您的位置： 专家智库 > >

李洪祥

作品数：11 被引量：64H指数：5
供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 10篇嘧啶
  • 8篇活性
  • 7篇肿瘤
  • 7篇抗肿瘤
  • 6篇肿瘤活性
  • 6篇瘤活性
  • 6篇抗肿瘤活性
  • 6篇氟脲嘧啶
  • 5篇糖苷
  • 5篇抗癌
  • 4篇抗癌药
  • 3篇嘧啶酮
  • 3篇相转移
  • 3篇相转移催化
  • 3篇氟
  • 3篇5-氟脲嘧啶
  • 3篇催化
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物
  • 2篇尿嘧啶

机构

  • 11篇山东大学
  • 3篇青岛海洋大学
  • 2篇枣庄师范专科...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 11篇李洪祥
  • 11篇孙昌俊
  • 10篇戚聿新
  • 8篇王义贵
  • 4篇陈再成
  • 3篇张纪明
  • 3篇张建国
  • 1篇薛军
  • 1篇薛鹏
  • 1篇李吉海
  • 1篇张华坤
  • 1篇周峰岩
  • 1篇李志萍
  • 1篇刘书银

传媒

  • 5篇合成化学
  • 4篇中国药物化学...
  • 2篇山东大学学报...

年份

  • 3篇2000
  • 1篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
糖苷合成研究(Ⅶ)——芳磺酰基氟脲嘧啶糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：8
1997年
以相转移催化法（ＰＴＣ）合成了６个１－芳磺酰基－３－Ｎ－β－Ｄ－乙酰吡喃葡萄糖（木糖，半乳糖）基－５－氟脲嘧啶化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析所证实。
孙昌俊孙义王义贵李洪祥戚聿新张继明焦向华李志萍
关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌药物
2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮的合成及其抗肿瘤活性(英文)被引量：1
2000年
在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
孙昌俊李洪祥李吉海王义贵戚聿新张纪明刘书银
关键词：酰氯嘧啶酮抗肿瘤活性
5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：27
1998年
以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解，制备了５个３Ｎ取代５氟２，４嘧啶二酮化合物，这１６个化合物均未见文献报道，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．
孙昌俊薛军王义贵张纪明戚聿新李洪祥
关键词：5-氟尿嘧啶亲核取代反应抗肿瘤活性
2,3-二取代-5-氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性研究(英文)被引量：2
1997年
以相转移催化法或在无水体系中合成了十个未见文献报道的２，３－二取代－５－氟脲嘧啶化合物，它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ，元素分析或ＭＳ等确证。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
孙昌俊李洪祥戚聿新王义贵张纪明焦向华
关键词：氟脲嘧啶抗癌化合物相转移催化抗癌药
合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法被引量：1
1997年
由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。
孙昌俊王义贵戚聿新李洪祥陈再成张建国
关键词：氟脲嘧啶抗癌药亲核取代反应嘧啶酮
糖苷合成研究(XV) 2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮糖苷的合成和表征被引量：4
2000年
采用相转移催化法和Koenigs Knoor反应 ,使乙酰基 α D 溴代糖 1与 2 苯硫基 5 氟 3H 4 嘧啶酮 2 (或其银盐 4 )反应 ,合成了 5个相应的糖苷类化合物 ,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证实 .
孙昌俊戚聿新李爱霞李洪祥张华坤
关键词：糖苷
糖苷合成研究Ⅵ1-β-D-（5-取代-2-呋喃甲酸）-糖酯的合成及其抗肿瘤活性被引量：15
1996年
以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖和α－溴代乙酰基木糖与５－取代－２－呋喃甲酸反应，合成了１３个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．
孙昌俊王义贵李洪祥戚聿新陈再成薛鹏
关键词：药物糖苷糖酯抗肿瘤活性
2.3—双取代氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性
1997年
孙昌俊李洪祥
关键词：5-氟脲嘧啶衍生物抗癌药5-FU
2－取代－5－氟脲嘧啶的β－D－乙酰基木糖苷的合成
1996年
以相转移催化法和Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒｓ反应，使α－溴代乙酰基木糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐作用，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤活性。
孙昌俊王义贵李洪祥戚聿新陈再成张建国
关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷
糖苷合成研究(Ⅺ)2-取代氟脲嘧啶β-D-乙酰基木糖苷类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：17
1997年
以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素分析证实．
孙昌俊王义贵李洪祥戚聿新陈再成张建国
关键词：糖苷氟脲嘧啶抗癌化合物
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0