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张莉娟

作品数:60 被引量:222H指数:10
供职机构:福建医科大学附属协和医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技计划项目福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 55篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 31篇细胞
  • 29篇纤维化
  • 28篇白细胞介素
  • 26篇肝纤维化
  • 18篇白细胞介素-...
  • 17篇基因
  • 16篇星状细胞
  • 16篇白介素
  • 14篇肝星状细胞
  • 12篇鼠肝
  • 12篇肝纤维化大鼠
  • 12篇白细胞介素1...
  • 11篇大鼠肝
  • 10篇IL-10
  • 9篇白介素-10
  • 8篇蛋白
  • 8篇肝细胞
  • 7篇白介素10
  • 6篇蛋白酶
  • 6篇发病

机构

  • 60篇福建医科大学
  • 1篇福州市传染病...

作者

  • 60篇张莉娟
  • 56篇王小众
  • 49篇陈治新
  • 47篇黄月红
  • 29篇陈运新
  • 18篇郑伟达
  • 12篇史美娜
  • 8篇李丹
  • 3篇李斌
  • 3篇翁山耕
  • 2篇陈丰霖
  • 2篇何彬彬
  • 1篇林颖
  • 1篇林明曦
  • 1篇郭杞兰
  • 1篇陈立
  • 1篇王国平
  • 1篇王小从
  • 1篇蒋向荣
  • 1篇康德勇

传媒

  • 11篇福建医科大学...
  • 7篇胃肠病学和肝...
  • 6篇中西医结合肝...
  • 5篇世界华人消化...
  • 3篇中国免疫学杂...
  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇福建省第十七...
  • 2篇肝脏
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 2篇医学分子生物...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇2008年全...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 8篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 9篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 7篇2001
  • 3篇2000
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠白介素10真核表达质粒在体内外大鼠肝细胞中的表达及影响
目的探讨体外重组的大鼠白介素10(rIL-10)真核表达质粒能否在大鼠体内外肝细胞中表达及表达产物对肝细胞的影响。方法通过受体介导的脂介体转染法及尾静脉大容量注射法将rIL-10真核表达质粒分别转入大鼠BRL细胞及体内大...
黄月红陈运新张莉娟陈治新王小众
关键词:白介素10基因表达肝细胞
文献传递
TIMP-1表达在实验性大鼠肝纤维化发病中的作用被引量:7
2004年
目的 探讨TIMP 1表达在实验性大鼠肝纤维化发病中的意义及外源性IL 10抗肝纤维化作用的可能机制。方法  60只SD雄性大鼠随机分为生理盐水对照组 (N组 ,8只 )、CCl4组 (C组 ,2 8只 )和IL 10干预组 (Ⅰ组 ,2 4只 ) ,建立下常对照、CCl4诱导肝纤维化模型及IL 10干预模型。造模第 7周和第 11周 ,采用链霉蛋白酶E、Ⅳ型胶原酶经门静脉原位灌流消化 ,11%Nycodenz密度梯度离心分离肝星状细胞 (HSC)。半定量RT PCR法检测各组HSC的TIMP 1mRNA表达水平 ;免疫细胞化学法检测培养贴壁后HSC的TIMP 1蛋白表达情况。结果 各组均检出TIMP 1的mRNA表达 ;造模第 7周 ,C组与I组的TIMP 1mRNA表达均高于N组 (P <0 .0 1) ,I组低于C组 (P <0 .0 1) ;造模第 11周 ,I组明显低于C组 (P <0 .0 1) ,C组TIMP 1的表达水平较第 7周进一步增加 (P <0 .0 1) ,而I组有所下降 (P <0 .0 5 )。免疫细胞化学法检测各组TIMP 1的蛋白表达变化与mRNA表达变化一致。结论 TIMP 1随着大鼠肝纤维化进展表达逐渐升高 ,IL 10通过抑制TIMP 1的表达 。
郑伟达王小众张莉娟史美娜陈治新陈运新黄月红
关键词:鼠肝实验性大鼠发病密度梯度离心CCL4
rIL-10基因干预对肝纤维化大鼠肝组织中胶原、MMP13及TIMP1表达的影响被引量:2
2014年
目的:观察胶原、基质金属蛋白酶13(Matrix metalloproteinase 13,MMP13)及其抑制物基质金属蛋白酶抑制物-1(Tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP1)在猪血清诱导的肝纤维化大鼠肝组织中的表达及大鼠白介素10(rat interleukin-10,rIL-10)基因干预的影响,探讨rIL-10基因抗肝纤维化的作用机制。方法:30只清洁级SD大鼠随机分为正常对照组(C组)和纤维化模型组。C组每周腹腔注射2次生理盐水,每次0.5 ml,共8周;纤维化模型组每周腹腔注射2次猪血清,每次0.5 ml,共8周。至造模第5周开始模型组随机分为纤维化组(M组),rIL-10基因干预组(I组)及空质粒对照组(P组)。C组和M组大鼠尾静脉注射林格氏液作为试剂对照,I组大鼠尾静脉注射rIL-10质粒pcDNA3-rIL-10,P组大鼠尾静脉注射pcDNA3空质粒,每周1次。于第8周末处死所有大鼠。天狼猩红染色检测各实验组大鼠肝组织胶原沉积情况,S-P免疫组化检测各组大鼠肝脏MMP13及TIMP1表达的情况。结果:天狼猩红染色显示:与C组比较,猪血清诱导的肝纤维化模型M组及空质粒对照P组大鼠肝组织中胶原沉积面积显著增多(P<0.01);与M组和P组比较,rIL-10基因干预I组大鼠肝组织中胶原的沉积面积显著减少(P<0.01);免疫组织化学染色结果显示:与C组比较,猪血清诱导的肝纤维化模型M组及空质粒对照P组大鼠肝组织中MMP13及TIMP1表达明显增强(P<0.01),I组纤维化大鼠肝组织中MMP13表达上调而TIMP1表达显著减少(P<0.01),与M组和P组比较,I组纤维化大鼠肝组织中MMP13及TIMP1表达显著减少(P<0.01)。结论:rIL-10基因抑制肝纤维化大鼠肝脏胶原沉积与其抑制基质金属蛋白酶抑制物TIMP1的表达相关。
黄月红陈运新张莉娟陈治新王小众
关键词:肝纤维化基质金属蛋白酶-13基质金属蛋白酶抑制物-1
肝素结合性表皮生长因子样生长因子对大鼠肝星状细胞-T6表达微小RNA-221、微小RNA-222的影响被引量:1
2015年
目的观察肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)激活大鼠肝星状细胞(HSC—T6)过程中微小RNA(miRNA,miR)-221、miR-222表达的变化,探讨miR-221/222在肝星形细胞(HSC)活化过程中的作用。方法培养、接种HSC—T6,分别以HB—EGF和细胞外信号调节激酶(ERK)特异性抑制剂PD98059+HB—EGF共处理HSC—T624、48h,采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT—qPCR)法检测miR-221/222表达水平。结果对照组、HB—EGF组及共处理组(48h)miR-221表达水平分别为0.90±0.14、1.08±0.09和0.71±0.14,miR-222表达水平分别为0.82±0.10、1.04±0.09和0.68±0.16。说明HB—EGF可促进miR-221、miR-222的表达,ERK抑制剂可使miR-221、miR-222表达下降(P〈0.01)。结论HB—EGF通过激活HSC—T6的Ras/ERK信号通路,继而促进miR-221、miR-222的表达,参与HSC活化的调控。
张莉娟何彬彬黄月红陈治新王小众
关键词:肝星状细胞
白细胞介素-10基因转染肝星状细胞对细胞凋亡及信号转导和转录活化因子-1表达的影响
2014年
目的观察腺病毒介导的白细胞介素-10(IL-10)基因(Ad—IL-10)转染肝星状细胞(HSC)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的细胞凋亡及信号转导和转录活化因子-1(STAT-1)表达的影响。方法以293细胞包装构建重组腺病毒载体系统Ad5-hiL10-IRES-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。将体外培养的人HSC分为5组:空白对照组、空载组、TNF-α(10μg/L)组、空载组+TNF-α(10μg/L)组、Ad—IL—10+TNF—α(10μg/L)组。流式细胞仪检测HSC细胞的凋亡比例;Westernblot检测HSC细胞STAT-1及其磷酸化蛋白水平。结果成功构建Ad5-hlL-10-IRES-EGFP;流式细胞仪检测显示TNF—α诱导使HSC凋亡率显著增加,Ad—IL-10干预可使HSC凋亡率下降(P〈0.05);其凋亡率分别为:空白组0.010±0.001,TNF—α组0.230±0.090,空载组0.210±0.080,IL-10组0.070±0.030。Western blot检测显示,TNF-α诱导后STAT-1磷酸化蛋白水平显著增加,而Ad-IL-10干预可使两者水平下降(P〈0.01);各组STAT—P/STAT-1吸光度值分别为:空白组0.028±0.006,空载组0.025±0.007,TNF—α组0.261±0.085,空载对照组0.254±0.065,IL-10组0.029±0.009。结论IL—10能抑制TNF—α诱导HSC细胞发生凋亡,其信号途径与STAT-1有关。
张莉娟黄月红陈治新陈运新郑伟达王小众
关键词:白细胞介素-10肿瘤坏死因子-Α肝星状细胞
肝纤维化发病的新机制与白介素10的防治作用
张莉娟王小众黄月红陈运新史美娜
该系列研究包含两部分。第一部分,构建大鼠肝纤维化模型,在造模不同阶段分离原代肝星状细胞(HSC),并提取部分肝组织,分别利用免疫组化、免疫细胞化学、逆转录PCR(RT-PCR)、免疫蛋白印迹(western-blot)、...
关键词:
关键词:细胞培养
液递物质与门静脉高压症被引量:10
2000年
门静脉高压症是临床常见综合病症,其病因以肝硬变最为主要和常见.目前认为调节循环血管阻力和血流量的液递物质,在门静脉高压的形成中意义重大.现就部分液递物质在门静脉高压症发病机制中的作用综述如下.1内皮素(ET)
张莉娟王小众
关键词:门静脉高血压依前列醇胰高糖素CGRP
转化生长因子β_1和肿瘤坏死因子α在门静脉高压症发病中的意义被引量:1
2001年
目的 研究转化生长因子 β1 (TGFβ1 )和肿瘤坏死因子 α(TNFα)在门静脉高压症 (门脉高压 )发病中的作用。 方法 应用酶联免疫分析方法对 5 0例门脉高压患者 (其中 2 0例伴腹水形成 )、5 0例正常对照者进行TGFβ1 和 TNFα的检测。 结果 对照组血清 TGFβ1 和 TNFα为 12 .32± 3.2 9ng/ml,94.74± 49.30 pg/ml,门脉高压组分别为 19.2 1± 5 .87ng/ml,140 .85± 5 3.47pg/ml(P<0 .0 5 ) ;门脉高压伴腹水者为 18.44± 5 .89ng/m l,16 7.34± 38.6 2 pg/ml,不伴腹水者为 2 0 .6 8± 6 .73ng/ml,10 1.5 4± 2 8.2 4pg/m l,两者比较 TGFβ1 差异无显著性 ,而有腹水者 TNFα高于无腹水者 (P<0 .0 5 )。 结论  TGFβ1 和 TNFα水平升高在肝硬化门脉高压发病的病理生理机制中起作用。
张莉娟李斌黄月红陈治新王小众
关键词:门静脉高血压转化生长因子Β1肿瘤坏死因子Α
递质在实验性肝纤维化及门脉高压症患者发病中的作用
王小众张莉娟陈治新黄月红李斌
该研究选择30例肝硬化门脉高压症患者,对其血清与腹水递质血管活性肠肽、生长抑素、心钠素、降钙素基因相关肽、神经肽Y与醛固酮含量检测,与30例正常人对照比较,并通过对肝纤维化SD大鼠模型的制备,比较肝纤维化与大鼠正常对照血...
关键词:
关键词:递质肝纤维化门脉高压症发病机理
白细胞介素-10对实验性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1,-2的影响被引量:2
2003年
目的 研究白细胞介素 - 10 (IL- 10 )对实验性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶抑制剂 - 1,- 2 (TIMP- 1,- 2 )的影响。 方法 建立大鼠肝纤维化模型并行 IL- 10干预实验 ,从正常大鼠 (N组 )和 CCl4 诱导肝纤维化大鼠 (C组 )及 IL- 10干预肝纤维化大鼠 (E组 )中取肝脏组织 ,SP免疫组织化学法检测各组大鼠肝脏组织中 TIMP- 1,- 2的表达。 结果 肝脏组织病理学证实 ,成功构建 CCl4 诱导的实验性大鼠肝纤维化模型 ,随注射 CCl4 次数增加 ,肝纤维化程度逐渐加重。TIMP- 1阳性染色多见于大鼠肝细胞的细胞质 ,汇管区的胆管细胞细胞质有少许阳性表达。C组较 N组 TIMP- 1阳性表达明显增强 ,经 Ridit分析 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;且 TIMP- 1随着纤维化的发展表达逐渐增加 (P<0 .0 5 )。E组阳性表达较 C组降低 (P<0 .0 5 )。TIMP- 2阳性染色多见于大鼠肝细胞的细胞质 ,C组和E组较 N组的 TIMP- 2阳性表达差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,但 C组和 E组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 结论 TIMP- 1随着大鼠肝纤维化进展表达逐渐升高 ,IL- 10通过减少 TIMP- 1的表达 。
黄月红张莉娟陈运新陈治新王小众
关键词:白细胞介素10金属蛋白酶类组织抑制剂免疫组织化学
共6页<123456>
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