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杨振

作品数:8 被引量:74H指数:5
供职机构:南京林业大学森林资源与环境学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 7篇大豆
  • 3篇QTL
  • 3篇QTL分析
  • 2篇性状
  • 1篇单株
  • 1篇单株粒重
  • 1篇倒伏
  • 1篇倒伏性
  • 1篇形态性状
  • 1篇性状分析
  • 1篇油分
  • 1篇诱变
  • 1篇绥农14
  • 1篇突变体
  • 1篇株高
  • 1篇株粒重
  • 1篇稳定性
  • 1篇粒重
  • 1篇酶基因
  • 1篇库容

机构

  • 8篇东北农业大学
  • 8篇国家大豆工程...
  • 8篇黑龙江省农垦...
  • 3篇黑龙江省农业...
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 8篇刘春燕
  • 8篇杨振
  • 8篇陈庆山
  • 8篇蒋洪蔚
  • 8篇胡国华
  • 4篇马占洲
  • 4篇辛大伟
  • 3篇韩冬伟
  • 3篇裴宇峰
  • 3篇范冬梅
  • 3篇曾庆力
  • 2篇栾怀海
  • 2篇杜翔宇
  • 2篇谢圣男
  • 2篇沈岩茹
  • 1篇姜振峰
  • 1篇王琳琳
  • 1篇孙殿君
  • 1篇韩雪
  • 1篇朱晓双

传媒

  • 3篇中国农业科学
  • 1篇大豆科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
多种环境下大豆单株粒重QTL的定位与互作分析被引量:8
2013年
定位大豆单株粒重QTL、分析QTL间的上位效应及QTL与环境互作效应,有利于大豆单株粒重遗传机制的深入研究。利用147个F2:14-F2:18RIL群体,在5年2点多环境下以CIM和MIM方法同时定位大豆单株粒重QTL。检测到17个控制单株粒重的QTL,分别位于Dla、B1、B2、C2、F、G和A1连锁群上,贡献率为6.0%~47.9%:用2种方法同时检测到3个QTL,即qSWPP-DIa-3、qSWPP-F-1和qSWPP-Dla-5,贡献率为6.3%~38.3%;2年以上同时检测到4个QTL,即qSWPP-DIa-1、qSWPP-Dla-2、qSWPP-B1-1和qSWPP-G-1,贡献率为8.1%~47.9%;利用QTLMapper分析QE互作效应和QTL间上位效应,7种环境下的数据联合分析得到1个QE互作QTL和4对上位效应QTL,贡献率和加性效应都较小。在分子标记辅助育种中应该同时考虑主效QTL及各微效QTL之间的互作。
范冬梅孙殿君马占洲刘春燕杨振曾庆力辛大伟蒋洪蔚邱鹏程陈庆山胡国华
关键词:大豆单株粒重QTL分析
大豆二粒荚库容含量的多年QTL分析被引量:1
2011年
【目的】定位大豆二粒荚长、宽QTL,培育二粒荚高库容含量的品种,稳定或提高大豆的产量。【方法】以美国大豆品种Charleston为母本、东北农业大学大豆品系东农594为父本及其F2:14-F2:18代的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增,并构建遗传图谱。利用前两年1个地点和后三年2个地点的调查数据对亲本二粒荚长、宽性状进行调查及QTL分析。【结果】采用WinQTL Cartographer V2.0软件的CIM和MIM分析方法对QTL检测结果表明,多年多点的种植环境下,共检测到19个二粒荚长QTL分别位于A1、B2、C2、D1a、D1b、N和G连锁群上,检测到17个二粒荚宽QTL分别位于A1、C2、D1a、D1b、N和H连锁群上。在得到的这些QTL中,2种算法都能检测到的包括7个二粒荚长QTL,其连锁标记包括Satt200—qTSPL-a1-1—Satt042、Sat_214—qTSPL-d1a-1—Sat_112、Satt198—qTSPL-d1a-3—Satt502、Satt370—qTSPL-d1a-6—Satt402、Sat_092—qTSPL-c2-4—Satt289、Satt277—qTSPL-c2-5—Sct_188和Satt168—qTSPL-b2-1—Sat_083;1个二粒荚宽QTL,其连锁标记为Satt528—qTSPW-d1a-2—Satt182。在2年以上能被检测到包括8个二粒荚长QTL,其连锁标记为Satt200—qTSPL-a1-1—Satt042、Sat_119—qTSPL-a1-2—Sat_105、Sat_214—qTSPL-d1a-1—Sat_112、Satt220—qTSPL-d1a-4—Sat_162、Satt370—qTSPL-d1a-6—Satt402、Satt168—qTSPL-b2-1—Sat_083、Sat_092—qTSPL-c2-4—Satt289和Satt277—qTSPL-c2-5—Sct_188;4个二粒荚宽QTL,其连锁标记为Satt076—qTSPW-c2-1—Satt072、Satt335—qTSPW-c2-2—Sat_120、Satt200—qTSPW-a1-1—Satt042和Satt182—qTSPW-d1a-3—Satt584。【结论】得到不同方法和不同年份重复检测率较高的二粒荚长QTL和二粒荚宽QTL的连锁分子标记,为大豆二粒荚长、宽QTL的定位和今后改良大豆产量潜力提供了有力依据。
杨振沈岩茹韩冬伟刘春燕蒋洪蔚陈庆山胡国华
关键词:大豆QTL分析
大豆二粒荚长、宽相关QTL间上位效应和QE互作效应分析被引量:3
2012年
【目的】定位大豆二粒荚长、宽QTL,并分析QTL间的上位效应和与环境(QTL-by-environment,QE)的互作效应。【方法】利用Charleston×东农594重组自交系及其F2:14—F2:18代的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增构建的SSR遗传图谱,利用混合区间作图法,对2006—2010年连续5年一个地点的大豆二粒荚长、宽进行QTL定位,并作加性效应、加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析【。结果】检测到8对有加性效应的二粒荚长QTL,加性效应的总贡献率27.2%,与环境互作总贡献率达到10.19%;6对有加性效应的二粒荚宽QTL,加性效应的总贡献率16.27%,与环境互作总贡献率达到12.18%。9对影响二粒荚长的加性×加性上位互作效应的QTL,可解释该性状总变异的9.02%;8对影响二粒荚宽的加性×加性上位互作效应的QTL,可解释该性状总变异的8.81%。【结论】上位效应和环境效应在二粒荚长、宽性状的遗传中起了重要作用,因此,在分子标记辅助育种中应该考虑对效应起主要作用的QTL和上位性QTL,又要考虑微效多基因的聚合。
杨振裴宇峰谢圣男刘春燕蒋洪蔚韩雪辛大伟陈庆山胡国华
关键词:大豆混合线性模型
多环境条件下大豆倒伏性相关形态性状的QTL分析被引量:14
2012年
【目的】定位大豆倒伏性相关形态性状的QTL为培育抗倒伏性高的品种提供依据。【方法】以美国大豆品种Charleston为母本,东北农业大学大豆品系东农594为父本及其F2:16—F2:18的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增,并构建遗传图谱。在三年两个地点对大豆的主茎节数、茎粗和茎秆重性状进行调查及QTL分析。【结果】共检测到16个主茎节数QTL,分别位于A1、B1、C2、D1a、D2、F、G、H和N连锁群上;检测到10个茎粗QTL,分别位于A1、B1、C2、D1a、E和G连锁群上;检测到15个茎秆重QTL,分别位于A1、A2、C2、D1a、D1b和G连锁群上。在得到的这些QTL中,2种算法都能检测到5个主茎节数QTL,解释表型变异范围为8.6%—27.0%;1个茎粗QTL,解释表型变异范围为9.0%—11.0%;6个茎秆重QTL,解释表型变异范围为6.0%—39.0%。在2年以上能被检测到3个主茎节数QTL,解释表型变异范围为8.0%—60.2%;2个茎秆重QTL,解释表型变异范围为10.0%—23.0%;2年以上未重复检测到茎粗QTL。【结论】通过比较定位的主茎节数、茎粗和茎秆重QTL,发现这些性状之间存在较大的遗传相关性。
范冬梅杨振马占洲曾庆力杜翔宇蒋洪蔚刘春燕韩冬伟栾怀海裴宇峰陈庆山胡国华
关键词:大豆倒伏性QTL分析
QTL Analysis of Lodging-related Morphological Traits of Soybean under Two Eco-environments被引量:1
2012年
[Objective] This study is to map QTLs for lodging-related morphological traits of soybean, aiming at providing basis for breeding lodging-resistant varieties. [Method] To map the QTLs for lodging-related morphological traits, an F216-F218 RIL population containing 147 lines derived from a cross between Charleston as female and Dongnong 594 as male parent were used as experimental materials in this study. Totally 164 SSR primers screened out from amplification on two parents, were employed to amplify the F216-F218 RIL population for constructing a genetic linkage map. The QTLs for nodes on main stem, stem thickness and stem weight of the F216-F218 RIL soybean population were investigated in two eco-environments for three years. [Result] Sixteen QTLs for nodes on main stem were detected in A1, B1, C2, Dla, D2, F, G, H and N linkage groups, respectively; Ten QTLs for stem thickness in A1, B1, C2, Dla, E and G linkage groups, respectively; Fifteen QTLs for stem weight in A1, A2, C2, Dla, Dlb and G linkage groups, respectively. Of these QTLs, five for nodes on main stem, one for stem thickness and six for stem weight could be detected by both CIM and MIM, accounting for 8.6%-27.0%, 9.0%- 11.0%, and 6.0%-39.0% of the general phenotypic variation, respectively. From ex- perimental data of two years, Three QTLs for nodes on main stem and two for stem weight could be detected, accounting for 8.0%-60.2% and 10.0%-23.0% of the general phenotypic variation, respectively; while no QTL for stem thickness was re- peatedly detected during more than two years. [Conclusion] Comparison of the QTLs mapped for nodes on main stem, stem thickness and stem weight indicates that these three morphological traits are closely related with lodging-resistance of soybean.
范冬梅杨振马占洲曾庆力杜翔宇蒋洪蔚刘春燕韩冬伟栾怀海裴宇峰陈庆山胡国华
关键词:SOYBEANLODGING
花青素合成关键酶基因的定位及结构分析被引量:21
2011年
为研究大豆花青素合成途径关键酶的基因标记和结构信息,利用大豆基因组和染色体标记数据,对16个花青素合成关键酶基因(苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮合酶(CHS,包括9个成员)、黄烷酮-3-羟化酶(F3H)、苯基苯乙烯酮黄烷酮异构酶(CHI)、二氢黄酮醇还原酶(DFR)和4-香豆酰CoA连接酶(4CL),进行基因遗传图和物理图定位和基因结构分析。结果表明:16个基因分别定位在A1、A2、B1、B2、D1a、D1b、D2、I、K、O等10个连锁群上,并获得了基因所在序列两侧标记。利用大豆的cDNA和gDNA序列信息,获得了16个基因的结构,外显子数目1~7个,内含子数目0~6个,其中PAL、DFR2、GmCHS7是单外显子基因,4CL、CHI、F3H、GmCHS1、GmCHS5、GmCHS8有1个内含子,DFR1、GmCHS2、GmCHS3、GmCHS6有2个内含子,GmCHS4、GmCHS9有3个内含子,GmIRCHS则有6个内含子。
朱晓双刘春燕杨振蒋洪蔚陈庆山胡国华
关键词:大豆花青素基因基因结构
大豆油分含量稳定性QTL定位被引量:6
2014年
以美国半矮杆大豆品种Charleston为母本(早),中国品系东农594为父本(6)杂交,衍生的F2:12-F2:14 。含147个重组自交系,2007~2009年分别在3个环境下种植,测定收获大豆种子油分含量。采用Shukla法计算油分含量的遗传稳定性,将稳定性结果利用复合区间模型和混合线性模型的复合区间作图法进行QTL分析。4个大豆油分稳定性QTL(sqOIL7-1,sqOIL8-1,sqOIL15-1和sqOIL12-1)通过复合区间作图法检测到,他们分别位于连锁群D1a、D1b、J和G上,贡献率分别为5.33%、14.61%、5.83%和5.37%。混合区间作图法检测到4对上位性QTL,贡献率分别为5.65%、11.42%、15.19%和18.32%。研究结果对大豆油分含量重要基因的挖掘及油分相关性状的分子辅助育种提供了重要理论依据。
沈岩茹刘春燕姜振峰王琳琳马占洲杨振辛大伟蒋洪蔚胡国华陈庆山
关键词:大豆油分QTL稳定性
大豆绥农14突变体库构建及株高性状分析被引量:20
2013年
应用甲基磺酸乙酯(EMS)对绥农14大豆种子进行诱变,并构建大豆突变体库。结果在M2分别获得120份茎、叶、花、种子等性状变异的材料,其中38份是株高突变体。用100个SSR分子标记分别对120株突变体进行遗传背景鉴定。结果表明:120份突变体中有5株与对照绥农14有超过9个标记的差异,10株与对照有少于3个标记的差异;另外利用前人定位的与株高相关的46个标记对其中38份株高突变体进行鉴定,发现只有高突变体E790在Sat_168位点有差异。本研究获得的突变体可以作为新的种质资源,同时构建的突变体库也有助于大豆功能基因组研究的发展。
谢圣男王宏光杨振刘春燕蒋洪蔚辛大伟胡国华陈庆山
关键词:大豆EMS诱变突变体绥农14
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