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彭飞

作品数:26 被引量:32H指数:4
供职机构:福建省微生物研究所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇代谢产物
  • 8篇活性
  • 6篇纯化
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇神经氨酸
  • 5篇神经氨酸酶抑...
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞毒
  • 5篇细胞毒活性
  • 5篇链霉菌
  • 5篇酶抑制剂
  • 5篇次级代谢
  • 5篇次级代谢产物
  • 4篇放线菌
  • 4篇分离纯化
  • 3篇色谱
  • 3篇孢囊
  • 3篇抗生素
  • 3篇基因

机构

  • 26篇福建省微生物...
  • 2篇福建医科大学
  • 1篇福建师范大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇福建省新药(...
  • 1篇泉州医学高等...

作者

  • 26篇彭飞
  • 24篇连云阳
  • 20篇江红
  • 17篇王传喜
  • 15篇谢阳
  • 10篇江宏磊
  • 9篇江宁宇
  • 9篇林如
  • 8篇陈名洪
  • 6篇陈路劼
  • 5篇赵薇
  • 4篇方东升
  • 4篇方志锴
  • 3篇吴云丹
  • 3篇聂毅磊
  • 2篇陈宇翔
  • 2篇王海龙
  • 2篇乐占线
  • 2篇罗婷
  • 2篇黄洪祥

传媒

  • 7篇中国抗生素杂...
  • 4篇天然产物研究...
  • 3篇第十二届全国...
  • 2篇第六届全国微...
  • 1篇生物技术
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 8篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海洋来源马杜拉放线菌FIM95-F26产生的芳香聚酮类抗菌活性代谢产物的研究被引量:3
2015年
目的从海洋来源的马杜拉放线菌FIM95-F26发酵液中分离抗菌活性代谢产物。方法采用16S r RNA基因同源进化分析对放线菌FIM95-F26进行初步分类鉴定,同时对该菌Ⅱ型聚酮合酶基因进行同源进化分析。利用色谱分离技术获得活性代谢产物并对化合物进行结构鉴定和活性分析。结果与结论 16S r RNA基因序列分析表明菌株FIM95-F26属于马杜拉放线菌,而Ⅱ型聚酮合酶氨基酸序列的同源进化分析表明该菌具有产生芳香聚酮类化合物的潜力,通过色谱技术从其发酵液中分离到1个与IB-00208同质的多环氧杂蒽酮类化合物,活性分析表明该化合物具有较强的抗革兰阳性菌活性,其对短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌的MIC值分别为0.0312、0.125、0.125和0.25μg/m L,其中对短小芽孢杆菌和藤黄八叠球菌的抑制活性属首次报道。
江宁宇彭飞方志锴吴云丹陈名洪谢阳王海龙江红连云阳
关键词:抗菌活性次级代谢产物
他克莫司互变异构体的制备及其结构鉴定
目的 分离纯化他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II,并鉴定其结构,为他克莫司原料药及其制剂质量控制奠定基础。方法 采用反相高效液相色谱方法,对原料药中的他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II 进行分离纯化,通过...
王传喜乐占线陈宇翔彭飞黄洪祥连云阳
关键词:他克莫司互变异构体反相高效液相色谱
替考拉宁的快速提取纯化及其单组份制备被引量:1
2014年
目的从菌株Actinoplanes teichomyceticus sp.FIM-1112发酵液中快速提取纯化替考拉宁,并建立替考拉宁5个单组份A2-1、A2-2、A2-3、A2-4和A2-5的快速制备方法。方法采用碱化、HP-20大孔树脂柱分离、沉淀、脱色、冷却沉淀等技术,快速提取纯化替考拉宁;结合制备液相色谱分离技术[制备柱Welch Column XB-C18(250mm×21.2mm i.d.,5μm),流动相A为3.2g/L Na H2PO4-乙腈(900:100);流动相B为2.75g/L Na H2PO4-乙腈(300:700),流速为10.0m L/min,检测波长为254nm]分离制备替考拉宁5个单组份。结果 A2组份的收率提高至76%,HPLC结果显示各组份的含量均符合欧洲药典标准,且各组份纯度分别为94.90%(A2-1),96.86%(A2-2),84.75%(A2-3),80.16%(A2-4)和78.59%(A2-5)。结论该提取纯化方法经过优化,简单、快速、易于操作,且首次采用制备色谱分离技术对其5个组份进行分离,可用于替考拉宁单组份的分离制备。
陈丽罗婷江宁宇彭飞连云阳
关键词:替考拉宁提取纯化
疣孢菌FIM090395细胞毒活性次级代谢产物的研究
目的 研究分离自海洋沉积物的疣孢菌FIM090395 产生的次级代谢产物.方法 采用HP-20 大孔吸附树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶和反相C18 柱层析等方法,对菌株FIM090395 次级代...
吴云丹聂毅磊陈名洪林如谢阳方东升彭飞连云阳江红
关键词:次级代谢产物
基于KSa基因筛选从海洋稀有放线菌Nonomuraea sp.FIM02765中发现多环氧杂蒽酮类抗生素(英文)
随着微生物次级代谢产物生物合成机制的不断深入研究,大量代谢产物合成基因簇被克隆分析,为从微生物中定向寻找次级代谢产物提供了一条新的筛选途径。采用特异性引物和PCR技术从大量微生物中快速确定具有潜在合成某类化学结构次级代谢...
彭飞陈玉英谢阳方志楷王传喜陈路劼赵薇江红连云阳
关键词:聚酮合酶基因筛选
文献传递
一种快速色谱制备非达霉素的方法
本发明提供一种快速色谱制备非达霉素的方法,该方法包括以下步骤:首先将非达霉素发酵菌丝体以60%~80%乙醇浸提,浸提液经过聚苯乙烯树脂粗分,收集含有非达霉素的馏分;然后将该馏分先后进行两次反相键合相硅胶快速柱色谱分离,采...
江宏磊连云阳陈名洪严凌斌王传喜彭飞
文献传递
海洋链孢囊菌FIM09-1157产生的神经氨酸酶抑制剂
本文对分离自海洋样品具有神经氨酸酶抑制活性的放线菌FIM09-1157进行初步的分类研究,其形态特征和16S rDNA序列分析表明该菌属于链孢囊菌属(Streptosporangium sp.)。采用硅胶柱色谱、凝胶层析...
彭飞王传喜江宏磊江宁宇谢阳陈路劼江红连云阳
关键词:分离纯化
文献传递
海绵共附生疣孢菌FIM060022抑菌活性代谢产物的研究被引量:5
2014年
目的 从海绵共附生疣孢菌FIM060022的发酵液中分离抑菌活性次级代谢产物.方法 采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,并对化合物进行结构鉴定及活性测定.结果 从菌株FIM060022的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,根据化合物的光谱特征(ESI-MS、1D-NMR和2D-NMR)和理化性质分别鉴定为abyssomicin B(5)、C(1)、H(6),proximicin A(4),lumichrome(2)和腺嘌呤核苷(3).抗菌活性表明化合物1、3~6对藤黄微球菌的生长均有明显的抑制作用.化合物1还对金黄色葡萄球菌的生长有较强的抑制作用,而对枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌生长的抑制作用相对较弱.此外,化合物4和5对黑曲霉生长具有较弱的抑制作用.结论 本研究从海绵共附生疣孢菌FIM060022中同时分离得到抗菌活性物质abyssomicin和porximicin,化合物2和3为首次从该属菌的代谢产物中分离得到,为进一步开发利用海洋稀有放线菌资源奠定了一定的基础.
陈玉英彭飞林如谢阳方东升连云阳江红
关键词:海洋放线菌次级代谢产物
海绵共附生疣孢菌FIM060025抗菌活性代谢产物的研究
[目的]从海绵共附生疣孢菌FIM060025的发酵液中分离抑菌活性次级代谢产物.[方法]采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,并对化合物进行结构鉴定及活性测定.[结果]菌株FIM060025发酵液的乙酸乙酯提取物经正相...
张文龙彭飞王传喜王丽连云阳江红
链霉菌FIM-080014产生的核苷类代谢产物研究
2012年
本文采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶sephadex LH-20及HPLC等方法对链霉菌FIM-080014发酵液及菌丝体中的代谢产物进行分离,得到7个核苷类化合物。通过NMR及MS等方法鉴定了上述化合物的结构,分别为尿嘧啶(1)、尿嘧啶核苷(2)、2'-脱氧尿嘧啶核苷(3)、5'-C-甲基尿嘧啶核苷(4)、2'-脱氧胸腺嘧啶核苷(5)、2'-脱氧鸟嘌呤核苷(6)和次黄嘌呤(7),其中化合物4首次从微生物代谢产物中分离得到。活性分析表明化合物1~7对神经氨酸酶具有一定的抑制活性,其IC50值分别为3.7、2.1、4.4、1.4、3.6、2.5和2.4 mM。
王传喜彭飞江宏磊江宁宇陈名洪林如魏莹江红连云阳
关键词:链霉菌代谢产物核苷
共3页<123>
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