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套式PCR检测蚊体内疟原虫的敏感性与特异性被引量：6: 1998年; 目的：分析套式聚合酶链反应技术检测蚊体内疟原虫的敏感性与特异性。方法：采用２对针对间日疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）的特异引物，利用套式ＰＣＲ技术，从蚊体ＤＮＡ样本中，扩增间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ片段，进行间日疟原虫的检测。结果：扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可见扩增出特异的约１２１ｂｐ大小的ＤＮＡ片段，估测每份蚊虫ＤＮＡ样本中含有３个以上子孢子或１００只蚊中含有１只阳性蚊即可得此片段，而对恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、约氏疟原虫及正常蚊虫ＤＮＡ不能扩增出此片段。结论：此法具有高度的敏感性和特异性。; 李凤舞牛春叶炳辉叶炳辉诸欣平; 关键词：疟原虫间日疟原虫蚊虫套式PCR

IL-2对旋毛虫不同虫株的免疫调节: 为初步探讨IL-2对旋毛虫感染的免疫调节机制,以繁殖力指数(Reproductive CapacityIndices,RCI)为检测指标,对IL-2注射后的小鼠体内旋毛虫繁殖力及旋毛虫囊包再感染力进行观察.结果:IL-2...; 牛春姜洪杰黄松; 文献传递

套式聚合酶链式反应诊断恶性疟原虫及混合感染的研究被引量：16: 1999年; 为了建立一种特异、敏感、简便的疟疾诊断方法，设计并合成两对针对恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）小亚单位核糖体核糖核酸（ＳＳＵｒＲＮＡ）基因特异的引物，采用套式聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，扩增恶性疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ基因特定片段。利用该系统诊断云南及海南疟疾患者血样，并随机选取扩增产物进行克隆测序鉴定。结果显示，恶性疟原虫模板均扩增出长度为２０５ｂｐ的特定基因片段，经Ｔ－载体克隆测序与恶性疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ特定基因片段序列完全符合。该系统特异性强，除恶性疟原虫外，间日疟原虫（Ｐ．ｖ．）、三日疟原虫（Ｐ．ｍ．）、卵形疟原虫（Ｐ．ｏ．）、正常人血ＤＮＡ样本及空白对照均无此扩增带出现。该系统检测原虫的敏感度为１．５个原虫／μｌ，大大高于常规镜检。６１份Ｐ．ｆ．镜检阳性标本在进行ＰＣＲ检测时亦均呈阳性，同时联合应用套式ＰＣＲ扩增间日疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ特定基因片段的检测系统，发现６１例恶性疟病人中２３例是Ｐ．ｆ．和Ｐ．ｖ．混合感染。该检测系统具有特异、敏感、稳定、简便的特点，对疟疾的诊断。; 诸欣平刘强周蕾姜洪杰牛春陈沛泉; 关键词：恶性疟原虫 PCR 疟疾

犬蛔虫成虫抗原的促B细胞有丝分裂的活性: 1998年; 在体内用正常小鼠脾及人体外周血淋巴细胞就犬弓蛔虫抗原（ＴｃＡｇ）对淋巴细胞的作用进行了研究。成虫的ＴｃＡｇ在浓度为１～１２５μｇ／ｍｌ时能刺激小鼠脾细胞增殖。ＴｃＡｇ的应答细胞为Ｂ细胞，因为经抗免疫球蛋白抗体和补体处理或尼龙棉柱分离后，应答消失。此应答不是由脂多糖（ＬＰＳ）的污染引起的，因为ＴｃＡｇ能刺激作为ＬＰＳ的低应答者的Ｃ３Ｈ／ＨｅＪ脾细胞。ＴｃＡｇ不但刺激增殖反应，而且刺激多克隆ＩｇＧ和ＩｇＥ产生。ＴｃＡｇ还刺激巨噬细胞产生白细胞介素－１并刺激人的Ｂ细胞。上述结果还表明ＴｃＡｇ是一个有效的促Ｂ细胞有丝分裂原，其活性与感染犬弓蛔虫宿主的免疫功能的改变有关。; 姜洪杰牛春诸欣平张帆黄松; 关键词：B细胞巨噬细胞增殖

我国猪、猫旋毛虫的繁殖力指数初步研究被引量：4: 1997年; 用消化法所得的猪、猫旋毛虫分别接种小鼠。结果表明，二者对小鼠均易感，猪旋毛虫对小鼠更易感。猪旋毛虫在小鼠的繁殖力指数（ＲＣＩ）为３７７５８±２９４８３，与旋毛形线虫的ＲＣＩ相符；猫旋毛虫的ＲＣＩ为１１９０６±７９５４２，与土著毛形线虫的ＲＣＩ相符。本研究结果提示，我国旋毛虫可能存在两个群；此外，ＲＣＩ可做为虫种鉴别的指标之一。; 牛春何忠平王凤芸黄松; 关键词：猪旋毛虫病原体旋毛虫

Nested polymerase chain reaction in detection of Plasmodium vivax sporozoites in mosquitoes被引量：1: 2001年; Objective　To detect malaria DNA in mosquitoes.Methods　A nested polymerase chain reaction (nested PCR) procedure which amplifies a 121 bp DNA of a SSUrRNA gene specific to Plasmodium vivax was used.Results　In laboratory-infected mosquitoes, nested PCR could detect as few as 3 sporozoites or 1 infected mosquito mixed in a group of 99 normal ones. Furthermore, no specific 121?bp band was seen with DNA templates from other malaria parasites or negative mosquitoes.Conclusion　Sensitivity and specificity obtained indicated an advantage of the nested PCR over DNA probes or direct PCR for the detection of Plasmodium vivax sporozoites in mosquitoes with low-grade parasitic infections.; 李凤舞牛春叶炳辉

蚊体内间日疟原虫SSUrDNA特定片段的克隆与鉴定: 1998年; 利用套式ＰＣＲ技术体外扩增蚊体内间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ长１２１ｂｐ的特定片段，将此片段克隆到载体ＰＵＣ１８中，转化受体菌株ＤＨ５α，测序结果表明，扩增ＤＮＡ序列与背景序列完全一致，证实为间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ目的片段。; 李凤舞牛春叶炳辉; 关键词：间日疟原虫蚊虫克隆测序

IL-2对感染不同株旋毛虫小鼠的免疫调节作用被引量：6: 1999年; 目的：探讨细胞因子在旋毛虫感染免疫中的调节作用。方法：采用间接ＥＬＩＳＡ和生殖力指数测定等方法对ＩＬ－２作用下感染旋毛虫小鼠的ＩｇＧ抗体水平及寄生虫感染力进行连续观察。结果：不同剂量ＩＬ－２对不同地理株感染小鼠产生的影响存在较大差异：对于黑龙江株猪型旋毛虫感染小鼠，ＩＬ－２注射具有明显抗虫效果；而对于美国株猪型旋毛虫感染的小鼠，ＩＬ－２对成虫繁殖力无显著影响，但大剂量ＩＬ－２（每鼠２０００Ｕ／次）使新生幼虫的感染力降低。结论：ＩＬ－２对黑龙江株猪型旋毛虫感染力有明显抑制作用。; 牛春姜洪杰黄松诸欣平; 关键词：旋毛虫病白细胞介素2 IGG抗体免疫调节

IL- 2对旋毛虫不同分离株的作用被引量：3: 2000年; 为探讨细胞因子对旋毛虫感染的免疫调节机制 ,本实验采用间接 EL ISA等方法对 IL- 2治疗后感染旋毛虫小鼠的 Ig G抗体水平及寄生虫感染力进行了观察 ,结果发现不同剂量 IL- 2对不同地理株感染的小鼠产生的影响存在巨大差异 ,对于黑龙江株猪型旋毛虫感染小鼠 ,IL- 2注射具有明显抑虫效果 ,且疗效与给药剂量呈正相关 ;而对于美国株猪型感染的小鼠 ,小剂量 IL- 2无效 ,大剂量 IL- 2反使感染加重。; 牛春姜洪杰黄松诸欣平; 关键词：旋毛虫病 IL-2 IGG

免疫PCR实验技术条件的探讨被引量：1: 2000年; 黄松牛春姜洪杰; 关键词：免疫-PCR

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牛春

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