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杨尚明

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：南方医科大学生物技术学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原虫
  • 1篇原核表达
  • 1篇酸酶
  • 1篇疟原虫
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸酶
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇核糖核酸酶
  • 1篇恶性疟
  • 1篇恶性疟原虫
  • 1篇H2

机构

  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇何殿殿
  • 1篇杨尚明
  • 1篇李妍

传媒

  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
恶性疟原虫核糖核酸酶H2基因的重组质粒构建及其原核表达被引量：3
2011年
目的构建恶性疟原虫(plasmodium falciparum,P.falciparum)核糖核酸酶H2(ribonuclease H2,RNase H2)编码基因的重组质粒并在E.coli中表达。方法应用PCR技术从P.falciparum 3D7 cDNA文库(MRA-297)扩增RNase H2编码基因片段,将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布预测P.falciparum 3D7RNase H2(登录号PFF1150w)的基因序列进行同源比对,再将目的基因插入至表达载体pET23b中进行表达。结果 RNase H2基因全长为867 bp,与GenBank公布的RNase H2基因的同源性为99%,表达的RNase H2蛋白的相对分子质量(Mr)为33 000。结论重组RNase H2能在E.coli中高效表达,为研究此蛋白在P.falciparum DNA复制中的作用奠定了基础。
杨尚明何殿殿李妍
关键词：恶性疟原虫克隆基因表达
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