目的 评价苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的疗效.方法 将符合入选标准的90例ACI患者按随机数字表法将患者分为3组,每组30例.对照组口服阿托伐他汀,治疗I组口服瑞舒伐他汀,治疗Ⅱ组在治疗I组基础上联用苦碟子注射液.3组均治疗2周.采用生化分析仪检测血清TC、TG、LDL-C含量,采用全自动血凝分析仪检测纤维蛋白原、血小板计数和凝血酶原时间,采用Barthel指数评价患者日常生活能力,采用美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS）评价患者神经功能,比较临床疗效.结果 治疗Ⅱ组总有效率为96.7%（29/30）、治疗I组为76.7%（23/30）、对照组为73.3%（22/30）,3组比较差异有统计学意义（χ2=6.537,P=0.018）.治疗后,治疗Ⅱ组血清TC[（4.03＆#177;0.83）mmol/L比（4.61＆#177;0.89）mmol/L、（5.42＆#177;0.75）mmol/L,F=21.538]、TG[（1.68＆#177;0.46）mmol/L比（2.02＆#177;0.81）mmol/L、（2.38＆#177;0.67）mmol/L,F=8.585]、LDL-C[（2.37＆#177;0.48）mmol/L比（2.74＆#177;0.68）mmol/L、（3.11＆#177;0.81）mmol/L,F=9.092]水平低于治疗I组和对照组（P〈0.01）;治疗Ⅱ组纤维蛋白原[（2.48＆#177;0.37）g/L比（2.81＆#177;0.46）g/L、（2.95＆#177;0.51）g/L,F=8.592]、血小板[（125.27＆#177;11.88）＆#215;109比（132.13＆#177;13.55）＆#215;109、（133.83＆#177;13.91）＆#215;109,F=3.571]低于治疗I组和对照组（P〈0.05）,凝血酶原时间[（17.52＆#177;1.94）s比（16.14＆#177;1.62）s、（15.34＆#177;1.18）s,F=14.139]高于治疗I组和对照组（P〈0.05）.治疗II组Barthel指数[（85.63＆#177;4.10）分比（81.83＆#177;3.92）分、（79.23＆#177;4.81）分,F=16.873]高于治疗Ⅰ组和对照组（P〈0.01）、NIHSS评分[（3.57＆#177;1.17）分比（4.63＆#177;1.22）分、（5.57＆#177;1.33）分,F=19.550]低于治疗I组和对照组（P〈0.01）.结论 苦碟子注射液联�
