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溃疡性结肠炎患者首次糖皮质激素治疗后1年内复发预测因子分析被引量：2: 2014年; [目的]探讨溃疡性结肠炎（U C ）患者首次糖皮质激素治疗后1年内复发情况及其预测因子。[方法]对37例首次接受糖皮质激素治疗、随访1年或者1年内因复发再次入院的U C患者的资料进行回顾性分析。[结果]37例U C患者中，1年内复发者（A组）19例（51％），平均复发时间为开始使用糖皮质激素后5.0个月；1年复发者（B组）18例，占49％。与B组相比，A组全结肠型U C患者比例明显较高（50％∶90％），差异有统计学意义（ P＝0.009）。单变量分析提示全结肠型U C与开始糖皮质激素治疗后1年内的复发显著相关（ P＝0.009），多变量分析也提示全结肠型UC与1年内复发显著相关（P＝0.037，OR：12.006，95％ CI：1.163～123.959）。[结论]UC患者首次接受糖皮质激素治疗诱导缓解后，1年内复发率仍较高；全结肠型UC与开始糖皮质激素治疗后1年内复发相关。; 王帆马敏星潘华勤李瑾夏冰; 关键词：结肠炎溃疡性复发

异体异种器官移植的研究进展被引量：1: 2024年; 近年来,器官移植技术得到了迅猛发展并广泛应用,尽管如此,供体器官短缺依然是制约器官移植发展的主要挑战,而随着异种器官移植技术的提升则可能是解决这一难题的有效途径。然而,免疫排斥、凝血紊乱、炎症反应、感染风险和免疫抑制策略等,仍是需要克服的关键问题。本文综述异体器官移植的最新研究进展,包括免疫学机制、移植并发症和新技术等方面,以全面概述该领域的发展,并重点关注异体器官移植中异种排斥、异种感染、生理功能,旨在为推动异体器官移植的临床应用和未来发展提供参考和展望。; 刘茜朵宏潘华勤; 关键词：器官移植免疫排斥生理功能

累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例并文献复习被引量：2: 2017年; 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（RosaiDorfman病,RDD））是一种少见的、病因未明的、以淋巴结明显肿大为临床特征的组织细胞增生性疾病。典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大,最常见的实验室表现为白细胞升高、发热、血沉增快、C反应蛋白升高、血清铁蛋白升高及高球蛋白血症,少见的表现有类风湿因子阳性、抗核抗体阳性以及外周血淋巴细胞的CD4与CD8比值倒置.; 张固琴潘华勤焦琳杨炯; 关键词：窦组织细胞增生症巨大淋巴结病文献复习组织细胞增生性疾病 C反应蛋白升高类风湿因子阳性

妊娠晚期单核细胞增生李斯特菌菌血症一例并文献复习被引量：4: 2018年; 报道一例2017年1月中南医院确诊为妊娠晚期单核细胞增生李斯特菌菌血症患者的临床资料，结合国内万方数据库2000年1月至2017年3月报道的25例患者资料，分析其临床特点。本例患者确诊妊娠晚期单核细胞增生李斯特菌菌血症，经抗感染治疗后于39周＋4自然分娩一男婴，产后患者恢复良好，婴儿存活。26例患者年龄（30.2±4.7）岁，其中妊娠早、中、晚期分别为1例、13例、12例；临床表现为发热（92%，24/26）、血白细胞计数升高（75%，18/24）、腹痛（27%，7/26）、胎动减少或消失（23%，6/26）、阴道流血（15%，4/26）等；检出单核细胞增生李斯特菌的标本分别来源于患者的血液（11例）、宫腔试子（7例）、新生儿血液（3例）等；88%（22/25）患者出现不良妊娠结局；初始经验性抗感染药物未覆盖李斯特菌。提示妊娠期李斯特菌病起病急，主要临床表现为发热，妊娠不良结局发生率高，经验性抗菌药物覆盖率低，应提高临床医生对该病的认识，减少误诊、漏诊。; 张固琴潘华勤余方杨炯; 关键词：李斯特菌病

罗格列酮对人肥大细胞HMC-1黏附的影响及机制: 2019年; 目的:观察PPARγ激动剂罗格列酮(RG)对纤维连接蛋白(FIB)诱导的人肥大细胞黏附的影响,并探讨其机制。方法:流式细胞术和MTT法检测RG和PPARγ阻断剂GW9662对人肥大细胞株HMC-1细胞的细胞毒性。将HMC-1细胞分为空白对照组、FIB组、FIB+1μmol/L RG组、FIB+3μmol/L RG组、FIB+10μmol/L RG组,观察各组细胞的黏附功能。另取HMC-1细胞分为空白对照组、FIB组、FIB+10μmol/L RG组、FIB+10μmol/L RG+0.1μmol/L GW9662组、FIB+10μmol/L RG+0.3μmol/L GW9662组、FIB+10μmol/L RG+1μmol/L GW9662组,观察各组细胞的黏附功能。结果:RG和GW9662对HMC-1细胞没有毒性。RG呈浓度依赖性抑制FIB诱导的HMC-1细胞的黏附。PPARγ阻断剂GW9662(0.3μmol/L及1μmol/L)可以阻断RG对HMC-1细胞黏附的抑制作用。结论:PPARγ激动剂罗格列酮通过PPARγ途径抑制FIB诱导的HMC-1细胞的黏附。; 潘华勤张固琴何绍俊杨炯; 关键词：PPARΓ 罗格列酮肥大细胞

累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例并文献复习: 目的提高对累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(Rosai-Dorfman病,RDD)的认识.方法分析1例确诊为肺部受累的Rosai-Dorfman病患者的临床表现、影像学资料及组织病理学形态、免疫组织化学标志物...; 张固琴潘华勤焦琳杨炯; 关键词：窦组织细胞增生症淋巴结

Toll样受体4在脓毒症中的研究进展被引量：1: 2023年; 脓毒症是宿主对感染的反应失调而导致的器官功能障碍综合征,具有高发病率和高死亡率的特征,是重症监护病房患者的主要致死原因之一。Toll样受体4(TLR4)识别脂多糖后,可与MD-2和CD14形成复合物,启动MyD88和TRIF依赖型信号通路,激活宿主的天然免疫,加重脓毒症的发生发展。在此篇综述中,我们总结了TLR4的信号通路及其基因多态性在脓毒症中的研究;并介绍了以TLR4信号通路为靶点治疗脓毒症的相关药物的研究进展,以进一步理解TLR4在脓毒症中的作用,为脓毒症的靶向治疗提供理论依据。; 曹裕孟潘华勤张固琴王玉瑞周景润张佳瑞; 关键词：天然免疫 TOLL样受体4 脓毒症基因多态性

病原体宏基因检测在器官捐献患者中的应用: 2024年; 目的探讨病原体宏基因组二代测序(metagenomic next-generation sequencing,mNGS)应用于器官捐献者病原微生物的检测,为器官移植后的抗感染药物靶向治疗提供依据。方法回顾性分析了武汉大学中南医院于2021年8月至2023年6月142例器官捐献者的临床病例,收集捐献者的血液样本的mNGS检测和病原微生物培养检测结果,对其进行分析比较。结果142例捐献者中98例在mNGS中检测到病原微生物,阳性检出率为69.01%。其中,59例(60.20%)为单纯病毒感染,12例(12.24%)为单纯细菌感染,4例(4.08%)为单纯真菌感染,混合感染23例(23.47%)。共检测出病原微生物173株。其中,病毒125株(72.25%),细菌40株(23.12%),真菌8株(4.62%)。对捐献者血液样本送检mNGS同时送检微生物培养检测,142例捐献者中20例(14.08%)血培养检测到病原微生物,共检测出21株病原微生物,其中20例(95.24%)为细菌,1例(4.76%)为真菌。器官保存液中培养出病原微生物2例(1.40%)。结论mNGS对病原微生物的检出率高于微生物血培养检测。mNGS检测和血培养病原微生物检测在细菌的诊断上差异不明显,而在检测真菌及病毒阳性时有统计学意义,且mNGS检测比血培养病原微生物检测能大幅度缩短检验时长。; 潘丽罗颖万晓菲周鑫叶啟发潘华勤徐智高周威徐艳; 关键词：病原微生物检测

IL-22对肠上皮细胞肠三叶因子的调控作用被引量：1: 2015年; 目的:研究白介素-22(interleukin-22,IL-22)对大鼠小肠上皮细胞(intestinal epithelial cells6,IEC-6)肠三叶因子(trefoil factor family 3TFF3)表达的影响,并探讨其可能调控机制.方法:采用不同浓度的重组大鼠IL-22(recom binant rat interleukin,rr IL-22)(1、10、100 ng m L)处理IEC-6细胞,分别培养(12、24、48 h后,RT-PCR法检测并比较处理前(0 h)及处理后不同时间点TFF3、信号转导及转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3STAT3)、STAT6、细胞核因子κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)m RNA表达变化.结果:1 ng/m L的IL-22干预IEC-6细胞12、24、48 h后TFF3和STAT3 m RNA与干预前(0 h)比较,各组间差异无统计学意义(P>0.05)10 n g/m L的I L-22干预后,随着干预时间的延长,TFF3 m RNA表达升高(P<0.05),但干预24 h与48 h差异不大;STAT3 m RNA表达量随时间的延长而升高,12 h与0 h比较差异不大(P>0.05),其余各组间比较差异有统计学意义(P<0.05).100 ng/m L组,TFF3 m RNA表达量随时间延长而显著升高,各组比较差异有统计学意义(P<0.05);STAT3 m RNA表达与干预时间的关系与10 ng/m L组相似.不同浓度组共培养12 h时,IL-22浓度100 ng/m L干预后TFF3 m RNA表达量显著升高(P<0.05),而实验中10 ng/m L干预后与1 ng/m L干预后比较表达量无明显升高(P>0.05);STAT3m R N A表达随I L-22浓度升高差异均无统计学意义(P>0.05).共培养24、48 h后,随着IL-22浓度升高,TFF3 m RNA表达量显著升高(P<0.05);STAT3 m RNA表达量随IL-22浓度升高同样升高,但100 ng/m L与10 ng/m L干预后表达量差异无统计学意义(P>0.05)而分别与1 ng/m L干预后表达量相比差异有统计学意义(P<0.05).我们尚未能测到STAT6m RNA表达,NF-κB m RNA表达量与处理前相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论:IL-22可能通过STAT3信号转导途径上调IEC-6细胞TFF3表达,且呈明显的时间、浓度依赖性:IL-22干预的时间延长、浓度升高,STAT3和TFF3表达升高且两者升高趋势基本同; 林雪刘之枫丁玉华王帆潘华勤李瑾; 关键词：白介素-22 肠三叶因子炎症性肠病

抗肿瘤坏死因子-α单抗及其他生物制剂在克罗恩病中的应用被引量：5: 2014年; 生物制剂的应用极大地改变了克罗恩病的传统治疗模式。近10余年来,多种新型生物制剂被批准用于常规治疗无效的难治性克罗恩病的治疗,这些生物制剂从最初的抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单抗发展到后来的抗白细胞黏附分子单抗,显示了基础研究向临床应用的转化以及临床疗效和安全性;但同时一些问题诸如生物制剂失应答、最佳治疗策略、临床治疗的成本-效益比和效益-风险比也逐渐得以关注。; 李瑾潘华勤夏冰; 关键词：生物制剂克罗恩病

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潘华勤

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