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杨一歌

作品数:9 被引量:14H指数:2
供职机构:北京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 8篇前列腺
  • 8篇前列腺癌
  • 8篇腺癌
  • 5篇单核
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇单核苷酸多态
  • 5篇单核苷酸多态...
  • 5篇多态
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  • 5篇核苷
  • 5篇核苷酸
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  • 3篇染色体
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 1篇蛋白
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇影响因素

机构

  • 9篇北京医院
  • 3篇宁夏医科大学
  • 3篇卫生部北京老...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 9篇杨一歌
  • 9篇杨泽
  • 8篇王建业
  • 6篇魏东
  • 5篇王鑫
  • 5篇刘铭
  • 5篇周昌虎
  • 5篇张耀光
  • 5篇史晓红
  • 5篇陈鑫
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  • 2篇徐勇
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  • 1篇蒲连美
  • 1篇王滨有
  • 1篇孙飞

传媒

  • 6篇中国老年保健...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华泌尿外科...

年份

  • 4篇2012
  • 5篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
3号染色体两单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的相关性研究被引量:10
2011年
目的:探讨3号染色体常见单核苷酸多态性(SNP)与中国前列腺癌(PCa)发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的关系。方法:采用病例对照设计方法,选取124例PCa患者以及年龄、性别匹配的111例正常对照人群作为研究对象,使用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SNPrs10934853和rs2660753基因型与等位基因分布情况,分析两位点危险基因型的累积效应,并探讨其不同基因型与PCa患者临床相关危险因素间是否存在相关性。结果:①rs10934853的基因型AA、CC、AC在PCa组中分别有28例(22.8%)、46例(37.4%)、49例(39.8%),在正常对照组中分别有24例(22.0%)、34例(31.2%)、51例(46.8%);rs2660753的基因型AA、GG、AG在PCa组中分别有13例(11.0%)、59例(50.0%)、46例(39.0%),在正常对照组中分别有9例(8.8%)、47例(45.6%)、47例(45.6%),2个SNP的基因型频率与等位基因频率在2组间的分布均无显著性差异(P值分别为0.520、0.582)。②SNP rs10934853和rs2660753两独立变异危险基因型累积效应分析发现:与野生型组相比较,含有危险基因型的两组PCa的发病风险略有增加(OR值分别为1.831、1.968),但组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。③SNP rs10934853和rs2660753的不同基因型与PCa患者不同临床相关危险因素间均无显著相关性(P>0.05)。结论:SNP rs10934853和rs2660753与中国PCa的发生无明显相关性,可能与中国PCa的发病风险无关。
周林刘铭黄金杨一歌魏东史晓红张耀光王鑫周昌虎陈鑫杨泽王建业
关键词:前列腺癌
染色体3q21.3常见变异rs10934853单核苷酸多态性与前列腺癌风险的关联被引量:1
2011年
目的探讨3q21.3内常见变异rs10934853单核苷酸多态性与中国人前列腺癌发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的相互作用。方法应用病例对照方法,选取90例前列腺癌患者以及年龄、性别匹配的109例正常对照人群为研究对象,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测其3q21.3内rs10934853单核苷酸多态性的分布情况。结果①前列腺癌组中AA,CC,AC基因型分别为19例(21.1%),34例(37.8%),37例(41.1%);正常对照组中AA,CC,AC基因型分别为24例(22.0%),34例(31.2%),51例(46.8%);两组间基因型频率和等位基因频率的分布无显著性差异(P>0.05)。②Rs10934853单核苷酸多态性的不同基因型与前列腺癌患者的年龄,BMI指数,Gleason评分以及PSA浓度指标间均无显著相关性(P>0.05)。结论 Rs10934853单核苷酸多态性与中国人前列腺癌的发生无明显相关性,可能与中国人前列腺癌发病风险无关。
周林魏东史晓红张耀光刘铭王鑫周昌虎陈鑫杨一歌杨泽王建业
关键词:前列腺癌单核苷酸多态性
整合素α6、β-微精浆蛋白基因和染色体8q24区与前列腺癌的关联研究被引量:5
2011年
目的探讨整合素α6(ITGA6)基因(rsl2621278,G)、染色体8q24区(rs10086908,T)和β-微精浆蛋白(MSMB)基因(rs10993994,T)与北京市居民中前列腺癌(PCa)的关联,了解PCa患者基因型和表型的关系。方法收集112例PCa患者临床、遗传、膳食习惯、嗜好等表型,对PCa患者和91名正常对照者的ITGA6基因(rs12621278,G)、染色体8q24区(rs10086908,T)和MSMB基因(rs10993994,T)进行比较,并进行病例组的基因型-表型分析。结果2组间相比,MSMB基因rs10993994,T风险等位基因频率差异有统计学意义(病例组56.4%,对照组46.2%;P=0.001,OR:1.97,95%CI为1.28~3.04)。8q24区的rs10086908,T(病例组83.5%,对照组79.2%)和ITGA6基因的rs12621278,G(病例组27.2%,对照组27.0%)组间差异无统计学意义(P〉0.05)。数量性状分析发现ITGA6风险基因型(G/G)的患者病程为(1.40±0.55)年,显著短于A/G型的(4.38±3.10)年和A/A型的(2.37±1.84)年(P=0.003)。结论MSMB基因变异和PCa易感性之间存在相关件.根示MSMB甚丙可能与PCa右芒麟.
王建业杨泽魏东史晓红张耀光刘铭王鑫周昌虎陈鑫黄金杨一歌
关键词:前列腺肿瘤
THADA,PDLIM5,SLC22A3和染色体17q24区多态性与中国北京人群前列腺癌的关联性研究
2012年
目的探讨THADA(rs1465618)、PDLIM5(rs17021918)、SLC22A3(rs7679673)和染色体17q24区(rs1859962)与北京市居民前列腺癌(PCa)的相关性。方法采用病例-对照研究的方法 ,选取112例PCa患者以及年龄匹配的91例健康对照者作为研究对象,应用聚合酶链式反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)技术,结合测序验证,比较分析了THADA(rs1465618)、PDLIM5(rs17021918)、SLC22A3(rs7679673)和染色体17q24区(rs1859962)4个单核苷酸多态性位点的基因型和等位基因在病例对照组中分布。结果两组间相比,4个SNPs位点的基因型和等位基因都不具有统计学意义(P>0.05),而且与部分表型分析表明与PCa患者的年龄、Gleason评分、PSA浓度及烟酒等均无相关性(P>0.05)。结论 THADA(rs1465618)、PDLIM5(rs17021918)、SLC22A3(rs7679673)和染色体17q24区(rs1859962)的基因变异与中国北京PCa发生无明显相关性,可能与中国PCa的发病风险无关。
王钢焦海燕杨阔徐勇杨一歌霍正浩杨泽王建业
关键词:前列腺癌单核苷酸多态性
8号染色体四个单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的关联性研究被引量:2
2012年
探讨8q24SNP(rs6983561,C)、SNP(rs13252298,T)、SNP(rs12543663,T)和8q21SNP(rs1512268,T)四个风险等位基因位点与北京居民前列腺癌(prostarecancer,PCa)的关联,了解PCa患者基因型和表型关系。方法收集124例PCa患者遗传、膳食习惯和临床表型,对124名PCa患者和138名正常对照者的8q24SNP(rs6983561,C)、SNP(rs13252298,T)、SNP(rs12543663,T)和8q21SNP(rs1512268,T)四个等位基因位点进行比较,并进行病例组的基因型-表型分析。结果两组间相比,rs6983561(C)风险等位基因频率差异无统计学意义(病例组61.7%,对照组68.2%;P=0.12);rs6983561(T)等位基因及基因型在两组间分布差异无统计学意义(病例组87.1%,对照组92.0%;P=0.06);rs1512268(T)风险等位基因频率差异无统计学意义(病例组74.0%,对照组71.9%;P=0.60);rs12543663(T)风险等位基因频率差异无统计学意义(病例组71.7%,对照组72.4%;P=0.86)。数量性状分析,rs1512268的GG风险基因型与AG或AA基因型相比,携有GG的患者发病与患者饮酒的酒精度数有关(P=0.01)。结论 8q24区rs6983561(C)、rs13252298(T)、rs12543663(T)和8q21rs1512268(T)风险基因和中国北方人PCa易感性之间可能不存在相关性。
张琳琳王建业徐勇杨阔杨一歌王滨有杨泽
关键词:染色体前列腺癌
8q24和临床相关危险因素与中国北京汉族人群前列腺癌患病风险的关系
2012年
目的探索8q24(rs445114,C;rs620861,T;rs6983267,G;rs1447295,A;rs100001454,T;rs7837688,T)与中国北京汉族人群前列腺癌(prostatecancer,Pca)临床相关危险因素之间的关联性。方法收集124名Pca患者和138名正常对照者的血样和相关信息,进行基因分型,采用病例-对照和单纯病例法,进行两组间的等位基因及基因型差异分析,探讨各基因与患者的Gleason评分、PSA浓度、肿瘤分期、年龄等临床表型之间的关联。结果①8q24(rs445114,C;rs620861,T;rs6983267,G;rs1447295,A;rs100001454,T;rs7837688,T)与Pca关联分析显示各基因的风险等位基因和基因型频率在病例组和对照组间的分布差异无显著性(P>0.05);②单倍型分析8q24上rs445114,rs620861,rs6983267,rs1447295,rs100001454,rs7837688的单倍型分析,6种单倍型在病例和对照中均无显著性差异(P>0.05);③基因环境交互作用分析:携带8q24(rs445114,C)TC基因型以及8q24(rs620861,T)TC基因型的人群Pca易感性与食用洋葱负相关(P1=0.007,OR=0.31,95%CI=0.12-0.79;P2=0.005,OR=0.30,95%CI=0.11-0.77),携带8q24(rs6983267,G)TG基因型的人群Pca易感性与饮酒正相关(P=0.007,OR=10.75,95%CI=1.35~86.14),其他位点与Pca的发病年龄、Gleason评分、PSA浓度以及肿瘤分期等指标均无显著相关性(P>0.05)。结论中国北京汉族人群中携带8q24(rs445114,C)TC基因型以及8q24(rs620861,T)TC基因型的人群Pca易感性与食用洋葱负相关,携带8q24(rs6983267,G)TG基因型的人群Pca易感性与饮酒正相关.
张玉荣王建业霍正浩魏东杨一歌杨泽
关键词:前列腺癌
北京地区居民收入水平影响因素的卫生经济学分析
2012年
目的研究社会、人口和常见慢性疾病等因素对北京城、乡居民的人均收入水平的影响。方法在北京市1998年健康普查数据的基础上,运用多元线性回归、卡方检验和ANOVA分析方法对北京城、乡居民的人均收入水平的影响因素进行分析。结果经多元回归分析,总体上阐明,与北京地区居民收入显著相关(P<0.05)的变量共有6个,分别为城乡,职业,文化水平,家庭人口总数,糖尿病和肥胖。再按收入水平分层,经卡方检验显示,所有组别的收入水平在城、乡居民之间均有显著差别,且呈现随收入水平增高,乡村居民人数比例递减(%)的趋势。慢性疾病中糖尿病与所有组别的收入水平均显著相关(P<0.05)。肥胖与中低收入水平显著相关(P<0.05),且随收入水平升高呈现患病率下降的趋势。除中低收入组外,家庭家庭人口总数与其他收入水平组均显著相关(P<0.05),且有小家庭(≤3人)比例(%)随收入水平增高而增加的趋势。经ANOVA分析,城乡、职业、文化水平、糖尿病、家庭人口总数、年龄、及婚姻状态的不同,其收入水平也会有显著的不同(P<0.05)。结论 1998年北京城、乡居民影响收入水平的因素可能与糖尿病、肥胖、城乡、职业、文化水平、家庭人口总数有关,与高血压、婚姻、年龄、性别无关。
郭玮杨一歌杨充霖蒋景媛孙飞杨泽
关键词:影响因素
两个单核苷酸多态位点与北方中国人前列腺癌的关联研究被引量:1
2011年
背景与目的:近年来在不同人群的研究中,全基因组关联研究已经发现了许多与前列腺癌(prostate cancer,PCa)风险相关的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。本文探讨了两个SNPs,即rs17021918(4q22)与rs10090154(8q24)和中国北方汉族人PCa的相关性。方法:采用病例对照的研究方法,本研究入选了124例PCa患者和111例健康对照者,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术,并结合测序验证法,对rs17021918(4q22)与rs10090154(8q24)进行基因型及等位基因频率的分析,并探讨其与确诊时的体重指数(body mass index,BMI)、Gleason评分、血清前列腺特异性抗原(prostatespecific antigen,PSA)水平、肿瘤分期及年龄等临床特征之间的联系。结果:在风险等位基因、基因型及分层分析中,rs17021918虽然并未观察到有统计学意义的结果,但风险比(the odds ratio,OR)值多<1,其中在BMI>27.5 kg/m2(P=0.056;OR=0.292;95%CI:0.078~1.095)和PSA浓度<10.0 ng/mL组(P=0.068;OR=0.467;95%CI:0.204~1.069),CC基因型携带者可能有较低的PCa发病风险;另外发现,rs10090154的T等位基因携带者与较低的肿瘤分期关联(P=0.012;OR=2.512;95%CI:1.210~5.214),而在较高的肿瘤分期组,T等位基因携带者与非T等位基因携带者之间差异有统计学意义(P=0.039)。结论:Rs17021918的CC基因型携带者可能与中国北方人PCa发病风险负关联;而rs10090154的T等位基因携带者可能与中国北方人PCa肿瘤分期正关联。
蒲连美魏东刘铭杨一歌周林黄金史晓红周昌虎杨泽张耀光王鑫陈鑫王建业
关键词:前列腺癌中国北方人
北京地区汉族人群ITGA6基因多态性与前列腺癌的易感性研究
2011年
目的探讨北京地区汉族人群中ITGA6基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究,提取121例前列腺患者(病例组)和136例非前列腺癌健康人(对照组)外周血中基因组DNA,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测其ITGA6基因rs12621278单核苷酸多态性的分布情况,分析ITGA6基因多态性与前列腺癌的相关性。结果①前列腺癌组中AA,AG,GG基因型分别为69例(57%),40例(33.1%),12例(9.9%);正常对照组中AA,AG,GG基因型分别为69例(50.7%),55例(40.4%),12例(8.8%)。②ITGA6基因rs12621278单核苷酸多态性的三种基因型频率在前列腺癌组和正常对照组间的分布无显著差异(χ2=1.498,P=0.473),两种等位基因频率在两组间的分布也无显著差异(χ2=0.43,P=0.512)。结论 ITGA6基因rs12621278单核苷酸多态性与北京地区汉族人群前列腺癌的发生无明显相关性,可能与中国人前列腺癌发病风险无关。
黄金魏东史晓红张耀光刘铭王鑫周昌虎杨一歌陈鑫杨泽王建业
关键词:前列腺癌基因单核苷酸多态性
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