杨慧
- 作品数：325 被引量：909H指数：13
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 茶鲜叶制备速溶绿茶工艺研究被引量：1
- 2021年
- 文章以茶鲜叶为原料,经烫漂、打浆等工艺制备速溶绿茶,研究关键工艺参数对茶鲜叶制备速溶绿茶的影响,以色差、内含成分为评价指标,通过正交试验筛选打浆法最优工艺。结果表明,鲜叶摊放12 h是打浆制备速溶绿茶最优摊放时长;打浆法的最优工艺条件为打浆料液比1∶3、打浆液温度0~5℃、打浆时间3 min,在此工艺条件下,所得速溶绿茶干茶色泽翠绿,溶解性良好,营养物质丰富,氨基酸含量高,咖啡碱含量低。
- 李玉壬陈波伟陈春凤杨慧杨慧
- 关键词：速溶绿茶打浆
- Nurrl可以维持成年多巴胺能神经元表型并可以通过基因治疗保护、挽救DA进一步变性
- ＜正＞ Nurr1对胚胎期中脑多巴胺能神经元的分化是必需的,成年期Nurr1持续表达说明其在维系DA表型上发挥作用。用Nurr1表达载体转染小鼠中脑多巴胺神经元细胞系MN-9D,western blotting检测,细胞...
- 杨秋慧姜传涛杨慧徐群渊
- 文献传递
- 过表达Alpha-突触核蛋白激活mTORC1/S6K1通路负向调节Ⅰ型胰岛素受体底物
- ＜正＞目前,大量流行病学资料表明,帕金森病（PD）与糖尿病密切相关。文献表明50%-80%的帕金森病患者存在糖耐量异常或者胰岛素抵抗（IR）,糖尿病是PD潜在的危险因素。本研究利用过表达alpha-突触核蛋白（α-syn...
- 陈敏高姗姗高歌杨慧
- 文献传递
- 两种价态锰化合物对SH-SY5Y细胞损伤作用的体外研究被引量：4
- 2002年
- 为探讨两种价态 (2价和 3价 )锰化合物对 SY5 Y细胞的细胞毒性和引起细胞凋亡的作用 ,选择了多巴胺能神经细胞 SH- SY5 Y细胞作为受试系统 ,细胞活力测定结果显示 Mn2 +和 Mn3+可依时间和剂量依赖性而使细胞的存活率减少 ,但 Mn3+的细胞毒性作用高于 Mn2 + ,相差显微镜下观察 ,Mn2 +和 Mn3+刺激细胞 2 4 h后 ,细胞变圆 ,贴壁状态不好 ,HE染色得到相似的结果 ,在用流式细胞仪观察 Mn2 + 和 Mn3+ 的致凋亡作用中发现 ,不同价态锰均可引起 SH- SY5 Y细胞发生凋亡 ,但 Mn3+ 的致凋亡作用强于 Mn2 + 。
- 周春艺李国君张晨李鹏高杨慧赵春礼褚金花张杰张淑华
- 关键词：SH-SY5Y细胞损伤体外研究
- 大鼠代谢型谷氨酸受体1亚型基因片段的克隆及其在小脑的表达被引量：1
- 2003年
- 目的 克隆大鼠代谢型谷氨酸受体 1亚型 (mGluR1 )基因特异片段 ,制备cRNA探针。方法 从Wistar大鼠小脑中提取总RNA ,以RT PCR方法得到预期的 599bp条带 ,将这一片段克隆到pGEM Teasy载体上 ,经酶切鉴定正确后送测序。将重组质粒经限制性内切酶酶切制备成线性模板 ,通过体外转录的方法合成地高辛标记的mGluR1cRNA正义及反义探针。取成年Wistar大鼠小脑组织进行原位杂交实验 ,以检测探针的可靠性。结果 测序证实用RT PCR的方法获得了mGluR1基因特异片段 ,成功地构建了pGEM TmGluR1重组质粒。根据斑点杂交实验结果计算出正义、反义探针浓度分别为 1 0ng/ μl及 30ng/ μl。原位杂交实验的结果显示 ,用mGluR1反义探针进行杂交的阳性信号主要分布在大鼠小脑蒲肯野氏细胞胞浆 ,用正义探针杂交无阳性信号。结论 本实验克隆了mGluR1基因特异片段 ,并制备了cRNA探针 ,用大鼠小脑进行的原位杂交实验显示 ,此探针灵敏度高 。
- 袁芳王忠诚张亚卓杨慧高殿帅首都医科大学2000级博士研究生蔡青徐群渊
- 关键词：代谢型谷氨酸受体1小脑RT-PCRCRNA探针原位杂交
- 功能化硅壳荧光纳米粒的细胞吞噬研究被引量：1
- 2009年
- 合成了氨基聚酰胺-胺(PAMAM(G1.0))和酯基(PAMAM(G1.5))功能化的两种硅壳荧光纳米粒,通过透射电镜(TEM)、纳米粒度及动电位测定仪(zeta电势)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)和热失重分析仪(TGA)进行表征;通过透射电镜(TEM)、共聚焦显微镜(CLSM)、细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、流式细胞计数法评价两种硅壳荧光纳米粒进入9L细胞能力的大小、在细胞内的分布情况以及细胞毒性.TEM分析表明,修饰的硅壳纳米粒大小约为60 nm左右,pH=7.4,氨基功能化的纳米粒zeta电势为+19.08,酯基功能化的为-9.01;FTIR和TGA实验进一步证明两种纳米粒被氨基和酯基的功能化.TEM和CLSM结果表明纳米粒主要存在细胞浆中,且能被溶酶体吞噬.CCK-8结果显示两种纳米粒的浓度高达1 mg/mL时仍无明显的毒性作用,且有促细胞增殖作用.流式细胞计数结果表明,细胞摄取纳米粒呈浓度和时间依赖性,氨基比酯基修饰的纳米粒更易进入细胞.
- 赵焕英王楠于景娴杨慧邓云龙彭玉龙
- 关键词：二氧化硅细胞吞噬细胞毒性
- 自分化法培养大鼠骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠帕金森病的研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察自分化法培养的大鼠骨髓间充质干细胞(SDrBMSCs)向大鼠纹状体内移植大鼠帕金森病(PD)模型的治疗作用。方法 SDrBMSCs以不换液、不外加任何诱导物质培养,用免疫细胞化学染色鉴定SDrBMSCs及用普通法培养大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)的分化情况,制作大鼠PD模型,设SDrBMSCs移植组、rBMSCs移植组(PD大鼠12只/组),向PD大鼠纹状体内植入SDrBMSCs或rBMSCs(1×106个/只),以免疫荧光组织化学染色鉴定其在纹状体部细胞体内存活迁移能力,高效液相色谱电化学方法(HPLC)检测纹状体内多巴胺(DA)含量,同时设PBS模型对照组(PD大鼠12只/组)做比较。结果 SDrBMSCs培养至第4代21 d移植入PD大鼠纹状体内,在无外源干预的情况下,表达nestin、β-tublinⅢ、DCX和MAP2,而同样条件移植入rBMSCs的PD大鼠仅表达少量的nestin;SDrBMSCs或rBMSCs移植入大鼠纹状体内后均可在体内存活、迁移并与周围组织整合。SDrBMSCs移植组PD大鼠在移植后28 d能表达GFAP,并有分化为TH阳性神经元的现象,使纹状体内DA含量提高,但与移植后14 d比较无明显变化(P>0.05);PD大鼠的旋转行为以移植后56 d时改善最为明显(P<0.05),旋转降至移植前的55.02%。rBMSCs移植组PD大鼠在移植后28 d可表达GFAP,也有改善PD大鼠旋转行为的效果(P<0.05),但纹状体内DA含量明显低于植入SDrBMSCs的效果(P<0.05)。结论 SDrBMSCs脑内移植后主要分化为星形胶质细胞,极少分化为TH阳性神经元,与rBMSCs相比对PD大鼠模型有明显治疗作用。
- 李美霖杨慧
- 关键词：骨髓间充质干细胞帕金森病
- 帕金森病相关基因α-突触核蛋白和PINK1对Nurr1的调节作用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨帕金森病相关基因α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)和PTEN诱导的蛋白激酶1(PTEN induced putative kinase 1,PINK1)对转录因子Nurr1的调节作用。方法利用荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)的方法检测α-syn与Nurr1的相互作用。同时,在PINK1基因敲减的细胞模型中,通过双荧光素酶报告系统检测PINK1对Nurr1转录激活活性的调节作用。结果 FRET检测显示,CFP-α-syn与YFP-Nurr1之间发生了荧光共振能量转移的现象。其FRET效率大约为20.52%。提示α-syn与Nurr1之间可能存在直接的相互作用。对于PINK1基因敲减的细胞进行研究发现,在PINK1被抑制表达24 h或48 h后,Nurr1的活性显著下调。结论以往研究提示α-syn可能是Nurr1的抑制因子。研究显示α-syn可能与Nurr1直接结合而抑制其活性。而PINK1对Nurr1可能存在一个正性调节作用。因此,二者对Nurr1的调节可能存在一个相互协调、相互制约的关系。
- 鲁玲玲施予晴魏雨菲贾焕珍乔芳伟杨慧
- 关键词：帕金森病Α-突触核蛋白转录调控
- 溶栓剂构建新思路被引量：7
- 2003年
- 杨慧董小黎宋爱利王珏
- 关键词：血栓溶解疗法链激酶心肌梗塞
- 血清及脑组织中8种单胺类神经递质高效液相色谱电化学检测方法研究
- 目的建立一种快速准确测定培养细胞上清、脐带血干细胞定向诱导后细胞及上清、大鼠血清及脑组织中单胺类神经递质左旋多巴（L-DOPA）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、多巴柯（DOPAC）、多巴胺（DA）、5-羟吲哚乙酸...
- 赵焕英隋雷鸣范春香刘琦张韬杨慧
- 关键词：单胺类神经递质高效液相色谱
- 文献传递
