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羟考酮缓释片用于癌痛患者滴定治疗的可行性分析被引量：14: 2013年; 目的:探讨羟考酮缓释片用于癌痛患者止痛滴定的可行性。方法:48例中重度疼痛的阿片未耐受癌症患者,中位年龄74.5岁,分为A(中度疼痛)、B(重度疼痛7～8分)、C(重度疼痛9～10分)三组,盐酸羟考酮缓释片初始剂量分别为10mg、10mg、20mg联合短效吗啡针剂5mg～10mg,根据患者疼痛情况及爆发痛治疗情况于12h和24h调整奥施康定的剂量。评估24h滴定完成率(疼痛评分3分以下)以及1h、12h、24h疼痛明显缓解率、不良反应及生活质量的变化。结果:24h评估时95.8%的患者完成滴定,疼痛评分降到3分以下。1h、12h、24h疼痛明显缓解率分别为66.7%、77.1%和95.8%。预防治疗可显著降低恶心、呕吐、便秘不良反应。止痛治疗后睡眠质量明显改善。结论:奥施康定用于阿片未耐受中重度癌痛患者滴定,有效、简便、快速。; 易基群王秀文梁继珍潘兆军王林; 关键词：癌痛羟考酮

羟考酮缓释片对老年癌痛患者滴定治疗的可行性及疗效被引量：7: 2014年; 晚期癌症患者疼痛是最常见的症状,发生率约为60%~80%。阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异,需要逐渐调整剂量,以获得最佳用药剂量,称为剂量滴定。按照诊疗规范,需使用短效吗啡进行滴定,过程复杂繁琐,滴定过程疼痛缓解效果不确定。本文观察羟考酮缓释片(奥施康定)对非阿片耐药的癌痛患者进行剂量滴定的效果。1资料与方法：.; 易基群王秀文梁继珍潘兆军王林; 关键词：癌痛羟考酮缓释片

盐酸羟考酮治疗晚期中重度癌痛的疗效评价被引量：6: 2014年; 目的评价盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的疗效。方法 76例晚期癌症伴重度疼痛患者,随机分为两组,各38例。对照组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗。结果两组间疗效及不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮与硫酸吗啡都能有效缓解晚期癌症中重度癌痛,两者疗效相当。; 王秀文易基群梁继珍潘兆军; 关键词：硫酸吗啡盐酸羟考酮癌痛

结肠癌干细胞研究进展被引量：5: 2009年; 随着肿瘤干细胞学说的提出，人们陆续从白血病、乳腺癌、脑肿瘤、肺癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤组织中分离出肿瘤干细胞。有学者研究发现CD133^＋可能为结肠癌干细胞的表面特异性标志，这一观点的提出引起人们对结肠癌干细胞的研究热潮。本文通过结肠癌干细胞在临床耐药、转移及应用中的作用对近年结肠癌干细胞研究进展进行综述。; 潘兆军姚和瑞; 关键词：结肠癌肿瘤干细胞耐药

三氧治疗联合调强适形放疗治疗鼻咽癌及对患者血清乏氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子的影响被引量：3: 2014年; 目的：研究分析三氧治疗联合调强适形放疗治疗鼻咽癌的疗效及对患者血清乏氧诱导因子-1α（HIF-1α）及血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法选取我院2010年1月～2013年12月收治的鼻咽癌放疗患者50例进行治疗观察，随机分为两组，每组各25例。对照组行调强放疗，观察组在对照组治疗基础上行三氧联合治疗。结果治疗后，观察组鼻咽癌患者血清HIF-1α水平显著下降，对照组则显著升高，差异均有统计学意义（P＜0.01～0.05）。治疗后，观察组鼻咽癌患者血清HIF-1α水平显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后，观察组鼻咽癌患者血清VEGF水平显著下降，对照组则显著升高，差异均有统计学意义（P＜0.01）。治疗后，观察组鼻咽癌患者血清VEGF水平显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论三氧治疗联合调强适形放疗治疗鼻咽癌的疗效显著，能改善患者的血清乏氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子水平。; 王秀文易基群潘兆军梁继珍; 关键词：鼻咽癌放疗三氧治疗乏氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子

EGFR和K-ras基因表达突变与非小细胞肺癌预后的关联分析被引量：4: 2016年; 目的探讨EGFR和K．ras基因表达突变与非小细胞肺癌（NSCLC）预后的关系。方法纳入126例NSCLC患者，使用免疫组织化学染色和基因测序检测其肿瘤组织EGFR和K—ras基因的表达突变情况，按NCCN指南对患者进行标准治疗和随访，采用Kaplan—Meier曲线、Logrank检验和Cox比例风险模型分析不同基因表达突变患者的中位生存期、5年总生存率和生存期的影响因素。结果EGFR基因的阳性表达率为49．21％，突变率为28．57％，K．ras基因的阳性表达率为42．06％，突变率为2．38％；K—ras（＋）的中位生存期和5年总生存率均显著低于K-ras（-）患者（X2=4．348，Log-rankP=0．037），EGFR（突变）的中位生存期和5年总生存率均显著高于EGFR（野生）患者（X2=11．518，Log—rankP=0．001）；双基因阳性（P=0．027，HR：2．584，95％CI：1．113—6．002）和远处转移（P=0．046，HR=2．104，95％CI：1．013～4．369）是影响NSCLC患者生存期的危险因素，使用靶向药物治疗是生存期的保护因素（P〈0．001，HR=0．293，95％CI：0．149—0．574）。结论EGFR和K．ras基因的表达突变与NSCLC患者的预后密切相关，双基因阳性可降低患者生存时间，它们是患者个体化用药和预后判断的重要指标。; 潘兆军易基群王林王秀文梁继珍李理; 关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌预后

乙醛脱氢酶1在结肠癌组织中的表达及意义被引量：8: 2009年; 目的探讨乙醛脱氢酶1（Mdehyde—dehydrogenase Class 1，ALDH1）在结肠癌组织中的表达情况及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法对76例术前未行放、化疗的结肠癌标本及正常结肠黏膜组织进行ALDH1检测，并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析。结果根据Q评分（quickscore），肿瘤组织ALDH1的表达范围由0～240不等，按Q〉120为高表达的标准，高表达率为34．2％（26／76）。正常结肠组织不表达或低表达ALDH1。ALDH1的表达与结肠癌患者年龄、性别、血型、血CEA水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Duke’s分期均无明显相关。ALDH1高表达组结肠癌患者的5年生存率明显低于低表达组（30％比69％，P=0．040）。结论ALDH1在结肠癌组织中有一定高表达率，其高表达提示预后不良，可作为评价结肠癌预后指标。; 潘兆军江志敏郭运杰姚和瑞; 关键词：结肠肿瘤醛脱氢酶 ALDH1

巨噬细胞抑制SW480结肠癌细胞侵袭和迁移的实验研究被引量：1: 2011年; 目的探讨巨噬细胞对SW480结肠癌细胞侵袭和迁移的影响及可能机制。方法流式细胞仪检测共培养体系中不同激活状态的巨噬细胞对SW480细胞凋亡和细胞周期的影响,侵袭实验、划痕实验检测巨噬细胞对SW480结肠癌细胞侵袭和迁移的影响,酶联免疫吸附(ELISA)方法检测Tran-swell共培养体系上清中血管内皮生长因子(VEGF)的变化。结果空白对照组、非激活组、IL-4激活组SW480细胞凋亡及S期细胞百分数差异无统计学意义,IL-4激活的巨噬细胞明显抑制SW480细胞的侵袭和迁移(P<0.05)。激活组的VEGF浓度显著降低(P<0.05)。结论 IL-4激活的巨噬细胞能够抑制SW480结肠癌细胞的侵袭和迁移,其机制可能与下调VEGF的分泌有关。; 姚和瑞潘兆军陈焕清郑朝旭; 关键词：结肠癌巨噬细胞血管内皮生长因子迁移

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