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曾贞
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
南京理工大学环境与生物工程学院生物工程系
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相关领域:
生物学
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合作作者
李大力
南京理工大学环境与生物工程学院...
杨成丽
南京理工大学环境与生物工程学院...
王鹏
南京理工大学环境与生物工程学院...
杨军方
南京理工大学环境与生物工程学院...
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曾贞
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杨成丽
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李大力
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中国生物工程...
年份
1篇
2012
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S-扁桃酸脱氢酶基因的克隆及表达
被引量:1
2012年
S-扁桃酸脱氢酶能够选择性催化S-扁桃酸生成苯甲酰甲酸。通过PCR扩增获得Pseudomonas putida NUST的S-扁桃酸脱氢酶全长基因(mdlA),并构建了表达载体pET30a(+)-mdlA,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)后,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导获得表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白为43kDa。所以工程菌细胞具有转化S-扁桃酸生成苯甲酰甲酸能力。
曾贞
杨军方
杨成丽
王鹏
李大力
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