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王兵

作品数：7 被引量：53H指数：4
供职机构：中南大学化学化工学院中药现代化研究中心更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 3篇当归
  • 3篇中药
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱指纹图谱
  • 2篇石油
  • 2篇逆流色谱
  • 2篇中石油
  • 2篇中药现代化
  • 2篇中药现代化研...
  • 2篇中药质量
  • 2篇中药质量控制
  • 2篇分离纯化
  • 2篇高速逆流色谱
  • 2篇高速逆流色谱...
  • 2篇纯化
  • 1篇代谢

机构

  • 7篇中南大学

作者

  • 7篇王兵
  • 7篇梁逸曾
  • 4篇曾茂茂
  • 3篇易伦朝
  • 2篇谢贵香
  • 2篇杨朝晖
  • 1篇刘韶
  • 1篇王庆敏
  • 1篇黄晔
  • 1篇周能
  • 1篇李晓宁
  • 1篇王平
  • 1篇许青松

传媒

  • 2篇2009年传...
  • 1篇分析化学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
色谱指纹图谱与中药质量控制
对近年来发展的色谱指纹图谱技术及其最新发展进行了讨论。该技术的理论基础是基于植物的相等性(phytoequivalence).在中药质量控制中,这些方法被广泛地应用于中药成品或半成品专属性和稳定性的确定.实质上,中药指纹...
梁逸曾王兵曾茂茂易伦朝
关键词：中药化学色谱指纹图谱
文献传递
色谱指纹图谱与中药质量控制被引量：12
2010年
在中药质量控制中,做为一种研究中药复杂性的高通量、整体性分析方法,色谱指纹图谱被广泛应用于中药成品或半成品专属性和稳定性的确定,其理论基础是基于植物的相等性(Phytoe-quivalence)。作者对中药指纹图谱技术及其最新发展进行了分析,提出对色谱指纹图谱进行更深入地定性定量分析,将对进一步全面控制中药质量和探明中药作用机理打下良好的化学基础,同时提出结合化学计量学方法可探明中药的作用机理,进而更全面地对中药质量进行控制。
梁逸曾王兵曾茂茂易伦朝
关键词：中药现代化研究色谱指纹图谱专属性稳定性中药质量控制
荷花碱与牛血清白蛋白的相互作用被引量：22
2008年
利用多种光谱技术研究了在pH7.40的Tris-HCl缓冲体系下,荷花碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究发现荷花碱对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用且为静态猝灭。用Stern-Volmer和Line weaver-Burk方程处理荧光猝灭数据,得到反应的结合常数在293K时为1.70×104L/mol,结合的ΔH°=-20.2kJ/mol,ΔS°=12.0J/(K.mol)。该药物与血清白蛋白之间的作用力为疏水作用和静电作用。根据Frster非辐射能量转移理论求得荷花碱与BSA相互结合时,其供体-受体间的距离为2.59nm。用圆二色谱等手段表明结合对蛋白的构象产生了影响。同时考察了中药活性成分甘草次酸和脂肪酸对结合的影响。
周能梁逸曾王平刘韶王兵曾茂茂
关键词：牛血清白蛋白甘草次酸
代谢组学与中药现代化研究
传统中医药重视从宏观、整体、系统角度研究疾病的发展状态，药材的使用多为复杂的混合物体系，所以如何对其质量进行有效控制和探明其作用的机理是传统中医药现代化研究面临的重大挑战。近年来随着系统生物学研究的不断深入和发展，其中特...
王兵梁逸曾易伦朝曾茂茂许青松
关键词：代谢组学中药现代化指纹图谱模式识别
文献传递
高速逆流色谱法对当归中石油醚萃取部位化学成分的分离纯化被引量：7
2010年
采用高速逆流色谱法对当归石油醚萃取部位中4个主要化学成分进行分离纯化。选择Arizona溶剂体系作为高速逆流色谱分离的溶剂系统,经过实验条件优化,确定最佳溶剂为:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比6∶0.6∶3∶1)。高速逆流色谱分离时,采用有机相(上相)为固定相,水相(下相)为流动相,正相洗脱,流速为2mL/min,转速为900r/min,检测波长为254nm。当归石油醚萃取部位中的4种化学成分获得较好分离,经高效液相色谱检测,其纯度分别为78.5%、93.2%、98.9%、88.7%。通过1HNMR、IR和质谱分析,鉴别出其中1种化合物为藁本内酯。
谢贵香王兵梁逸曾杨朝晖
关键词：当归高速逆流色谱分离纯化
当归补血汤有效部位指纹图谱归属分析被引量：12
2008年
目的分析当归补血汤的石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇部位的特征峰在复方全方及在单味药中的归属。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sh im-Pack VP-ODS柱,250 mm×4.6 mm I.D.,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280 nm,流速为1 m l/m in。结果复方石油醚部位的9个特征峰5个来自当归,4个来自黄芪;氯仿部位的9个特征峰6个来自黄芪,3个来自当归;醋酸乙酯部位的11个特征峰,7个同时来自当归和黄芪,1个来自当归,3个来自黄芪;正丁醇部位的7个特征峰,6个同时来自于当归和黄芪,1个来自黄芪。结论复方各部位的指纹图谱为阐明各部位的药效物质基础提供科学依据,为下一步的临床应用以及新药的开发提供参考。
王庆敏李晓宁王兵梁逸曾黄晔
关键词：当归补血汤单味药指纹图谱高效液相色谱
高速逆流色谱法对当归中石油醚萃取部分的有效成分的分离纯化
＜正＞采用高速逆流色谱法（HSCCC）对当归中石油醚萃取部分进行分离纯化,溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水[1],测定分配系数,所得结果示于表1,从表中结果可知,最佳组应
谢贵香梁逸曾王兵杨朝晖
关键词：分离纯化
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