张肃
- 作品数：10 被引量：85H指数：6
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- 儿茶素成分逆转肿瘤多药耐药性的作用研究
- 梁钢唐安洲张肃林晓贞梁宁生黄志明黄仁彬黎莉
- 肿瘤多药耐药性（multidrug reistance，MDR）是肿瘤化疗急待解决的问题，在目前研究的逆转剂药物尚未开发成功用于临床的情况下，从天然活性成分中筛选和研究MDR逆转剂尤显意义重大。该项目从广西绿茶中提取出的...
- 关键词：
- 关键词：儿茶素逆转肿瘤
- 两种儿茶素成分体外逆转人肝癌细胞BEL-7404/ADR多药耐药性被引量：22
- 2004年
- 背景与目的:儿茶素具有多种抗肿瘤的活性,目前,国内外尚未见儿茶素用于肝癌多药耐药性的研究。本研究拟探讨两种儿茶素成分表儿茶素没食子酸酯(epicatechingallate,ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate,EGCG)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制。方法:MTT法检测ECG、EGCG的细胞毒作用;荧光分光光度法检测细胞内化疗药物的含量;RT-PCR法检测mdr1基因的表达。结果:ECG和EGCG在100mg/L以下剂量时对耐药肝癌细胞株BEL-7404/ADR的抑制率均小于10%,60mg/L的ECG和14mg/L的EGCG分别与0.8mg/L的阿霉素(adriamycin,ADM)合用能使ADM对BEL-7404/ADR的IC50由36mg/L分别下降至2.3mg/L和1.9mg/L,增敏倍数分别为15.8倍和19.2倍,联合用药可使细胞内ADM的浓度由(0.76±0.02)μg/108cells～(2.55±0.17)μg/108cells提高到(2.04±0.07)μg/108cells～(9.28±0.59)μg/108cells(P<0.01),并使mdr1表达与对照组相比分别下降了27.6%及41.3%,逆转肿瘤MDR作用以EGCG为强。结论:EGCG和ECG具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用,可能与下调mdr1表达、增加细胞内化疗药物的积累有关。
- 梁钢张肃黄志明唐安洲
- 关键词：儿茶素体外逆转肝癌细胞BEL-7404ADR多药耐药性
- 肿瘤多药耐药性及其逆转剂研究进展被引量：6
- 2002年
- 肿瘤细胞的多药耐药性 (MDR)成为目前肿瘤化疗的难点。MDR的产生机制有多种 ;同时有多种具有逆转作用的药物被发现。
- 张肃梁钢
- 关键词：肿瘤多药耐药耐药机制逆转剂化疗
- 儿茶素对耐药人口腔表皮样癌细胞KBV200凋亡的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 研究两种儿茶素ECG、EGCG对耐药人口腔表皮样癌细胞KBV2 0 0的促凋亡作用。方法 MTT法检测药物对细胞的毒性作用 ,用形态学观察法、TUNUL法、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪PI染色法观察细胞凋亡。结果 30mg·L-1ECG或 8mg·L-1EGCG联合 0 0 2 4mg·L-1长春新碱 (VCR)可用形态学观察、免疫组化法、琼脂糖凝胶电泳法见到细胞凋亡改变 ,而对照组无此类改变或改变不明显。结论 两种儿茶素在低细胞毒剂量时可促进长春新碱对耐药口腔表皮样癌细胞KBV2 0 0的细胞凋亡作用。
- 张肃梁钢黄志明黄仁彬唐安洲许佐良
- 关键词：儿茶素多药耐药口腔癌凋亡
- 两种儿茶素成分逆转人肝癌和口腔鳞癌MDR作用的体外实验研究
- 目的：研究两种儿茶素成分对人肝癌和口腔鳞癌MDR的逆转作用。方法：用CN1060488A专利法并作改进分离和纯化两种儿茶素单体成分，与化疗药联合作用于体外培养的两株MDR细胞，以MTT法检测细胞耐药性及药物的细胞毒作用，...
- 张肃
- 关键词：儿茶素逆转
- 文献传递
- 天然药物逆转肿瘤多药耐药性研究进展被引量：1
- 2002年
- 多药耐药性(multidrug resistance,MDR)即肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制不同的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。习惯上将能逆转多药耐药性的药物,称为多药耐药性逆转剂(MDR reversing agents)或化疗增敏剂(chemosensiuzer,CS)。目前发现的CS为数不少,但传统的逆转剂临床应用却大受限制,除其疗效尚不肯定外,主要是存在严重的不良反应,使病人难以耐受。天然药物资源丰富,其中具有肯定抗肿瘤作用者已不下百种。
- 张肃梁钢
- 关键词：天然药物逆转肿瘤多药耐药性生物碱
- 从广西绿茶中提取茶多酚及分离单体成分被引量：8
- 2003年
- 目的 :从广西绿茶中提取茶多酚并进一步分离单体成分。方法 :用水提 -乙酸乙酯萃取法获得茶多酚 ,用柱层析法进一步分离单体成分。结果 :从广西绿茶中成功提取茶多酚并进一步分离出 3种单体成分。结论 :用水提 -乙酸乙酯萃取法及柱层析法提取分离绿茶茶多酚及其单体成分切实可行 ,具有工艺简单、操作方便。
- 张肃梁钢雷耀兴
- 关键词：绿茶茶多酚
- ECG、EGCG对两株耐药肿瘤细胞的细胞毒增敏作用研究被引量：16
- 2004年
- 目的 :研究两种儿茶素成分ECG、EGCG是否对人耐药肝癌细胞BEL 74 0 4 /Adr和耐药口腔癌细胞KBV2 0 0存在细胞毒增敏作用及可能的机制。方法 :用MTT法检测药物对体外培养的细胞的毒性作用 ,用RT PCR法检测MDR1表达 ,流式细胞仪测定P gp表达及细胞内Rh 12 3含量。结果 :两种儿茶素成分在 10 0 μg·ml-1以下剂量对两株耐药肿瘤细胞的抑制率均小于 10 % ,6 0 μg·ml-1ECG或 14 μg·ml-1EGCG联合 0 8μg·ml-1ADM或 0 12 μg·ml-1VCR时MDR1下降 2 3 9%～ 38 6 % ,两种儿茶素成分与抗肿瘤药物联合应用可使P gp表达下降 ,能明显提高细胞内Rh 12 3的含量。结论 :儿茶素成分ECG、EGCG与ADM或VCR联合应用可增强耐药肿瘤细胞BEL 74 0 4 /Adr和耐药口腔癌细胞KBV2 0 0的细胞毒作用 ,其机制可能与降低MDR1 mRNA表达、下调P gp表达及抑制P gp的功能有关。
- 梁钢张肃黄志明黄仁彬梁宁生许佐良
- 关键词：ECGEGCG肿瘤细胞增敏作用
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对肾缺血再灌注损伤的保护作用被引量：31
- 2003年
- 目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG)对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响。方法 通过结扎肾动脉 60min后再灌注 ,建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型 ,给药组于结扎前后分别静脉给予 10mg·kg-1和 40mg·kg-1EGCG。化学法观察大鼠血清肌酐 (Scr)、尿素氮 (Bun)、丙二醛(MDA)含量 ,肾组织内MDA、活性氧 (ROS)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)、Ca2 + ATP酶活性的变化 ,并观察肾组织的病理变化。结果 与模型对照组比较 ,40mg·kg-1的EGCG组可抑制由肾缺血再灌注引起的血清Bun、Scr、MDA含量和组织MDA、ROS含量的变化 ,增强SOD和Ca2 + ATP酶活性 ,减轻肾组织病理改变。结论 EGCG有保护大鼠肾缺血再灌注损伤的作用 。
- 梁钢黄巨恩张肃廖铏光许盈黄仁彬
- 关键词：肾缺血再灌注损伤抗氧化
- 葛根素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
- ＜正＞目的:研究葛根素对脑缺血再灌注大鼠模型中枢热休克蛋白HSP70表达的影响。方法:用SD大鼠24只,体重180±15g。开颅直视法夹闭大鼠大脑中动脉建立脑缺血模型,夹闭后再打开建立脑缺血再灌注模型。动物分4组（每组6...
- 周吉钟贤君梁钢张肃
- 文献传递
