焦丽
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅重点项目国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- HRM技术在大豆异黄酮合成关键酶基因SNP分型中的研究应用
- 大豆异黄酮是一种重要的大豆次生代谢产物，在治疗和预防心血管疾病、骨质疏松症以及癌症等领域都有极其显著的生物功效，同时对人体健康有非常重要的调节和保健功效。 由于大豆异黄酮在不同栽培大豆品种中含量差异显著，所以研究大豆异黄...
- 焦丽
- 关键词：大豆异黄酮SNP分型
- 文献传递
- 玉米胚性愈伤组织继代及侵染条件的优化被引量：2
- 2011年
- 设计了含有不同2,4-D浓度的6种培养基用于玉米胚性愈伤组织的继代培养,对影响转化效率的侵染条件进行了研究,根据转化后所得的抗性愈伤组织数目及其分化率的评估结果表明,选用N6为基本培养基,添加1mg/L 2,4-D时,胚性愈伤组织继代长势较好,且在真空渗透的情况下,侵染5min,抗性愈伤组织数最多。经初步的PCR鉴定,利用优化的玉米遗传转化体系得到了转基因玉米植株。
- 钱丹丹焦丽邓川李晓薇张艳王庆钰李景文
- 关键词：玉米愈伤组织继代农杆菌
- 高分辨率溶解曲线分析技术在大豆Ecotilling中的应用被引量：8
- 2011年
- 将高分辨率溶解曲线(High Resolution Melting,HRM)技术运用在大豆Ecotilling中,对256份栽培大豆的大豆异黄酮合酶基因(IFS1)的外显子区域进行SNP筛查,并采用直接测序的方法对HRM检测结果进行验证。结果表明:模板均一化后的检测效果较未均一化的检测效果差异显著,野生型样本与待测样本按1∶1及1∶4比例混样溶解曲线阈值较高,其中1∶4混样适合高通量检测。HRM对IFS1基因外显子区域的检测结果与PCR产物测序的结果比对显示,对IFS1第5段外显子和第7段外显子检测的准确率分别达到91.2%和100%,表明该研究利用HRM技术建立的栽培大豆的Ecotilling技术体系是一种高灵敏度、高通量和低成本检测SNP的新方法。
- 焦丽刘相国杨春明王虎义郝东云王庆钰
- 关键词：大豆SNP
- HIV模型猪建立的可行性
- 2011年
- 1 HIV的历史与动物模型艾滋病（Acquired immunodefiency syndrome,AIDS）于1981年最早出现在美国的纽约、洛杉矶、旧金山的男同性恋者之间。随后,更多的艾滋病例被发现于美国的其他城市之中。
- 林晓晨焦丽任林柱
- 关键词：HIV动物模型
- 大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析被引量：7
- 2011年
- 采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研究,为进一步研究CHS和CHI 2种关键酶的功能奠定了基础。同时构建了真核表达载体,采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节,获得了转基因抗性植株。
- 钱丹丹龚德顺焦丽翟莹张海军李景文王英王庆钰
- 关键词：大豆异黄酮查尔酮合酶查尔酮异构酶
- 慢病毒介导的猪CD4启动子在白血病Jurkat细胞中的启动作用
- 2012年
- 目的:研究异种基因启动子在Jurkat细胞中调节外源基因表达的作用,为人类白血病动物模型的建立提供理论依据。方法:利用生物信息学手段预测并克隆出猪CD4基因启动子,然后利用克隆的猪CD4基因启动子构建和包装慢病毒载体。包装的病毒经过滴度检测和侵染293T细胞及Jurkat细胞后进行绿色荧光蛋白检测,比较猪CD4基因启动子与EF-1α启动子启动的外源基因表达情况。结果:成功预测出猪CD4基因启动子,成功构建慢病毒载体并包装出病毒。经过病毒滴度测定及侵染293T细胞和Jurkat细胞表明,2种启动子在细胞中的启动绿色荧光蛋白的效果相近。结论:猪CD4基因启动子在白血病Jurkat细胞中没有特异性启动外源基因,猪CD4基因启动子可以作为一种在Jurkat细胞中启动外源基因的不同选择。
- 林晓晨杨鑫曹宇航焦丽戴甄任林柱逄大欣
- 关键词：慢病毒JURKAT细胞293T细胞启动子
- iPLA2β对于ConA和DSS诱导的免疫性肝损伤和肠损伤的保护作用及其机制的研究
- 随着工业污染的加剧和生活方式的改变,环境中可导致免疫性肝损伤和肠损伤的外源因子逐年增多:乙肝病毒、工业毒物、药物和乙醇等都可以造成不同程度的免疫性肝损伤;重金属、甲醛和食物抗原均可以引起不同程度的肠道炎症反应。同时,免疫...
- 焦丽
- 关键词：免疫性肝损伤库普弗细胞胆汁酸代谢
