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杨正春

作品数:14 被引量:206H指数:5
供职机构:自贡市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇抑郁
  • 4篇精神病
  • 3篇抑郁症
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇抗精神病
  • 3篇抗精神病药
  • 3篇焦虑
  • 3篇分裂症
  • 2篇心境稳定剂
  • 2篇药物
  • 2篇抑郁症状
  • 2篇躁狂
  • 2篇躁狂发作
  • 2篇症状
  • 2篇舒必利
  • 2篇中医
  • 2篇联用治疗
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效分析
  • 2篇临床疗效

机构

  • 14篇自贡市精神卫...
  • 1篇自贡市第四人...
  • 1篇自贡市第一人...

作者

  • 14篇杨正春
  • 12篇童建明
  • 2篇许晓英
  • 2篇李清燕
  • 1篇龙赟
  • 1篇刘成文
  • 1篇何政全
  • 1篇彭志聪

传媒

  • 2篇临床心身疾病...
  • 2篇中医临床研究
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇国外医学(精...
  • 1篇四川医学
  • 1篇泸州医学院学...
  • 1篇四川省卫生管...
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇第八次全国中...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
综合医院中医科住院患者焦虑抑郁状况调查被引量:2
2007年
目的探讨三级甲等综合医院中医科住院患者的焦虑抑郁症状。方法采用综合医院焦虑抑郁筛查量表、焦虑自评量表、抑郁自评量表为调查工具,对56例中医科住院患者(研究组)和60例呼吸、心内、消化科同期住院的患者进行调查分析。结果研究组焦虑抑郁阳性率75.0%,对照组48.3%(χ2=8.67,P<0.01);研究组焦虑分量表评分显著高于对照组(P<0.01),但抑郁分量表、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分均无显著性差异(P>0.05)。两组各系统躯体疾病焦虑抑郁阳性率比较均无显著性差异(P>0.05),但研究组非躯体疾病诊断的焦虑抑郁阳性率显著高于对照组(P<0.01),病期≥5a者焦虑抑郁阳性率显著高于对照组(P<0.05),<6mo者显著低于对照组(P<0.01)。对照组高龄段焦虑抑郁阳性率较高。结论综合医院中医科住院患者中病程迁延,病种繁杂,多伴有焦虑抑郁障碍,多为心身疾病。
童建明杨正春龙赟彭志聪何政全
关键词:中医科心身疾病焦虑抑郁
舒必利合并抗抑郁药治疗伴有抑郁症状的精神分裂症急性期效果
目的:通过回顾性研究探讨舒必利合并抗抑郁药对急性期精神分裂症伴有抑郁症状的治疗效果和预后。方法:筛选出72例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,处于急性期发作,且以舒必利为主要药物治疗的门诊患者,按治疗初期即是否加用抗抑...
童建明杨正春
关键词:精神分裂症急性期抑郁症状舒必利抗抑郁药
文献传递
美罗牛黄宁宫片与心境稳定剂联用治疗躁狂发作的临床效果
目的:探讨美罗牛黄宁宫片与心境稳定剂等对心境障碍躁狂发作时的临床效果。方法:以符合CCMD-3心境障碍躁狂发作标准,无重大心、肝、肾损害及体质虚弱的50例门诊病人为对象,随权分为中西药(26例)和西药组(24例)。2组均...
杨正春童建明
关键词:心境稳定剂
文献传递
国产西酞普兰联用多塞平治疗广泛性焦虑障碍的开放性研究被引量:2
2008年
目的:通过国产西酞普兰和多塞平低剂量联用的开放性治疗,探讨其对广泛性焦虑障碍(GAD)的效果及安全性。方法:以西酞普兰20mg/d[原服有选择性5-羟色胺(5-HT)再回收抑制剂者药物及剂量保持不变]加用多塞平(75-125mg/d),并与同期志愿接受文拉法辛治疗者对照比较。选择Hamilton焦虑量表(HAMA)评定治疗前,治疗后1、2、4、6周分值变化,以基线减分率评定6周治疗效果,副反应量表(TESS)评定治疗过程中的不良反应发生率。结果:两组完成6周治疗者50例和30例,脱落率分别为10.7%和9.1%,P=0.70,6周基线减分率差异均无统计学意义;有效率分别为92.0%、93.3%,P=0.83,两法效果差异经Ridit值比较也无统计学意义。HA-MA评定中,精神性焦虑因子减分差值在4-6周时有重要统计学意义。靶症状结合因子减分差值分析中,联用组的失眠、记忆/注意障碍和呼吸系统症状在4-6周时较文拉法辛组改善更为明显(P〈0.05-0.01)。不良反应中按SS集分析,联用组有较高的口干、便秘及体重增加现象。结论:西酞普兰等选择性5-HT再回收抑制类药物与抑制NE再摄取作用的多塞平联用对GAD显示出与SNRIS相同的效果,且安全性较高。因治疗成本不足文拉法辛的1/3,对低收入病员群体是一种更为实际的治疗方法。
童建明刘成文杨正春
关键词:广泛性焦虑障碍西酞普兰多塞平
几种新型抗精神病药介绍被引量:147
2005年
综合有关文献,介绍阿利哌唑、Blonanserin(AD5423)、齐哌西酮、SM13496、利培酮长效注射剂等新型抗精神病药。
童建明杨正春
关键词:齐哌西酮
舒必利合并氟西汀治疗伴抑郁症状的精神分裂症被引量:6
2006年
目的 探讨舒必利合并氟西汀治疗精神分裂症发病期时伴有抑郁症状的临床意义。方法 72例符合CCMD--3精神分裂症诊断标准,属于首发或复发病例,具有精神运动性抑制现象,或紧张恐惧、情绪低落等抑郁体验,BPRS评分≥40分,HAMD评分≥24分,且符合舒必利为主要药物治、疗指征的门诊患者,在常规使用舒必利基础上随机分为加用氟西汀(20)mg/d和未加用氟西汀进行分组治疗。结果 两组在使用舒必利[(728.6±159.7)mg和(776.8±228.5)mg]及合并小剂量其他抗精神病药物帮助睡眠的基础上,联用组(合并氟西汀20mg/d)6周时较对照组显示了更好的显效率(95.2%和70%,经Ridit分析,u=2.15〉1.96,P〈0.05),治疗过程中没有发现恶化病例。通过BPRS和HAMD量表评分也显示不论是精神症状,还是抑郁症状都在治疗2~4周后改善更为明显(P〈0.05~0.01)。不良反应中两组基本相似,但联用组心慌不安却显著减少(P〈0.05)。结论 伴有抑郁症状的精神分裂症发病期若早期使用抗抑郁药后,不论是精神症状,还是抑郁症状都较未加用氟西汀组改善更为明显,并能更快恢复家庭或社会功能。
童建明杨正春
关键词:精神分裂症抑郁症状舒必利氟西汀
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量:22
2007年
目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将68例精神分裂症患者随机分为研究组36例,对照组32例,分别给予阿立哌唑及利培酮治疗,疗程8 w。采用简明精神病评定量表、阴性症状量表、大体评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组总有效率84%,对照组92%,两组总体疗效相当(P>0.05)。两组各时点简明精神病量表、阴性症状量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01)。研究组治疗第1 w、2 w、4 w末思维障碍、激活性、敌对猜疑、注意障碍等因子分较对照组下降显著(P<0.05或0.01)。研究组用药初期主要不良反应为嗜睡,头晕、头痛、胃肠道反应,1 w后可自行缓解或消失。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,但起效更快。
童建明杨正春
关键词:精神分裂症阿立哌唑利培酮简明精神病评定量表
精神药物对妊娠期胎儿和新生儿的影响被引量:3
2005年
本文就妊娠期精神药物对胎儿和新生儿的影响研究作一介绍。
杨正春童建明
关键词:精神药物妊娠期胎儿新生儿
头痛宁合舒马普坦治疗丛集性头痛110例临床疗效分析被引量:2
2010年
目的:观察头痛宁合舒马普坦治疗丛集性头痛的临床疗效。方法:将220例丛集性头痛患者随机分为2组,2组均给予舒马普坦片50rag口服,每日1次。治疗组同时服用头痛宁胶囊,5粒/次,3次,d。2组均以治疗20天为1个疗程,治疗1个疗程后观察临床疗效及发作情况。结果:治疗组显效率、总效效率与对照组相比差异有统计学意义有(P〈0.05)。丛集期、发作频率治疗前2组相比差异无统计学意义(P〉0.05);治疗前后2组组内相比差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后2组组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:头痛宁合舒马普坦治疗丛集性头痛临床疗效显著,可明显缩短丛集期、降低发作频率。
李清燕许晓英杨正春
关键词:丛集性头痛舒马普坦
抑郁症的中医病机再探讨被引量:7
2006年
目的:从循证医学角度对抑郁症的中医病机进行再探讨。方法:对符合CCMD-3轻~中度抑郁症诊断标准,年龄≤50岁,HAMD评分≥17分,且无其他躯体疾患的门诊抑郁症患者30例按《中医证候辨治规范》评定中医症状特点,证型分布,并与10年前符合CCMD-2重度抑郁症诊断标准的24例进行比较。结果:两组在年龄、病期相等的情况下,住院组除显示HAMD量表评分较高,明显自责自罪,思维迟缓有显著差异(P﹤0.05)和伴随幻觉倾向(P﹤0.01)的精神病性症状外,中医症状和证型分布均未显示有意义差异(P﹥0.05),且均以虚证居多(两组均超过80%)。6周后中西医结合治疗效果经Ridit分析无统计学差异(P﹥0.05)。结论:抑郁症不论病情严重度如何,绝大多数都反映了中医“气虚证”特点,明显悖于传统中医理论的“肝失疏泄,气机郁滞”、“病位在肝,以实证居多”的辨证原则。
杨正春童建明
关键词:抑郁症辨证分型中医病机
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