梁会娟
- 作品数：8 被引量：39H指数：5
- 供职机构：河南省农作物新品种重点实验室更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 转基因技术在番茄遗传改良中的应用被引量：5
- 2007年
- 近年来,利用转基因技术已经培育出抗病虫、抗逆、抗除草剂和延迟成熟等高品质的优良番茄品种。概述了国内外利用转基因技术进行番茄品种遗传改良的研究现状,并对其应用前景进行了展望。
- 李峰曹刚强梁会娟
- 关键词：番茄转基因技术
- 根癌农杆菌介导的fad2 RNA干扰体基因转化甘蓝型油菜的研究被引量：12
- 2007年
- Δ12-油酸去饱和酶(Delta-12 oleate desaturase FAD2)是植物产生多聚不饱和脂肪酸的关键酶。对fad2基因表达进行抑制,可提高油菜种子油酸的相对含量。依据hpRNA介导的RNAi技术的原理,构建了以甘蓝型油菜fad2基因为靶标的RNAi植物表达载体pCAMBIA3301-fad2i。以甘蓝型油菜Y14-1的带柄子叶作为转化受体,利用根癌农杆菌介导法,将fad2RNA干扰体基因导入甘蓝型油菜中,获得了PPT抗性植株。同时还探讨了影响Y14-1品种转化频率的几个要素,为甘蓝型油菜的高效转化提供参考依据。对获得的再生植株进行GUS组织化学染色检测和PCR检测,证明外源基因已整合到油菜基因组中。
- 梁会娟曹刚强苗利娟田保明翁海波黄冰艳陈占宽
- 关键词：甘蓝型油菜根癌农杆菌FAD2RNAI
- 高中生物学涉及的几种育种方法浅谈被引量：1
- 2006年
- 李峰梁会娟曹刚强
- 关键词：育种方法作物育种土地面积单倍体育种多倍体育种系统选种
- 基于RNAi技术转移脂肪酸延长酶基因fae1及转基因油菜的获得被引量：9
- 2007年
- 通过构建RNAi载体抑制油菜脂肪酸延长酶基因(fae1)表达,获得了油菜脂肪酸延长酶基因(fae1)功能缺失突变体。经酶切及序列测定证实,成功构建完成油菜脂肪酸延长酶基因(fae1)反向重复结构RNAi载体;通过农杆菌介导的油菜转化,经RCR及印染检测,获29个油菜转基因再生株系。
- 田保明陈占宽杨光圣苗利娟梁会娟
- 关键词：油菜芥酸RNA干扰(RNAI)
- 甘蓝型油菜fad2基因的RNA干扰及转基因植株的获得
- 近年来，随着对油料作物油脂代谢相关基因的分离克隆、组织特异性表达启动子等的深入研究，使得利用基因工程技术改变油菜种子代谢途径、改良油菜品质成为可能。从脂肪酸生物合成的链条可以看出，油酸是脂肪酸合成的一个重要代谢分支点，调...
- 梁会娟
- 关键词：甘蓝型油菜FAD2基因农杆菌介导转基因植株油料作物
- 文献传递
- 甘蓝型油菜脂肪酸延长酶FAE1 RNA干扰体的构建被引量：7
- 2006年
- 利用来源于油菜fae1基因编码区的长498bp的2个片段,反向连接于1个83bp的内含子两端,构建成RNAi载体,以期在油菜中转录后能有效抑制fae1基因的表达。所构建的RNAi载体最终序列全长2 066bp,经限制性内切酶消化及序列测定验证,其序列结构与设计一致。通过农杆菌介导的油菜转化,获得油菜再生株系29个。
- 田保明陈占宽苗利娟梁会娟黄冰艳翁海波易明林曹刚强郅玉宝
- 关键词：RNA干扰(RNAI)芥酸油菜
- 花生幼叶丛生芽高效诱导的制约因素研究被引量：6
- 2008年
- 以花生品种豫花14号4 d苗龄的幼叶为外植体,对花生幼叶高频不定芽诱导进行研究。在MS培养基的基础上,添加了芽诱导常用的细胞分裂素6-BA、生长素NAA及两种不太常用的脱落酸(ABA)、噻重氮苯基脲(TDZ),结果表明,单独使用6-BA,NAA或TDZ,不定芽诱导率较低;采用较高浓度的6-BA(8 mg/L)、较低浓度的NAA(1 mg/L),添加低浓度的ABA(1 mg/L),不定芽诱导率可达80%以上。最佳诱导培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 1 mg/L+ABA 1 mg/L+AgNO32 mg/L,从整体上观察,最佳继代培养基为MS+6-BA 5 mg/L+NAA 2 mg/L+AgNO32 mg/L。同时研究发现,花生幼叶近叶柄基部切口处不定芽诱导率较高,是较理想的不定芽诱导部位。
- 苗利娟黄冰艳张新友梁会娟易明林陈占宽
- 关键词：花生不定芽诱导植株再生
- 甘蓝型油菜Δ^(12)-油酸去饱和酶基因RNAi载体的构建被引量：8
- 2006年
- 通过基因工程手段抑制甘蓝型油菜Δ12-油酸去饱和酶(delta-12 oleate desaturase FAD2)基因的表达,从而使油酸脱饱和产生亚油酸的步骤受阻,达到富集油酸,减少多不饱和脂肪酸含量的最终目的。依据植物RNA干扰的原理和研究中用于构建RNAi载体的基本经验,选择油菜fad2基因片段(510bp)分别以反向和正向的形式插入到油菜napin启动子下游,并在反向和正向插入的基因片段之间即间隔区导入1个来源于豌豆的rbcS-3C基因内含子(83bp)及其剪切位点之前5bp、之后4bp片段。组装完成的fad2RNAi载体转入到植物双元表达载体pCAMBIA3301,植物筛选标记基因采用抗灭生性除草剂PPT的选择基因bar及报告基因gus,从而构建成以甘蓝型油菜fad2基因为靶标的RNAi植物表达载体pCAMBIA3301-fad2i。
- 梁会娟苗丽娟曹刚强田保明陈占宽
- 关键词：油菜油酸FAD2RNAI
