林会松
- 作品数：25 被引量：58H指数：5
- 供职机构：广西职业技术学院更多>>
- 发文基金：云南省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 二安替比林类试剂在分光光度法的应用及其研究进展被引量：7
- 1997年
- 介绍了二安替比林类试剂的光度分析特性及其在分光光度的应用。
- 林会松冯勋才
- 关键词：分析化学分光光度法
- 利用新显色剂二安替比林邻烯丙氧基苯基甲烷测定生物样品中的钒
- 了新试剂二安替比林邻烯丙氧基苯基甲烷（DAoVMPM），试验了它与钒（V）的显色反应条件。在磷酸介质中，Mn（Ⅱ）和Tween-80存在下，钒（V）与DAoVMPN反应生成橙红色产物，产物的最大吸收波长为480nm，钒（...
- 林会松冯勋才王亮
- 关键词：显色反应生物样品分析比色法二安替比林钒
- 正交设计试验法在几个二安替比林类试剂光度测定条件优选试验中的研究
- 该文以正交设计试验法的数学原理为基础,研究了所合成并经过鉴定的新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷（DApEM）、二安替比林邻乙氧苯基甲烷（DAoEM）、二安替比林间乙氧基苯基甲烷（DAmEM）光度分析测定钒（Ⅴ）的条件优选...
- 林会松
- 关键词：正交设计钒铬分光光度分析
- 文献传递
- 正交试验设计法研究二安替比林-(2-羟基)-苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应被引量：1
- 2001年
- 以正交试验设计法研究并得到了二安替比林 - (2 -羟基 ) -苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件 ,其最大吸收波长为 480 nm。 Cr( )在 0 .10～ 10μg· 2 5 m L- 1 范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A=0 .0 5 83C+0 .0 478,线性相关系数为 0 .9971,摩尔吸光系数ε=1.37× 10 5(L· mo L- 1 · cm- 1 )。灵敏度比文献报道有较大提高。方法应用于水样中铬 ( )的测定 。
- 蒙丹军黄梅兰林会松
- 关键词：正交试验设计显色反应
- 利用二安替比林-(2-羟基)苯基甲烷分光光度法测定微量钒——正交设计试验法确定最佳条件被引量：2
- 2002年
- 钒在大多数生物体内的含量非常低,但对正常生命活动和疾病的发生、发展却起着重要的作用.钒也是人体必需的微量元素.
- 黄梅兰蒙丹军林会松
- 关键词：微量钒
- 二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究被引量：5
- 2002年
- 以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0～0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 。
- 黄梅兰苏艳华蒙丹军林会松
- 关键词：二安替比林显色反应光度法水分析
- Cu(Ⅱ)对显色体系DAmEM-V(Ⅴ)-H_3PO_4-Mn(Ⅱ)-Tween20阻抑作用的研究
- 2000年
- 在酸性介质中Cu(Ⅱ )能阻抑试剂DAmEM与V(Ⅴ )的显色反应。本文研究了该反应的动力学参数。反应的表观速率常数Ka=8.867× 1 0 - 2 /min ,表观活化能Ea=37.795kJ/mol。基于这种阻抑作用建立了一种测定Cu(Ⅱ )的动力学分光光度法 ,Cu(Ⅱ )在 1 .0 0～ 8.0 0 μg/2 5mL内准确检出。
- 韦世全蒙丹军林会松
- 关键词：动力学分光光度法
- 二安替比林间乙氧基苯基甲烷褪色法测定微量铜的研究被引量：2
- 1998年
- 基于Ｃｕ２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）—Ｔｗｅｅｎ２０—ＤＡｍＥＭ—Ｖ（Ｖ）显色体系干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为４×１０－５ｇ·Ｌ－１，铜离子含量在４０～２００μｇ·Ｌ－１范围内与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。
- 林会松冯勋才
- 关键词：铜
- 凯氏定氮法消化装置的改进被引量：6
- 2001年
- 黄梅兰苏艳华林会松
- 关键词：凯氏定氮法蛋白质
- 钌(Ⅲ)-二安替比林对氯苯甲烷-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钉被引量：4
- 2000年
- 在磷酸介质中及加热条件下，钌（Ⅲ）对高锰酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）显色反应有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钉的方法。体系的最大吸收波长为 ５００ ｎｍ，钌的含量在 ０．０～４．０μｇ／Ｌ范围内具有线性关系，检测限为 １．９４×１０－１０ｇ／ｍＬ，反应的表观活化能为 ８８．２０ ｋＪ／ｍｏｌ，反应表现速率常数为 ７．７ ０×１０－４／ｓ。
- 匡云艳林会松徐其亨
- 关键词：钌痕量分析分光光度法
