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李立家: 作品数：80 被引量：302H指数：10; 供职机构：武汉大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>

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一种妇科消毒液及其制备方法: 本发明公开了一种妇科消毒液及其制备方法，属于医用消毒液领域。本发明的妇科消毒液包含如下按质量百分含量计的组分：丙三醇0％‑5％，聚乙二醇‑400 0％‑5％，吐温‑20 0％‑5％，吐温‑40 0％‑5％，维生素C 8％...; 李立家胡焰肖珂

染色体定位两个与玉米大斑病抗性基因Ht1连锁的RFLP标记被引量：10: 1998年; 以玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）黄早四自交系为材料，采用生物素标记的染色体原位杂交技术，对与大斑病抗性基因Ｈｔ１紧密连锁的两侧两个ＲＦＬＰ标记ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２进行了定位。结果表明，ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２探针都同时与第２号和第７号染色体杂交，而且，ｕｍｃ２２也和第４号染色体杂交。这些结果反映了这两个ＲＦＬＰ标记的二重或三重分布。两探针平均信号检出率分别为２０４２％和１４４９％。ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为５８３６±３．１９和６１０２±４３２；在第７号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为４４７０±２．１１和４５１９±２２７。这些结果表明，ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体上的物理图的相对位置与遗传图的相对位置相符，彼此间都相距很近，两个标记在第２号和第７号染色体的重复是连在一起发生的。由此推断，Ｈｔ１除位于第２号染色体ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２之间的位置外。; 李立家宋运淳鄢慧民刘立华; 关键词：原位杂交 RFLP标记玉米

玉米及其近源种抗病基因类似物的起源、进化和多样性: 大部分植物抗病基因编码的蛋白都含有NBS(nucleotide-binding site domains)和LRR(leucine-rich repeats)等保守结构域,利用这些保守结构域设计兼并引物,已经从马铃薯、玉...; 徐延浩胡波李立家宋运淳; 关键词：玉米薏苡 NBS RGA 进化

一种植物中期染色体表观基因组核型的分析方法: 本发明涉及一种植物中期染色体表观基因组核型的分析方法。通过制备植物中期染色体，进行免疫染色实验，采用三维反卷积图像复原技术得到的三维表观基因组核型。消除了离散的荧光信号，弱化了它们在带间的分布，展示了清晰的表观免疫带纹，...; 李立家何世斌颜识涵王璞王翔伍

与Glh,Bph-3和xa-5连锁的BAC克隆在栽培稻和疣粒野生稻中的比较物理定位被引量：1: 2004年; 疣粒野生稻(O.granulata Nees et Arn ex watt)是分布于我国的3种最具研究和利用价值的野生稻资源之一.利用southern杂交和荧光原位杂交的方法,对水稻抗绿叶蝉基因Glh,抗褐飞虱基因Bph-3和抗白叶枯病基因xa-5在栽培稻(Oryza sativa L)和疣粒野生稻中的同源性和物理位置进行了比较分析.southern杂交结果表明,在疣粒野生稻中存在与水稻抗性基因连锁的RFLP标记的同源序列.RFLP标记筛选出来的3个BAC克隆怍专探针.在栽培稻和疣粒野生稻有丝分裂中期和减数分裂粗线期染色体中均检测到杂交信号.双色荧光原位杂交确定了3个BAC克隆中的2个(14E16和38J9)在疣粒野生稻同一对同源染色体的短臂上,且这2个克隆在栽培稻和疣粒稻染色体上还存在共线性.另一个BAC克隆(44B4)被定位到2个物种的另一染色体短臂末端.虽然栽培稻和疣粒野生稻的亲缘关系较远,在生物学特征和生态习性上有着极为明显的区别,但疣粒野生稻被检出的染色体在相对长度、臂比和BAC克隆在染色体上的相对位置与栽培稻的结果相似.; 熊志勇谭光轩游艾青何光源佘朝文李立家宋运淳; 关键词：疣粒野生稻荧光原位杂交 BAC克隆

荧光原位杂交技术对苦瓜的45srDNA,5srDNA的定位分析: 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在核中或染色体上显示DNA或RNA序列位置的方法。其基本原理是将经由荧光物质...; 李琦李立家; 关键词：原位杂交技术核仁组织区染色体

一步法PCR联合荧光原位杂交检测曲霉菌属感染标本被引量：3: 2012年; 目的联合新颖的一步法PCR检测法和荧光原位杂交(FISH)检测法,检测病理诊断曲霉菌属感染标本。方法收集病理诊断曲霉菌属感染标本33份作为试验组;随机收集非曲霉菌属感染标本12份作为阴性对照组;采用标准黑曲霉菌株作为阳性对照组;建立新颖的一步法PCR检测技术,联合FISH检测法对试验组及对照组标本进行检测。结果一步法PCR可以快速、特异地检测量仅0.01 g的黑曲霉菌丝;试验组中,有16份标本两种检测均为阳性,12份检测均为阴性;所有阴性对照组标本两种检测均为阴性。结论一步法PCR检测曲霉菌属具有很高的检测灵敏性和特异性,其联合FISH检测,可作为一种有潜力的曲霉菌属快速检测方法。; 潘峰周东风肖晶何世斌孟浦李立家; 关键词：曲霉菌属侵袭性真菌感染荧光原位杂交聚合酶链反应

玉米(Zea mays L.)两个广谱抗病基因rip和pal1的原位杂交定位被引量：5: 1999年; 本文以玉米自交系黄早四为供试材料,采用cDNA为探针,对低拷贝小片段的rip和pall基因进行了定位.用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统,在第8和第3染色体长臂上检测到rip基因的杂交信号,信号与着丝粒百分距离分别为23.66±1.32和72.47±3.16.在第5和第4染色体长臂以及第2染色体短臂上检测到pal1基因位点,信号与着丝粒的百分距离分别为20.85±1.08、61.63±2.21和28.23±0.82.; 王玲宋运淳宁顺斌李立家刘立华; 关键词：玉米原位杂交

蕹菜45SrDNA染色体定位和核型分析: 2006年; 利用荧光原位杂交技术(FISH),定位并分析了45SrDNA在蕹菜中期染色体上的位置,其杂交信号有两个,都位于第4对染色体,一个位于着丝粒附近的长臂上,信号弱;另一个位于离着丝粒较远的长臂上,信号强。核型分析的结果显示,蕹菜的核型为:2n=2x=30=26m(4SAT)+4sm,属于1A型,染色体总长度为12.93μm。; 吴建桥李俊李琦马璐李立家; 关键词：蕹菜 FISH 核型