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李倩

作品数:56 被引量:111H指数:6
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学水利工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 9篇会议论文
  • 5篇学位论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇水利工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇细胞
  • 9篇试剂
  • 9篇试剂盒
  • 9篇检核
  • 9篇病毒
  • 6篇多糖
  • 6篇疫苗
  • 6篇突变
  • 6篇佐剂
  • 5篇引物
  • 5篇免疫
  • 5篇孵育
  • 5篇板蓝根
  • 4篇毒性
  • 4篇血管
  • 4篇淫羊藿
  • 4篇淫羊藿多糖
  • 4篇流感
  • 4篇聚糖
  • 3篇蛋白

机构

  • 24篇军事医学科学...
  • 23篇安徽医科大学
  • 11篇天津中医药大...
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇吉林大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇军医进修学院
  • 2篇贵州大学
  • 2篇解放军第30...
  • 2篇国家食品药品...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇北京蛋白质组...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇解放军总医院...
  • 1篇皖南医学院
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  • 1篇常州市口腔医...
  • 1篇山东天兴生物...

作者

  • 55篇李倩
  • 13篇王玉霞
  • 11篇武军华
  • 11篇贾培媛
  • 10篇单俊杰
  • 9篇董娜
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  • 7篇赵修南
  • 6篇柳燕
  • 6篇麻浩
  • 4篇周静
  • 4篇张宁
  • 4篇张贵强
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  • 4篇文松
  • 3篇庞一琳
  • 3篇潘桂湘
  • 3篇郑爱萍
  • 3篇陈乔尔
  • 3篇朱婷

传媒

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  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 2篇2013中国...
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇黑龙江医药
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  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇成都中医药大...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 16篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 1篇1994
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于CRISPR/Cas系统的新型冠状病毒双靶标快速检测方法及试剂盒
一种基于CRISPR/Cas系统的新型冠状病毒双靶标快速检测方法及试剂盒,包括核酸提取得到待检核酸;以两组RT‑RAA引物同时扩增两个待检测位点并得到核酸产物,分别是Cas12a靶向的N基因扩增产物与Cas13a靶向的S...
杜忆南邢晨柳燕周静祝亚亭王小凤李倩张智康
文献传递
板蓝根α-葡聚糖佐剂提高H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能被引量:12
2014年
目的:研究板蓝根α-葡聚糖对H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响。方法100μg α-葡聚糖按+H1N1流感病毒裂解液3μg给每只小鼠一次性肌内注射。分别在免疫后3,5,8,10,12和14 d采血,ELlSA法检测小鼠血清特异性抗体和亚类抗体滴度;MTT法测定小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞和巨噬细胞增殖反应;ELlSA法测定细胞培养上清干扰素γ( lFN-γ)、白细胞介素4( lL-4)、lL-12和肿瘤坏死因子-α( TNF-α)含量;流式细胞术测定脾细胞中CD3^+, CD19^+, CD4^+, CD8^+T细胞亚群百分率。结果板蓝根α-葡聚糖对人用H1N1流感疫苗抗原显示优良的佐剂作用,初次免疫后5 d即能促进特异性抗体的生成,抗体亚型主要为lgM。免疫后5~14 d,总抗体及亚类lgG1, lgG2a和lgG2b滴度持续升高,lgG3在免疫8 d达峰,之后无明显变化。 lgA滴度水平最低,且随时间无明显变化。α-葡聚糖显著促进H1N1流感疫苗免疫小鼠脾T 细胞和B 细胞增殖(增殖率分别为44.2%和37.8%),促进脾细胞分泌 lFN-γ( P<0.01)和lL-12( P<0.05),刺激胸腺细胞分泌lL-4( P<0.01);与单独抗原组相比,联用α-葡聚糖明显提高免疫小鼠脾 CD3^+细胞百分率(P<0.01)及 CD3+/CD19+比值(P<0.01),提高 CD8^+T 细胞百分率,降低CD4^+/CD8^+比值( P<0.01)。α-葡聚糖能激活巨噬细胞,促进TNF-α的分泌。结论板蓝根α-葡聚糖能显著提高免疫小鼠的体液免疫和细胞免疫功能。
文松李倩贾培媛赵修南武军华麻浩张永平王玉霞单俊杰王海南
关键词:板蓝根流感疫苗抗体生成
六味地黄丸合丹栀逍遥散加减治疗H型高血压阴虚阳亢证的临床研究
H型高血压(H-type hypertension)是一种特殊类型的高血压症状,其中的“H”主要是指同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy),临床上通常将血Hcy≥10μmol·L-1定义为H型高血压。而阴虚阳亢...
李倩
关键词:高血压阴虚阳亢证六味地黄丸丹栀逍遥散中药药理血管内皮功能
文献传递
膨化脱毒处理后蓖麻籽粕中蓖麻毒素的检测被引量:1
2013年
目的检测膨化脱毒蓖麻籽粕中的残余毒素。方法蓖麻籽粕经过粉碎、匀浆及离心后得到匀浆上清,应用酶联免疫吸附分析(ELISA)、免疫印迹、金标免疫层析试纸检测蓖麻籽粕在PBST匀浆上清中的蓖麻毒素;应用细胞生长抑制实验测定蓖麻籽粕在生理盐水匀浆上清的细胞毒性。结果经双夹心ELISA检测蓖麻原粕匀浆含有较高浓度的蓖麻毒素,达到0.25 mg/g;对细胞生长有明显的抑制作用;应用蓖麻毒素检测试纸显示强阳性条带。应用试纸条检测经加热膨化处理后的样品只显示微弱条带。ELISA检测结果表明加热膨化处理后蓖麻籽粕中的毒素含量明显下降,脱毒率达到99%以上。加热膨化处理后样品的匀浆上清在高浓度时对细胞生长仍有一定抑制作用,但与原粕比较细胞毒性明显下降;应用免疫印迹检测蓖麻籽粕结果与ELISA和细胞实验结果一致。结论本研究将ELISA、免疫印迹和免疫层析试纸相结合,建立了有效检测蓖麻籽粕中残余蓖麻毒素的方法,为蓖麻籽粕脱毒处理样品的质量检测及其应用提供了实验依据。
武军华李倩董娜王玉霞贾培媛梁晓赵元忠
关键词:蓖麻毒素酶联免疫吸附分析免疫印迹
淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂作用被引量:16
2013年
目的研究探讨淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂活性。方法淫羊藿多糖G1和G4,生理盐水分别与流感病毒裂解疫苗配伍免疫小鼠,初次免疫后2周收集小鼠血清,ELISA法检测血清中抗体的滴度;MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应;ELISA测定IFN-γ和IL-4的水平,流式细胞术测定脾淋巴细胞CD4+、CD8+、CD3+和CD19+亚群。结果初次免疫后,淫羊藿多糖G1和G4能显著提高免疫小鼠血清的抗体滴度;能明显增强脾T淋巴细胞的增殖反应,可以显著提高脾淋巴细胞CD4+、CD8+和CD3+的含量及CD3+/CD19+的比值,诱导分泌IFN-γ的水平升高。结论淫羊藿多糖可增强小鼠对H1N1的免疫应答,可以作为甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的一种新型免疫佐剂。
董娜李倩张贵强贾培媛武军华单俊杰王玉霞
关键词:淫羊藿多糖甲型H1N1流感病毒裂解疫苗免疫佐剂
共表达OPG与bFGF的复制缺陷型腺病毒修复牙槽骨缺损的实验研究被引量:1
2011年
目的探讨以骨保护素(OPG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)为外源基因,构建双表达重组腺病毒载体,结合胶原膜促进牙槽骨骨缺损修复,为牙周病治疗提供新方法和新思路。方法在6只犬下颌两侧的第3、4前磨牙根分叉造牙槽骨缺损,每只犬的一侧为实验组,另一侧为材料对照组或空白对照组。实验组:翻瓣造牙槽骨缺损,置胶原膜并滴加重组腺病毒,缝合龈瓣,局部注射腺病毒;材料对照组:翻瓣造牙槽骨缺损,置胶原膜,缝合龈瓣;空白对照组:翻瓣造牙槽骨缺损,直接缝合。手术后通过影像学和组织学方法观察骨缺损的再生情况。结果术后6周,实验组骨缺损区有新骨形成,新生骨充满缺损区;材料对照组骨缺损区有新骨形成,新生骨钙化程度较低;空白对照组骨缺损区基本没有新生骨形成,骨小梁稀疏,主要为疏松结缔组织。术后12周,实验组骨缺损区新生骨量明显增加,新生牙槽骨已充满根分叉区,骨小梁致密;材料对照组骨缺损区新生骨量明显增加,但未达到根分叉顶,骨缺损区有大量新生牙槽骨但未充满根分叉区;空白对照组结果与术后6周类似。结论以OPG和bFGF为外源基因的双表达重组腺病毒可促进犬牙槽骨缺损的修复。
何世海曹寅陈乔尔苏荣玉李倩
关键词:骨保护素成纤维细胞生长因子2骨再生
肝脏cDCs亚群研究
2016年
目的探究肝脏不同c DCs亚群的特性和抗原递呈能力。方法分离肝脏非实质细胞和脾脏混合细胞,流式分选得到肝脏CD103^+ cDC(脾脏内CD8α^+ cDC)和CD11b^+ cDC,Q-PCR检测不同cDCs亚群特征性分子的表达。分离OT-Ⅰ/OT-Ⅱ转基因小鼠na?ve T细胞,并将得到的T细胞进行CFSE标记。将DCs和CFSE标记的T细胞加入特异的OVA肽段,体外共培养3 d,收集细胞检测T细胞增殖。结果稳态下小鼠肝脏内的CD103^+ cDC和CD11b^+ cDC类似脾脏CD8α^+ cDC和CD11b^+ cDC,分别负责活化CD8^+T细胞和CD4^+T细胞。结论发现了肝脏DCs的分群特性,以及证明了肝脏内cDC不同亚群对不同T细胞的活化作用,为进一步研究肝脏DCs的功能奠定基础。
李倩王晓文唐丽
关键词:T细胞共培养增殖
胞磷胆碱钠片联合常规药物治疗对帕金森病轻度认知障碍的影响
2023年
目的:探索分析胞磷胆碱钠片联合多巴丝肼治疗对帕金森病伴轻度认知功能障碍患者的临床影响。方法:选取本院2022年9月至2023年7月收治的80例帕金森病伴轻度认知功能障碍患者,采取随机数字表法将其划分为对照组(多巴丝肼治疗,n=40例)、观察组(胞磷胆碱钠片联合多巴丝肼治疗,n=40例)。探索分析两组临床疗效。结果:观察组干预后MMSE评分、MoCA评分、ADL评分、临床有效率、血清5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺表达水平均高于对照组,两组对比具备统计学差异(P<0.05);观察组干预后不良情况发生率显著低于对照组,两组对比具备统计学差异(P<0.05)。结论:采取胞磷胆碱钠片联合多巴丝肼药物治疗帕金森病轻度认知障碍患者,能够显著改善其认知功能,加强日常生活自理能力,调节与优化神经递质表达水平,且具备较高的临床有效性、安全性,值得推荐。
李倩刘时华钟平
关键词:胞磷胆碱钠片帕金森病轻度认知障碍
一种基于CRISPR-Cas14a1系统快速检测弓形虫核酸的方法及检测弓形虫病的试剂盒
一种基于CRISPR‑Cas14a1系统快速检测弓形虫核酸的方法及检测弓形虫病的试剂盒。本发明包括从待检样品中提取核酸,纯化Cas14a1蛋白,通过对弓形虫B1基因序列进行分析,设计特异性的CRISPR‑Cas14a1检...
杜忆南王小凤程苗李倩邢晨杨树起祝亚亭
一种检测筛查新冠病毒N501Y突变的方法及试剂盒
一种检测筛查新冠病毒N501Y突变的方法及试剂盒,包括核酸提取得到待检核酸;以设计的引物进行扩增反应,得到核酸扩增产物;配置CRISPR反应混合液,2μL核酸扩增产物加入到CRISPR反应混合液,37℃孵育30分钟,通过...
杜忆南邢晨柳燕祝亚亭李倩王小凤张智康张宁王悦晨
文献传递
共6页<123456>
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