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徐永健

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:扬州大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物学
  • 1篇曲格列酮
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇周期
  • 1篇吡格列酮
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇格列酮
  • 1篇肝肿瘤
  • 1篇肝肿瘤细胞

机构

  • 1篇扬州大学

作者

  • 1篇徐永健
  • 1篇乔唐
  • 1篇梁磊
  • 1篇钱海鑫

传媒

  • 1篇中华肝胆外科...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
过氧化物酶增殖物活化受体γ对肝肿瘤细胞生物学行为影响的实验研究被引量:1
2007年
目的探讨过氧化物酶增殖物活化受体γ在肝肿瘤细胞株中的表达,结合配体对其生长的影响,并初步探讨其机制。方法RT-PCR及Westen blot检测肝肿瘤细胞株中PPARγ的表达;MTT法检测PPARγ活化对肝肿瘤细胞生长的影响,Annexin V-FITC、DAPI染色、流式细胞仪、RT- PCR分别研究PPARγ对肝肿瘤细胞凋亡、细胞周期、周期调节因子影响。结果人类肝肿瘤细胞株SMMC-7721、Hep G2、Hep 3B在mRNA及蛋白水平均表达PPARγ;PPARγ/活化配体曲格列酮、吡格列酮作用肝肿瘤细胞株48 h后在25、50μmol/L浓度时显示明显的生长抑制作用,流式细胞仪显示细胞周期中G_0/G_1期显著延长,S期明显减少,曲格列酮10、25、50μmol/L作用SMMC-7721 48 h后,Cyclin D1的表达明显下调,P21^(WAF1/CIP1)的表达则明显上调,P27^(KIP1)未见明显变化。PPARγ配体在25、50μmol/L浓度时可诱导SMMC一7721凋亡。结论PPARγ在SMMC-7721、Hep G2、Hep 3B中存在表达;PPARγ配体对于肝肿瘤细胞株有明显的生长抑制作用,其生长抑制作用可能是通过下调Cyclin D1,上调P21^(WAF1/CIP1)表达,产生细胞周期阻滞及促进细胞凋亡而实现。
梁磊乔唐徐永健钱海鑫
关键词:肝肿瘤曲格列酮吡格列酮细胞周期
共1页<1>
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