朱玉兰
- 作品数：87 被引量：159H指数：7
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- 条形码技术在医学实验室样本管理中的应用被引量：8
- 2005年
- 〔目的〕通过采用条形码作为样本标识,以实现实验记录的自动化,提高工作效率和减少差错的发生。〔方法〕结合实验室自身特点选择编码标准、设计条形码标签并将其应用于医学实验室。〔结果〕改变了传统的记录模式,使实验记录准确、迅速,降低了人员工作强度,提高了速度与可靠性。〔结论〕条形码技术在实验室样本管理中具有重要的作用,对实验室管理大有益处、值得推广应用。
- 叶健忠朱玉兰王青
- 关键词：条形码实验室
- 手足口病EV71病毒real-time RT-PCR检测试剂盒及其非诊断检测方法
- 本发明公开了一种咽拭子标本手足口病EV71病毒real-time RT-PCR检测试剂盒及其检测方法，其采用设计引物和探针序列如下:lsy-VFP2：5’-TGACGAGAGCATGATTGAGACA-3’；lsy-VR...
- 刘胜牙朱玉兰王佃鹏叶健忠叶卫翔甄胜西黄彤文
- 文献传递
- ELISA在出入境人员梅毒检测中的应用分析
- 2010年
- 目的分析ELISA在出入境人员梅毒检测中的应用价值。方法对出入境人员1847份标本采用TRUST和ELISA同步盲法进行检测,TRUST或ELISA阳性者进行TPPA检测;对TRUST阴性,ELISA阳性受检者进行跟踪复检和流行病学调查。结果 1847份标本中,TRUST检测28份阳性,ELISA检测57份阳性,TPPA复检ELISA检测57份阳性者均为阳性。对31份TRUST阴性,ELISA和TPPA阳性标本受检者1～2月后进行TRUST复查,全部仍为阴性。结论 ELISA与TPPA检测结果具有很好的一致性,对出入境口岸梅毒监测具有很好的应用价值;推荐采用ELISA做初筛试验,阳性结果以TRUST试验复核的出入境人员梅毒血清学检测程程序。
- 黄宗炎朱玉兰董瑞玲王佃鹏刘胜牙张登峰
- 关键词：梅毒
- 出入境人员HCV基因型与血清HCV载量及ALT相关性研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨出入境人群HCV的基因分型,并分析HCV不同基因型与病毒载量、ALT活性水平的相互关系。方法对72542名出入境人员进行HCV抗体检测,对抗-HCV阳性标本进行HCV基因分型,以荧光定量PCR测定HCV RNA载量,同时检测ALT活性。结果共发现197份标本呈抗-HCV阳性,阳性率为0．27％,其中出境人员阳性率为0．24％,入境人员阳性率为0．31％。抗-HCV阳性标本经PCR检测基因分型后发现110份标本含有HCV RNA,共发现5种基因型,其中1b占40．0％、6a占30．0％、2a占14．5％、1a占8．2％、2b占7．3％。中国大陆人群与中国香港及其他国家人群的各基因型分布无明显差异。各基因型群间与HCV RNA载量差异具有统计学意义(P＜0．05),2a型人群HCV RNA载量明显高于其他各型人群(P＜0．05)。不同基因型人群间ALT水平差异无统计学意义。HCV RNA拷贝量与ALT活性无相关性。结论HCV-1b为优势基因型。对HCV基因分型以及PCR病毒载量和ALT活性检测,实行HCV实时监测具有重要的意义。
- 朱玉兰王佃鹏吴兵程韦君高朝贤张登峰黄宗炎金玉娟
- 关键词：抗-HCV丙氨酸氨基转移酶
- 人冠状病毒HCoV-HKU1环介导等温扩增检测技术的研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立一种快速、灵敏、高效的人冠状病毒HKU1(HCoV-HKU1)LAMP扩增检测方法。方法应用生物信息学软件设计5套LAMP扩增引物,以合成的HCoV-HKU1质粒为模板,通过实时浊度法进行最佳引物组的筛选,并分析该方法的特异性和灵敏度。结果 HCoV-HKU1 LAMP扩增方法针对其他病原微生物及人类基因组无反应信号。该方法可以检测到1拷贝/μl的HCoV-HKU1质粒。结论 HCoV-HKU1 LAMP扩增方法特异性好、灵敏度高,在临床鉴别诊断和口岸冠状病毒的检测中具有很好的应用前景。
- 刘胜牙朱玉兰胡孔新谢聪贤甄胜西徐媛
- 关键词：环介导等温扩增
- EV71和CoxA16型肠道病毒RT-PCR检测方法的研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立咽拭子标本中EV71和Cox A16型肠道病毒逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法。方法根据GENBANK数据库中EV71和Cox A16型肠道病毒的基因序列,利用CLUSTAL软件进行序列比对分析,选择基因组的保守序列,并借助引物设计生物信息学软件,设计筛选出一套针对EV71和Cox A16型肠道病毒的RT-PCR扩增的引物。从特异性、最低检测限、重复性等方面进行评估,建立了EV71和Cox A16型肠道病毒RT-PCR检测方法。结果RT-PCR方法对EV71和COXA16病毒的最低检测量分别为63 TCID50/ml和32 TCID50/ml。其他病原微生物及人类基因组在该系统无反应信号,显示方法特异性良好。结论RT-PCR对手足口病病原体检测准确性高、特异性强,具有快速、经济等特点,适合手足口病的早期诊断。
- 刘胜牙朱玉兰王佃鹏古莉冰甄胜西徐媛赵倩高朝贤
- 关键词：肠道病毒71型柯萨奇病毒A16型逆转录聚合酶链反应
- HBV核酸与HBV血清标志物的关系研究被引量：2
- 2006年
- 〔目的〕探讨乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)与HBV血清标志物的关系。〔方法〕将血清样本用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测HBV-DNA和乙型肝炎病毒标志物。〔结果〕A组(HBsAg和HBeAg两项阳性)、B组(大三阳)、C组(HBsAg、HBcAb两项阳性)和D组(小三阳)的HBV-DNA阳性率分别为97.06%、88.24%、57.14%和43.33%,HBV-DNA量的对数均值分别为6.0267、5.5667、4.9639、5.1520、5.4574,各组间HBV-DNA阳性率和HBV-DNA量均存在显著性差异(P<0.05);178份HBV-DNA阳性标本中HBsAg100.00%阳性;HBsAg阳性、HBeAg阳性和HBsAg阳性,HBeAg阴性组中HBV-DNA阳性率分别为89.34%和44.52%,存在显著性差异(P<0.05)。〔结论〕HBsAg和HBeAg两个阳性组病毒复制最活跃,HBV-DNA阳性率和HBV-DNA量显著高于其它组别;HBeAg与HBV-DNA密切相关,但不能完全反映HBV在体内的复制情况,将FQ-PCR定量检测作为血清学方法的补充具有重要的临床意义。
- 叶健忠孙颖朱玉兰
- 关键词：聚合酶链反应荧光定量PCR肝炎病毒乙型血清标志物
- 实时荧光PCR方法检测结核分枝杆菌mRNA的研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立检测结核分枝杆菌mRNA表达水平的实时荧光PCR反应体系,快速鉴定结核分枝杆菌。方法设计合成结核分枝杆菌mRNA相应引物和探针,探针标记以JOE为报告基团,BHQ1为猝灭基团。优化反应条件,建立结核分枝杆菌mRNA的实时荧光PCR检测方法。通过检测22份肺结核患者痰液、10份健康无症状人群痰液、结核分枝杆菌标准菌株和偶然分枝杆菌菌株培养菌落,检验方法的特异性、重复性和灵敏度。结果肺结核患者痰液检测均出现典型扩增曲线,CT均值31.35,标准差4.31。健康无症状人群痰液及偶然分枝杆菌未出现扩展曲线。对痰液标本及稀释RNA重复检测的变异系数在2.54%以下,检测CT值与痰涂片抗酸染色分枝杆菌的数量呈良好相关性。结论建立了一种快速实时检测结核分枝杆菌mRNA基因的荧光PCR方法,具有良好的敏感性和特异性。
- 董瑞玲朱玉兰张淑平古莉冰王佃鹏杨俊孙杰刘胜牙
- 关键词：结核分枝杆菌MRNA实时荧光PCR
- 一种检测登革热病毒的试剂盒及其专用扩增引物与探针
- 本发明公开了一种检测登革热病毒的试剂盒及其专用扩增引物与探针，本发明所提供的专用引物由正向引物和反向引物组成，所述正向引物的碱基序列如SEQ IN NO：1所示，所述反向引物的碱基序列如SEQ IN NO：2所示，所述专...
- 朱玉兰吴兵王佃鹏徐云庆高朝贤金玉娟黄宗炎
- 文献传递
- 疟原虫的检测方法和检测系统
- 本发明公开了一种疟原虫的检测方法，包括如下步骤：提供待测样本，并且对待测样本进行处理得到红细胞悬液；配制含有皂素的裂解液；将红细胞悬液与裂解液混合并充分裂解后进行离心并保留第一沉淀，接着将第一沉淀充分裂解后进行离心并保留...
- 董瑞玲顾大勇易品张树平朱玉兰刘胜牙
- 文献传递
