测细胞形态和分布特征,台盼蓝检测细胞活性,对模型进行鉴定。结果:室温拔髓后,成牙本质细胞保留在髓室壁上,在7d的培养过程中细胞有活性,形态保持良好。结论:采用有血清和无血清培养,均可建立成人成牙本质细胞培养模型。; 王晓春梁景平李昊妍张秀丽宋爱梅陈颖; 关键词：成牙本质细胞无血清培养

一种双基因协同修饰的组织工程化骨及其应用: 本发明涉及一种组织工程化骨，具体地说关于一种双基因协同修饰的组织工程化骨及其应用。本发明的技术方案如下：一种Ne11-1与BMP-2协同修饰bMSCs构建组织工程化骨，它由下列方法制得：(1)腺病毒介导的Ne11-1与B...; 蒋欣泉张志愿刘根桃陈建国张秀丽赵君常庆; 文献传递

骨髓基质细胞诱导分化修复髁突软骨面缺失的实验研究被引量：1: 2012年; 目的:采用骨髓基质细胞(BMSCs)体内修复髁突软骨全层缺失。方法:15只山羊,9只作为实验组,将BMSCs和少量软骨细胞(7:3比例混合)按5×107/mL与生物可降解材料复合后,植入山羊髁突软骨全层缺失处;对照组6只山羊,髁突软骨全层缺失区植入支架材料,分别于术后4、8、12周每个时间段取材3只实验动物,2只对照组动物;2组分别用HE染色、Ⅱ型胶原分泌的免疫组化法进行评价。结果:实验组术后4周,山羊髁突软骨缺失区能形成成熟的软骨组织,12周时软骨未退变。对照组不能形成成熟的软骨组织。结论:骨髓基质细胞在自体软骨细胞基质的诱导下,可以修复山羊颞下颌关节髁突软骨面全层缺失。; 黄跃沈国芳王旭东杨辛张秀丽蒋欣泉; 关键词：骨髓基质细胞颞下颌关节髁突

基质金属蛋白酶MMP-2在龋病发展过程中的表达研究被引量：3: 2007年; 目的:观察基质金属蛋白酶MMP-2在健康及不同程度龋损牙齿牙髓中的表达,初步研究MMP-2与龋病发展的关系。方法:以健康、浅龋和深龋牙齿中牙髓组织为研究对象,利用免疫组化、RT-PCR、实时荧光定量PCR和Western印迹检测MMP-2在其中的表达差异。采用单因素方差进行统计学分析。结果:组织标本免疫组化显示MMP-2在健康组和浅龋组中呈弱阳性表达,在深龋组中则表达强阳性。在健康组中仅表达于成牙本质细胞中,而在龋病组中牙髓细胞亦有表达。实时荧光定量PCR和Western印迹均检测到MMP-2在深龋组中表达明显高于其他两组,健康组和浅龋组表达无明显差异。结论:MMP-2的表达部位和强度与龋病的进展相关。; 陈颖梁景平李昊妍张秀丽; 关键词：基质金属蛋白酶-2 基质降解

骨组织工程技术进行犬上颌窦提升的实验研究: 目的考察猪脱钙冻干骨支架和骨髓基质细胞（BIVISCs）复合后在犬上颌窦底的成骨情况。方法将实验犬 BMSCs 诱导为成骨细胞后与冻干脱钙骨支架相复合,用于实验犬自体上颌窦提升．通过实验组与正常骨组织、阳性对照组和空白对...; 余优成顾章愉王庆阮宏刘海江林娟王小平蒋欣泉张秀丽; 关键词：上颌窦提升术成骨骨髓基质细胞; 文献传递

不同方法诱导的骨髓基质细胞用于修复山羊髁突软骨缺失的实验研究被引量：3: 2009年; 目的:比较用诱导因子诱导及用部分成体软骨细胞诱导的骨髓基质细胞(BMSCs)复合生物材料修复山羊颞下颌关节髁突软骨全层缺失的效果。方法:取山羊6只,分为2个实验组及1个对照组,每组2只。实验Ⅰ组植入经诱导因子(TGF-β1、IGF-1、地塞米松)诱导的BMSCs与支架(Pluronic F-127溶胶)复合物,实验Ⅱ组植入软骨细胞-BMSCs(按3∶7比例混合)的细胞-支架复合物,对照组仅植入支架材料。于术后8周取材,进行颞下颌关节软骨面缺失修复的大体观察、修复组织的HE染色、Ⅱ型胶原分泌的免疫组化染色。结果:术后8周实验Ⅱ组髁突软骨缺失区由软骨样组织修复。HE染色及免疫组化染色结果均提示修复组织为成熟的软骨组织。而实验Ⅰ组及材料对照组缺损区仅由少量的纤维性组织修复,不能形成成熟的软骨组织。结论:骨髓基质细胞在自体软骨细胞基质的诱导下,可以修复山羊髁突软骨面全层缺失,二维培养诱导后的BMSCs在山羊髁突软骨缺失区难以达到修复作用。; 黄跃沈国芳王旭东杨辛张秀丽蒋欣泉; 关键词：骨髓基质细胞诱导分化颞下颌关节髁突山羊

山羊骨髓基质干细胞向成骨细胞诱导后成骨分化相关基因表达的变化被引量：1: 2009年; 目的:研究山羊骨髓基质干细胞向成骨细胞诱导后成骨分化相关基因ALP、OCN、COL I mRNA表达水平的变化。方法:采用全骨髓培养法培养骨髓基质干细胞,使用成骨条件培养液体外诱导成骨细胞,通过细胞形态学观察、免疫组化染色、钙结节等检测手段进行成骨细胞鉴定,采用RT-PCR和实时定量PCR检测诱导2周后骨髓基质干细胞ALP、OCN、COL I的表达水平,未诱导的骨髓基质干细胞作为对照组。结果:通过成骨细胞鉴定,骨髓基质干细胞成功诱导分化为成骨细胞;OCN和COL I基因在细胞诱导组表达上调,ALP基因表达在诱导组和未诱导组间无显著差异。结论:成功诱导山羊BMSCs向成骨细胞分化,成骨分化相关基因在诱导后为适应成骨细胞的功能发生变化。; 何悦贺捷邱蔚六张秀丽竺涵光; 关键词：骨髓基质干细胞实时定量PCR

一种牙周细胞体外创面愈合模型的构建被引量：3: 2007年; 目的:构建一种可用于牙周组织创面愈合规律研究的体外创面愈合模型,比较牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞覆盖体外创面的速度。方法:体外培养人牙周膜、牙龈成纤维细胞至玻片上各自形成单层融合。以机械方法刮除部分融合层细胞,构成25mm×7mm的无细胞区域,即牙周细胞体外创面。创面形成后继续于100mL/L胎牛血清环境下培养2、6、9d。玻片细胞固定后以结晶紫染色。以计算机辅助图像分析系统对创面特定区域采图,进行细胞覆盖面积定量和统计分析。结果:在所构建牙周细胞体外创面上牙龈成纤维细胞的覆盖速度高于牙周膜细胞。创面形成后第9天,牙龈成纤维细胞覆盖采图区域面积的百分比均数为62.26%,牙周膜细胞则为44.15%,差异有显著性(P<0.05)。结论:实验以细胞覆盖创面面积综合衡量细胞增殖和移动能力,在实验构建的牙周细胞体外创面模型上,牙龈成纤维细胞覆盖创面速度高于牙周膜细胞,能够体现两者在覆盖创面能力上的差异。实验构建的体外创面模型可用于牙周细胞创面愈合能力的研究,对探讨牙周组织创面愈合机制及其调控规律有所裨益。; 尹元正沈弛晶王丽珍张秀丽; 关键词：创面愈合体外牙周膜成纤维细胞

不同深度牙体窝洞制备对人成牙本质细胞影响的实验研究被引量：1: 2006年; 目的：建立牙体制洞的体外实验模型，研究不同深度的窝洞对人成牙本质细胞的影响。方法：20～30岁成人健康第三磨牙40个，随机分为4组（3个实验组和1个对照组），分别制浅（A组）、中（B组）、深（C组）3种不同深度窝洞，冠根分开，37℃，50mL／LCO2连续培养2d，每天换液。扫描电镜检测成牙本质细胞形态，显微图像分析系统计算台盼蓝染色率，并进行统计学分析。结果：髓室顶中央区域，牙本质小管开放，仅见极少量的细胞碎片，周围区域成牙本质细胞形态良好；各实验组之间的台盼蓝染色率在统计学上有显著性差异（P〈0．01）。结论：制备窝洞不同深度均对成牙本质细胞造成损伤，随着制洞深度的增加，成牙本质细胞受到的损伤明显加重。; 王晓春梁景平陈颖郭炳诗张秀丽; 关键词：成牙本质细胞制洞

张秀丽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张秀丽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈