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张荣久

作品数：22 被引量：49H指数：4
供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 9篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇药物
  • 3篇缩合
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗癌
  • 2篇碘化
  • 2篇碘化钠
  • 2篇毒性
  • 2篇新合成法
  • 2篇新药
  • 2篇亚硝脲
  • 2篇药物制备
  • 2篇药物组合物
  • 2篇一氧化氮供体
  • 2篇增效剂
  • 2篇蒸发温度
  • 2篇三甲氧基苯
  • 2篇三甲氧基苯甲...
  • 2篇叔丁酯
  • 2篇酮洛芬
  • 2篇吡罗昔康

机构

  • 10篇南京药物研究...
  • 10篇江苏吴中苏药...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇江苏省药物研...
  • 1篇东南大学
  • 1篇南京医学院
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 22篇张荣久
  • 9篇武卫
  • 5篇张爱华
  • 5篇曹庆先
  • 5篇唐磊
  • 4篇邓银来
  • 2篇姜晔
  • 2篇吴国沛
  • 2篇徐成
  • 2篇华雯妍
  • 2篇周勤
  • 2篇邓雪涛
  • 2篇顾维
  • 2篇吴晓明
  • 1篇王德才
  • 1篇黄大贶
  • 1篇张奕华
  • 1篇宋宝连
  • 1篇尹克铮
  • 1篇钱红美

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇药学进展
  • 1篇江苏化工
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇1999
  • 3篇1996
  • 2篇1993
  • 3篇1991
  • 2篇1990
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
3，4，5-三甲氧基苯甲醛新合成法
本发明提出的是一种合成抗菌增效剂TMP的关键中间体三甲氧基苯甲醛(TMB)新合成方法，它主要是由<Image file="88105427.5_AB_0.GIF" he="140" imgContent="undefin...
张荣久麻凯旋
文献传递
乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的合成被引量：2
1996年
乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的合成张爱华，张荣久，吴国沛（南京药物研究所，江苏２１０００９）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＩＥＴＨＹＬＥＴＨＯＸＹＭＥＴＨＹＬＥＮＥＭＡＬＯＮＡＴＥ￥ＺＨＡＮＧＡｉ－Ｈｕａ，ＺＨＡＮＧＲｏｎｇ－Ｊｉｕ，ＷＵＧｕｏ－Ｐｅｉ（Ｎａｎｊ...
张爱华张荣久吴国沛
关键词：丙二酸二乙酯制药工艺
带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法
本发明涉及的是一种带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法，它们可用于消炎解热镇痛，并可以显著降低非甾体抗炎药普遍具有的胃肠道副作用。其结构为：A-O<Sub>(x)</Sub>-CO-O<Sub>(y)</Sub>-B...
武卫唐磊张荣久曹庆先华雯妍
文献传递
铂类抗肿瘤药物的研究现状被引量：14
2004年
自从顺铂作为第一代抗肿瘤药物被开发利用以来 ,人们一直在寻找广谱、高活性、低毒性和无交叉耐药性的铂类抗肿瘤药物 ,合成和筛选出各种铂络合物。分别介绍根据不同设计思路合成的四价铂络合物、具有活性配体的铂络合物、生物载体为配体的靶向铂络合物、反式铂络合物和具有立体位阻效应的铂络合物及其抗肿瘤活性 ,综述当前铂类抗肿瘤药物的研究现状。
王伸勇张荣久张奕华沈宏
关键词：铂络合物配体毒性耐药性抗肿瘤活性
一种合成卡培他滨连续操作的新方法
本发明涉及一种合成卡培他滨操作的新方法，其特征在于从5-氟胞嘧啶起，经酰化、缩合和水解合成卡培他滨。这样的反应顺序更合理。三步连续操作，操作简化、收率高、成本低、污染少。
武卫唐磊朱晶晶张荣久曹庆先
文献传递
一种乌苯美司的合成方法
本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L-亮氨酸叔丁酯...
武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
3，4，5-三甲氧基苯甲醛新合成法
本发明提出的是一种合成抗菌增效剂TMP的关键中间体三甲氧基苯甲醛(TMB)新合成方法，它主要是：<Image file="88105427.5_AB_0.GIF" he="131" imgContent="undefin...
张荣久麻凯旋
文献传递
富马酸泰诺福韦酯新合成路线被引量：12
2010年
对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究。以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇(7),化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氯甲基丙烷(6),化合物6与亚磷酸三乙酯反应得R-(2-甲基-1-氯乙基)氧甲基膦酸二乙酯(5),化合物5与腺嘌呤缩合后再经脱酯反应得到关键中间体R-9-(2-膦酸甲氧基丙基)-腺嘌呤(3,泰诺福韦)。化合物3经酯化、成盐得到最终产物富马酸泰诺福韦酯。合成富马酸泰诺福韦酯的总收率为8.4%,其结构经MS、1HNMR和IR确证。
武卫唐磊邓银来顾维张荣久
关键词：泰诺福韦
显影剂菲尼酮的合成被引量：3
1996年
以苯肼与丙烯酸乙酯在乙醇钠存在下进行缩合反应制备１－苯基吡唑酮－３，收率为８５％，比文献报道提高了１１％，产品含量达９９．５％。
张爱华张荣久
关键词：菲尼酮显影剂感光材料
无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物
本发明涉及无定形9-[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤，通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法，其特征在于它包括以下步骤：将结晶状或油状阿...
周勤武卫徐成张荣久曹庆先
文献传递
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共3页<123>
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