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沈春梅

作品数:20 被引量:62H指数:6
供职机构:陕西省血液中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇政治法律

主题

  • 12篇基因
  • 11篇多态
  • 9篇多态性
  • 8篇细胞
  • 6篇抗原
  • 5篇基因多态性
  • 5篇汉族
  • 4篇遗传多态
  • 4篇遗传多态性
  • 3篇蛋白
  • 3篇人类白细胞
  • 3篇人类白细胞抗...
  • 3篇杀伤
  • 3篇杀伤细胞
  • 3篇杀伤细胞免疫...
  • 3篇受体
  • 3篇球蛋白
  • 3篇细胞抗原
  • 3篇细胞免疫
  • 3篇细胞免疫球蛋...

机构

  • 13篇陕西省血液中...
  • 9篇西安交通大学
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 20篇沈春梅
  • 11篇刘孟黎
  • 9篇张艳
  • 9篇刘晟
  • 6篇齐珺
  • 4篇朱波峰
  • 4篇李生斌
  • 3篇叶世辉
  • 3篇齐君
  • 2篇赖江华
  • 2篇王波
  • 2篇王振原
  • 1篇杨光
  • 1篇田英芳
  • 1篇黄景锋
  • 1篇吕桂平
  • 1篇李晓玲
  • 1篇杨琛
  • 1篇习杰英
  • 1篇梁涛

传媒

  • 4篇中国输血杂志
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
北方汉族人群HLA-DRB1*高分辨多态性
目的:了解北方汉族人群HLA-DRB1*基因高分辨多态性分布特点.方法:从11755例北方汉族造血干细胞捐献者中随机抽取167例,采用PCR-SSP方法进行高分辨HLA-DRB1*基因分型.结果:共检出36种等位基因,D...
刘孟黎刘耀堂刘晟张艳齐珺沈春梅
关键词:医学遗传学造血干细胞捐献者
白血病患者及其HLA—A/B/DR全相合同胞中杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因型分布
2008年
目的通过研究白血病患者及其HLA—A/B/DR相同的同胞中杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因型的分布情况,探讨同胞间KIR基因型与HLA分子之间的关系及KIR在不同种类白血病中的分布。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR—SSP)法进行KIR基因分型,对78例白血病患者及其HLA—A/B/DR相同的83例同胞的KIR基因型进行分析。结果78例患者中有48.72%与其同胞有相同的KIR基因型,44.87%的患者与其同胞不完全相同。所有KIR基因型频率在患者及同胞之间的差异均无统计学意义(P〉0.05)。除KIR2DS4在慢性粒细胞白血病患者中的频率明显高于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病外,其余KIR基因型在3组疾病中的频率差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论KIR基因和HLAⅠ类抗原各自独立遗传,且相对稳定。KIR基因受白血病类型影响较小。
张艳刘晟刘孟黎叶世辉王波沈春梅齐君
关键词:白血病杀伤细胞免疫球蛋白样受体同胞
白血病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性分析被引量:2
2009年
目的:探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因型与白血病发病之间的关系.方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法对263例白血病患者和239例健康正常对照的KIR基因多态性进行检测,比较KIR基因型频率在白血病患者和健康正常对照之间、不同白血病类型之间的差异.结果:263名白血病患者和239名正常对照中KIR2DL4,3DL2,3DL3,3DP1的基因频率均为1.000.其中KIR2DL1,2DL3,3DL,2DP1基因频率较高,而2DL5B基因频率较低.白血病患者和正常对照中KIR2DS4基因频率分别为0.5101,0.3901,2组组间差异具有统计学意义(P<0.01),其余基因频率2组组间差异均无显著性.慢性粒细胞白血病(CML)、急性非淋巴细胞白血病(NALL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)3组患者中,KIR2DS4基因频率分别为0.6050,0.4017,0.4569;CML组KIR2DS4频率明显高于NALL,ALL组和正常对照组(P<0.05);NALL,ALL组与正常对照组之间KIR2DS4频率差异无显著性.CML,NALL,ALL组中其余基因频率差异均无统计学意义.结论:激活型KIR2DS4可能与慢性粒细胞白血病发病有一定的关联.
张艳刘晟叶世辉刘孟黎沈春梅齐君王波
关键词:白血病杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性
HLA分型B位点常见的模棱两可样本的分析及解决策略
2007年
刘孟黎刘晟张艳沈春梅
关键词:HLA分型异基因造血干细胞HLA抗原
中国汉、回、蒙、藏、维5个民族HLA遗传结构
沈春梅
关键词:基因多态性中华民族群体遗传学
DNA测序确认人类白细胞抗原新等位基因A^*0330及二例家系调查分析被引量:4
2009年
人白细胞抗原(HLA)作为人类的1个遗传标记,具有多样性和种族特异性。随着中华骨髓库志愿捐献者日益增多,不断有新的等位基因在中国人中被发现,但同时在同一地区发现数例相同新等位基因并且做家系调查的较少。我们在1例骨髓移植患者常规HLA分型中发现的新等位基因,经DNA测序,2007年5月31日被WHO人白细胞抗原因子委员会命名为HIA—A^*0330(ID号:HWS10004714—EF602747)。
刘孟黎齐珺习杰英张艳沈春梅
关键词:人类白细胞抗原DNA测序等位基因骨髓移植患者中华骨髓库HLA分型
汉族10个Y-STR位点遗传多态性及其应用研究
沈春梅
内蒙古地区蒙古族HLA-A、B、DRB1基因座多态性分析被引量:11
2008年
应用序列特异性寡核苷酸探针反向斑点杂交技术对内蒙古地区蒙古族106名无关健康个体的HLA-A、B和DRB1基因座进行基因分型,以研究内蒙古地区蒙古族人群HLA-A、B、DRB1基因座的等位基因及其组成的单倍型频率分布特征。采用最大数学预期值算法计算HLA基因座的等位基因频率和单倍型频率。106名内蒙古地区蒙古族个体的HLA-A、B、DRB1基因座分别检出13、29、13个等位基因。高频单倍型分别为HLA-A*02-B*46(0.0510);HLA-A*02-B*13(0.0495);HLA-A*02-B*51(0.0442);HLA-B*13-DRB1*07(0.0555);HLA-B*46-DRB1*09(0.0378);HLA-B*35-DRB1*13(0.03300);HLA-A*02-B*13-DRB1*07(0.033019);HLA-A*02-B*46-DRB1*09(0.031985)。研究表明:内蒙古地区蒙古族人群HLA基因座的等位基因和单倍型具有较高的遗传多态性。HLA-A*24-B*14,HLA-A*32-B*63在该民族具有极强的连锁不平衡。
沈春梅朱波峰李生斌
关键词:人类白细胞抗原单倍型频率遗传多态性
白血病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性的Logistic回归分析
2008年
自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)是一类主要表达于NK细胞和部分T细胞表面的糖蛋白受体,主要通过与靶细胞表面的HLA—Ⅰ类分子特异性结合传递抑制或激活信号,从而调控NK细胞的功能。它是广泛参与免疫调节及免疫反应的重要基因之一。目前共发现17个KIR基因,即KIR2DL1~4、KIR2DL5A、KIR2DL5B、KIR2DLS1~5、KIR3DL1~3、KIR3DS1、KIR2DPI和KTR3DP1。我们采用序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测技术对243例白血病患者的KIR基因进行了检测,以初步探讨KIR基因多态性与白血病发生之间的关系。
张艳刘晟叶世辉刘孟黎党少农沈春梅齐君
关键词:杀伤细胞免疫球蛋白样受体受体基因多态性LOGISTIC回归分析白血病患者KIR基因聚合酶链反应
中国北方汉族骨髓供者HLA-B*15组基因多态性的PCR-SBT分型研究被引量:7
2008年
为了研究中国北方汉族骨髓供者HLA-B*15等位基因的分布特征,探讨其可能对临床供体选择的影响,从中华骨髓库陕西分库内随机抽取815名已知低分辨分型结果中国北方汉族骨髓供者,采用聚合酶链反应-碱基序列直接测序(PCR-SBT)方法对其中206例HLA-B*15阳性样本和另外附加17例样本进行HLA-B位点DNA测序分析,并应用同源模建分子模拟技术对所有结果模拟出三维结构,用计算机软件Swiss-PdbViewer比较模拟结构间的差异大小。结果表明:随机抽取的815例样本HLA-A、B、DRB1基因分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,HLA-B*15基因频率为0.1379,总共检出16种HLA-B*15等位基因,分属7种血清学特异性,以B*1501、B*1511、B*1502和B*1518为主,频率分别为0.0485、0.0215、0.0178和0.0160,累计频率构成比占全部B*15的75.11%,其余12种B*15等位基因频率均<0.0100。19例HLA-B*15,-测序分析表明,其中10例中低分辨水平上的纯合子中仅4例为真正意义上的B*15xx,-纯合子,且均由各自优势基因构成。三维结构模拟分析发现同一血清型中既存在结构差异微小的等位基因,如B*1501、1505、1507、1525、1527、1532(RMSD≤0.02nm),也存在差异较大的等位基因,如B*1502、1511、1521之间以及B*1503、1546之间(RMSD均为0.29nm),而一些分属不同血清型的等位基因之间结构却近似(RMSD值≤0.02nm)。结论:本研究应用PCR-SBT,首次取得了中国北方汉族样本量最大的高分辨水平HLA-B*15基因多态性分布特征,这将有助于临床患者寻找合适供者,并为移植免疫及本地区群体遗传学等方面的研究提供了重要依据,且对于临床选择最适供者,像HLA-B*15这样血清学特异性及基因亚型高度多态性的家族进行准确的高分辨分型是必要的。
齐珺刘孟黎张艳刘晟沈春梅
关键词:中国北方汉族基因频率基因多态性
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