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武国宇

作品数：9 被引量：5H指数：1
供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目辽宁省教育厅计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇注射
  • 1篇地奈德
  • 1篇毒素
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌组织
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇内注射
  • 1篇皮下

机构

  • 5篇大连医科大学...
  • 2篇大连医科大学
  • 1篇辽宁师范大学

作者

  • 5篇武国宇
  • 1篇何艳
  • 1篇田燕
  • 1篇王继红
  • 1篇吕莉
  • 1篇韩国柱
  • 1篇赵薇
  • 1篇高萌
  • 1篇田舸

传媒

  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇吉林医药学院...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2011
共 9 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
10-姜酚对大鼠缺血性心律失常及其心肌组织miRNA-29表达的影响被引量：1
2021年
目的探讨10-姜酚对大鼠缺血性心律失常及其心肌组织miRNA-29表达的影响。方法SPF级6周龄SD大鼠,按照体重随机分为对照组、模型组、阳性给药组(盐酸普萘洛尔2 mg·kg^(-1))、10-姜酚给药组(8、4、2 mg·kg^(-1))。除对照组之外,其余各组大鼠均尾静脉注射5μg·kg^(-1)的乌头碱生理盐水溶液,诱发大鼠缺血性心律失常模型。随后阳性给药组和10-姜酚组分别尾静脉给药,对照组和模型组尾静脉注射生理盐水,给药30 min内记录各组大鼠心电图变化,早搏早搏(VPB)次数以及首次出现时间,室速(VT)和室颤(VF)持续次数和时间。待实验结束后取大鼠心脏,测定心肌梗死面积,计算心肌梗死率。qRT-PCR检测各组大鼠心肌组织miRNA-29的表达。结果与对照组相比,乌头碱诱导模型组出现明显的缺血性心律失常,VPB、VT和VF频率明显增加(P<0.05),VPB首次出现时间显著缩短(P<0.05),VT和VF持续时间也显著增长(P<0.05),模型组大鼠心肌组织梗死面积明显增多(P<0.05),心肌组织miRNA-29表达降低(P<0.05);给药治疗后,与模型组相比,10-姜酚可以显著改善大鼠出现的缺血性心律失常,VPB、VT和VF频率明显降低(P<0.05);VPB首次出现时间推迟(P<0.05),VT和VF持续时间也显著降低(P<0.05),心肌组织梗死面积明显减少(P<0.05),心肌组织miRNA-29表达降低(P<0.05)。结论10-姜酚可以显著改善由乌头碱诱导大鼠缺血性心律失常,同时显著降低心肌组织中miRNA-29的表达水平。
武国宇
关键词：缺血性心律失常心肌组织
瘤内注射用醋酸奥曲肽温敏凝胶的质量评价被引量：1
2011年
目的:评价自制瘤内注射用醋酸奥曲肽(OA)温敏凝胶的质量。方法:测定醋酸奥曲肽温敏凝胶的胶凝温度、黏度,采用反相高效液相色谱法测定样品中OA含量并考察其体外释放情况。结果:醋酸奥曲肽温敏凝胶的胶凝温度为(37.1±0.2)℃,在此温度下黏度为(4750±13)mPa·s,含量为5.1mg·mL-1,96h在磷酸盐缓冲液释放介质(pH=7.2)中体外累积释药率为(85.7±1.67)%。结论:醋酸奥曲肽温敏凝胶质量合格。
高萌赵薇田舸武国宇何艳田燕
关键词：瘤内注射反相高效液相色谱法
大鼠皮下注射重组日本七鳃鳗毒素肽rLj-RGD3的血浆药代动力学研究
2018年
目的研究大鼠皮下注射重组日本七鳃鳗毒素肽r Lj-RGD3的血浆药代动力学。方法取雄性SD大鼠15只,随机分为3组(每组5只),即r Lj-RGD3 150、75、30μg/kg组。大鼠皮下注射不同剂量r Lj-RGD3,于给药前和给药后不同时间点自眼眦静脉取血并收集血浆样品,应用BA-ELISA方法测定血浆中药物浓度,经3P97程序处理拟合房室模型,并计算药代动力学参数。结果 r Lj-RGD3皮下给药后迅速被吸收,30、150、75μg/kg 3种剂量的消除半衰期和血浆清除率呈非剂量依赖性改变,血浆药物浓度-时间曲线下面积以剂量依赖方式成比例增加。结论 r Lj-RGD3皮下给药吸收迅速,药代动力学参数显示符合线性动力学特征。
王玉平韩国柱武国宇于萍吕莉王继红
关键词：ELISA药代动力学皮下注射
布地奈德吸入给药对慢性支气管哮喘小鼠HpARIh/STAT信号通路的影响被引量：2
2020年
目的探讨布地奈德吸入给药对慢性支气管哮喘模型小鼠多形螺旋线虫预警素释放抑制剂/转录因子(HpARIh/STAT)信号通路的影响。方法30只小鼠随机分成3组,对照组、模型组和布地奈德组,每组10只。模型组小鼠于第1天和第14天用卵白蛋白(OVA)致敏,第24天开始雾化吸入1%OVA并持续刺激至第28天,建立哮喘气道重塑模型;布地奈德组小鼠在吸入OVA 2 h前吸入布地奈德30 min;对照组使用生理盐水代替OVA。第28天最后一次雾化结束后24 h处死小鼠,采用病理图像分析系统测量小鼠的气道形态学参数,分别取各组小鼠外周血和肺组织,用ELISA试剂盒检测外周血上清液肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素13(IL-13)和转化生长因子-β(TGF-β)水平,HE染色观察肺组织病理学变化,Western blotting检测肺组织蛋白HpARIh、IL-13、STAT3和STAT6的表达。结果病理组织学结果显示布地奈德组小鼠支气管壁的炎性细胞浸润明显减少,支气管壁结构改变明显减轻。HE染色结果显示布地奈德干预后有效地减少了炎性因子对肺组织的浸润。ELISA结果显示布地奈德组与模型组相比,外周血上清中TNF-α、TGF-β和IL-13等炎症因子水平明显降低(P<0.05),但仍高于对照组。Western blotting结果表明布地奈德通过增加HpARIh蛋白表达来激活STAT3,同时抑制STAT6,从而抑制哮喘诱发因子IL-13的表达水平。结论早期雾化吸入布地奈德可以有效抑制TNF-α、TGF-β和IL-13等炎症因子的表达,同时通过激活HpARIh/STAT信号通路抑制IL-13的表达,明显减轻哮喘小鼠的气道重塑。
武国宇
关键词：哮喘布地奈德炎症因子白细胞介素-13
左西替利嗪胶囊联合氯苯吡胺对接触性皮炎患者趋化因子IP-10、Eotaxin mRNA表达的影响
2020年
目的:探讨左西替利嗪胶囊联合氯苯吡胺对接触性皮炎患者趋化因子IP-10、Eotaxin mRNA表达的影响。方法:选择2016年3月~2017年9月治疗的接触性皮炎患者72例作为对象,按随机数字表分为对照组(n=36)与观察组(n=36)。两组均给予常规方法治疗,对照组再给予左西替利嗪胶囊治疗,观察组则联合氯苯吡胺治疗,治疗1个月后对疗效进行评估,比较两组症状消失时间、趋化因子IP-10、Eotaxin mRNA表达及药物安全性。结果:观察组治疗后皮肤瘙痒、红斑、皮肤干燥、灼热感、刺痛感、丘疹疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1个月趋化因子IP-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间恶心腹泻、肝肾功能异常、血压波动、皮肤瘀斑、出血倾向发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:将左西替利嗪胶囊联合氯苯吡胺用于接触性皮炎患者中改善趋化因子IP-10水平,安全性较高,值得推广应用。
武国宇
关键词：氯苯吡胺趋化因子IP-10
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