2025年2月12日
星期三
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
王喜文
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
深圳市宝安区妇幼保健院
更多>>
发文基金:
广东省深圳市宝安区科技计划项目
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
曾小情
深圳市宝安区妇幼保健院
林海波
深圳市宝安区妇幼保健院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
突变
1篇
综合征
1篇
基因
1篇
耳聋
1篇
非综合征性
1篇
非综合征性耳...
1篇
GJB2
1篇
GJB2基因
1篇
META分析
机构
1篇
深圳市宝安区...
作者
1篇
王喜文
1篇
林海波
1篇
曾小情
传媒
1篇
中国医药科学
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋相关性的meta分析
被引量:1
2013年
目的探讨我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋的相关性。方法采用固定效应模型对国内外公开发表的中国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋患者相关性的病例对照研究进行meta分析。结果该meta分析共纳人文献22篇。合并效应量:OR=11.375( Z=16.34,P=0.00,95%可信区间为8.497 - 15.227)。异质性检验:χ^2=21.95, P=0.142, I^2=24.9%。出版偏倚:Z=0.70, P=0.481。结论GJB2基因235delC突变是导致NSHL的重要危险因子,在新生儿听力筛查中应重视该基因突变的检测。
王喜文
林海波
曾小情
关键词:
GJB2
突变
非综合征性耳聋
META分析
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张