欧丽红
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省大学生创新实验项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的处方设计及体外溶出度评价被引量：9
- 2013年
- 目的制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度。方法考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度。结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09。制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180。吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%。结论自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景。
- 何琳廖巍卢秀霞宋凤兰欧丽红罗丽青黎鸣倩刘意
- 关键词：吲哚美辛处方设计溶出度
- 灯盏花素固体自微乳剂的制备及体外溶出度的评价被引量：3
- 2012年
- 目的研制灯盏花素固体自微乳剂(灯盏花素-SSMEDDS),并考察其体外溶出度。方法通过伪三元相图优化处方工艺,研究自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成和用量,筛选灯盏花素固体自微乳剂的最佳处方,并考察其理化性质及体外溶出度。结果灯盏花素固体自微乳剂的处方中,灯盏花素、GTCC、吐温-20、PEG-400、Transcutol-P、甘露醇的质量比为0.75∶0.69∶10.0∶7.02∶16.36∶65.17;乳滴粒径为34.62 nm;溶出度受溶出介质的影响为:人工肠液>水>人工胃液。结论自微乳剂能够改善灯盏花素的难溶性,固体自微乳剂的制备工艺简单,具有良好的应用前景。
- 何琳罗丽青欧丽红黎鸣倩林小玲方壬德
- 关键词：灯盏花素溶出度
- 绞股蓝总皂苷固体自微乳化颗粒的处方筛选被引量：5
- 2014年
- 目的筛选绞股蓝总皂苷固体自微乳化颗粒(GPS-SSEG)的最佳处方配比。方法以乳化时间、粒径等为指标制定评分标准,筛选GPS自微乳释药系统最佳处方;对不同固体吸附剂吸附自微乳化药液的能力和颗粒的成型率、粒径、溶出度进行考察,筛选固体自微乳化颗粒最优处方。结果优化的GPSSSEG处方为:吐温-80∶transcutol P∶油酸乙酯∶可溶性淀粉∶乳糖∶甘露醇的质量比为11∶6∶3∶60∶10∶10,分散后平均粒径为36 nm,在45 min的体外溶出度是原料药的5倍。结论 GPS-SSEG显著提高了绞股蓝总皂苷的体外溶出度。
- 李苑魏秀芳欧丽红崔升淼
- 关键词：绞股蓝总皂苷溶出度
- HPLC法测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量的测定方法.方法：采用DiamonsilC8（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;四氢呋喃甲醇-2.6％冰醋酸（35∶8∶132）为流动相;检测波长340 nm;柱温40℃;流速1.0 mL/min;进样量20μL.结果：牡荆素在2.08～20.8μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.1％,RSD为1.35％.结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素的含量,为山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒质量控制的有效方法.
- 方勇兵欧丽红崔升淼
- 关键词：山楂叶总黄酮牡荆素
- 明胶在口服药物制剂中的应用被引量：3
- 2013年
- 明胶是一种生物可降解天然高分子材料,具有原料来源丰富、生物相容性好及无毒等优点,在药物制剂中有着非常广泛的应用。本文阐述明胶的性质、安全性及其在口服药物制剂中的应用,以期为明胶的进一步研究提供参考。
- 欧丽红崔升淼
- 关键词：明胶理化性质安全性
- 山楂叶总黄酮过饱和自乳化处方中不同脂链长度油相沉淀抑制能力研究
- 2014年
- 目的评价山楂叶总黄酮过饱和自乳化释药系统在水性介质的分散过程中油相的脂链长度与沉淀抑制能力的关系。方法以前期优化的山楂叶总黄酮自乳化处方为基础(吐温80-Transcutol P-油酸乙酯=47∶40∶13),将处方油相分别替换为长链油相Labrafil M 1944、Castor oil及中链油相Labrafac CC、Capryol 90和正辛酸;在体外模拟胃肠道溶出环境中,考察各油相过饱和自乳化处方的溶出度、载药前后的粒径变化。结果中链油相处方过饱和载药后粒径明显增大,粒径大小受不同溶出介质的影响明显,体外溶出30 min左右开始出现沉淀;长链油相处方的粒径受过饱和载药和溶出介质的影响不明显,体外溶出90 min无沉淀现象的出现。结论与中链油相相比,长链油相更有助于提高山楂叶总黄酮过饱和自乳化体系的沉淀抑制能力。
- 张焕滨欧丽红崔升淼
- 关键词：山楂叶总黄酮自乳化释药系统过饱和
- 反相高效液相色谱法测定吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸=73∶27∶0.05为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1。结果吲哚美辛在3.349～33.49μg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9。平均回收率为95.4%,RSD为2.2%。结论该法简便、快速、重复性好,可用于吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定。
- 蒲海翔罗丽青欧丽红黎鸣倩刘意
- 关键词：微乳反相高效液相色谱法吲哚美辛
- 尼莫地平自微乳化颗粒的研制及质量评价被引量：2
- 2013年
- 目的:制备尼莫地平固体自微乳化颗粒,并对其进行质量评价。方法:通过综合考察不同处方比例的成型率、重分散性及体外溶出度,筛选尼莫地平固体自微乳化颗粒的最佳处方,并对最佳处方的粒径、Zeta电位、溶出度进行考察,同时用差示扫描量热法(DSC)、X-衍射考察尼莫地平在制剂存在状态。结果:最佳处方为尼莫地平-油酸乙酯-Tween 80-PEG400-糊精-乳糖-甘露醇的质量比为0.03:0.2:0.55:0.25:1:1:2,其自微乳化后平均粒径(28.8±0.71)nm,30 min溶出度达80.7%。结论:尼莫地平固体自微乳化颗粒制备简单,质量稳定,可提高药物溶出度。
- 王姿媛欧丽红何泽民蔡晓虹崔升淼
- 关键词：尼莫地平
