王彪
- 作品数：20 被引量：26H指数：4
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理文化科学更多>>
- 我院改进形似医院制剂包装的探索与实践被引量：5
- 2012年
- 目的:探索我院改进形似医院制剂包装的实践措施,以减少制剂混淆引发的发药差错,提高患者用药安全。方法:分析我院2006-2010年5年内门/急诊药房的处方中由包装形似引发的发药差错,通过将外用与内服液体医院制剂的包装瓶瓶盖与各自标签的颜色统一,实施包装改进。结果与结论:5年内由于包装形似引发的发药差错占发药差错总数的比例约为37.68%,其中医院制剂包装形似引发的占发药差错总数的比例约为6.02%;改进包装至今,我院尚未发生因医院制剂包装形似引起的发药差错。表明用改进包装设计来减少发药差错的措施是切实可行的安全措施,将为其他医疗机构制剂室提供借鉴,同时也可促进药品生产企业对形似药品的包装改进。
- 王彪刘建茹梅丹张翠莲
- 关键词：形似发药差错
- 19种附带溶媒药品内外包装上有效期标注的调研分析与探讨被引量：3
- 2018年
- 目的:调研中国医学科学院北京协和医院(以下简称我院)附带溶媒药品的有效期在内外包装上的标注情况,为临床用药风险防范与医院药事精细化管理提供依据。方法:从我院现用外购药品中,筛查出附带溶媒药品,通过查看内外包装标签信息与查阅说明书,将药品与溶媒名称、剂型、内外包装上标注的生产日期、批号、有效期等录入Excel,进行分类统计与分析。结果:19种附带溶媒药品的外包装上同时标注主药与溶媒有效期的仅有注射用腺苷钴胺,内包装上未标注有效期的仅有人粒细胞集落刺激因子的溶媒。外包装上有效期标注主药与溶媒两者距失效日期较短者有8种(占42.11%);两者"有效期至"一致者有5种(占26.32%);另有4个品种的3批样品则存在以上两种情况。结论:医院对附带溶媒药品有效期的管理尚需进一步细化,生产企业对附带溶媒药品外包装上有效期标注有待改进,国家食品药品监督管理总局(CFDA)关于药品标签管理规定尚待完善。
- 李然王彪张翠莲唐筱婉牛子冉
- 关键词：有效期
- 滴剂瓶封口装置
- 本申请公开了滴剂瓶封口装置，包括驱动电机、主动轴、主动齿轮、从动齿轮、从动轴、滚动件及连接框；驱动电机驱动所述主动轴转动，主动轴带动主动齿轮转动，主动齿轮与从动齿轮啮合，带动从动齿轮转动；从动齿轮至少包括两个，分别设置在...
- 李文瀚张鹏霄王彪刘建茹郭祥姜思明张翠莲梅丹
- 文献传递
- 一种挤出装置
- 本实用新型公开了一种挤出装置，包括管状容器和挤压部，所述挤压部包括进给单元和驱动单元；所述进给单元的一端和所述驱动单元连接，所述进给单元的另一端设置在所述管状容器的内腔中，所述进给单元在所述驱动单元的驱动下能够在所述内腔...
- 李文翰梅丹张波王彪焦蕾刘建茹姜思明张鹏霄刘鑫
- 文献传递
- 滚动给药装置
- 本申请公开了滚动给药装置，包括滚筒、转轴、手柄；滚筒包括筒体、齿轮减速箱、储药仓、套筒、带螺杆的活塞、出液管道，筒体设有中空夹层；出液管道一端与中空夹层连通，一端连通储药仓；出液管道内设有单向阀；筒体的外壁设有孔，与中空...
- 李文瀚张鹏霄王彪刘建茹郭祥姜思明张翠莲梅丹
- 文献传递
- 5种复方丹参口服制剂质量标准对比分析与启示被引量：1
- 2021年
- 目的:对比5种复方丹参口服制剂质量标准的异同,分析日用量含饮片量与活性组分含量,为临床用药综合评估提供参考。方法:从《中华人民共和国药典》2020年版提取这5种制剂的处方、制法、鉴别、检查及含量测定指标,结合用法用量计算日用量相当于饮片量及活性组分量,分析其异同。结果:复方丹参滴丸与其他4种制剂组方相似,但处方中君药丹参配比是另4种剂型的1.6倍。滴丸制法对丹参与三七采用水提醇沉工艺,而另4种对丹参均用醇、水分步提取与浓缩后再加三七细粉。5种制剂对三七与冰片的质控均收载TLC鉴别。滴丸有指纹图谱与丹参素定量,而另4种剂型均控制丹参酮ⅡA、丹酚酸B与三七皂苷总量。除滴丸外的4种制剂的日用量均相当于饮片量5.4 g。日用量按活性组分计,滴丸含丹参素不少于3.00 mg,另4种含丹酚酸B与三七皂苷总量低限一致,但颗粒剂含丹参酮ⅡA规定低限值是片、浓缩丸与胶囊的2.17倍(3.9 mg/1.8 mg)。结论:除复方丹参滴丸外4种制剂的处方、制法、质控项目与临床用量基本一致。复方丹参滴丸与另4种剂型的丹参用量、制备工艺与活性组分差异较大,提示临床用药尤应关注滴丸特点,并加强同类制剂安全使用监测。
- 张翠莲王彪刘芳王铁树许婷婷
- 关键词：复方丹参中华人民共和国药典日用量
- 某院5种口服溶液批生产量的优化预测与启示被引量：1
- 2018年
- 目的:预测5种口服溶液的最佳单批生产量和年生产批次,为生产设备更新选型与合理控制成本提供支持,亦为医院新建制剂室优化生产管理提供参考。方法:回顾性分析5种口服溶液连续4个效期内的临床使用量,采用量化决策方法,根据各制剂的临床使用特点,对权重系数进行调整,预测效期内用量与最佳单批次生产量。结果:5种口服溶液优化预测的单批次生产量比现有规模呈5～7倍增加,而年生产批次则随之大幅减少,尤其复方氯化铵甘草口服溶液(原名棕铵合剂),可由年生产95批次锐减至13批次。结论:优化预测可以为医院制剂的生产规模进行适宜调整提供参考,从而降低单包装生产与检验分摊成本。同时,也有益于新建制剂室生产设备选型与未来规模设计的统筹管理。
- 许秀丽杨玉慧张翠莲王彪李嘉
- 关键词：医疗机构制剂统筹管理
- 一种分装装置
- 本实用新型公开了一种分装装置，其包括冷冻单元和分割单元，所述分割单元包括对应设置的分割容器和分割网；待分装糊剂经过所述冷冻单元冷冻定型后形成固体待分割物，所述固体待分割物放置在所述分割容器内，所述分割网对其进行切割使其成...
- 李文瀚梅丹张波王彪焦蕾刘建茹姜思明张鹏霄刘鑫
- 文献传递
- 不同厂家酒石酸长春瑞滨软胶囊质量对比研究
- 2017年
- 目的:对不同厂家酒石酸长春瑞滨软胶囊进行质量对比研究,评价不同厂家制剂的质量差异。方法:参考国家食品药品监督管理总局进口药品注册标准JX20130256,选择含量、有关物质、溶出度及不同贮藏温度下的稳定性等指标进行比较和评价。结果:不同厂家酒石酸长春瑞滨软胶囊制剂存在质量差异。结论:不同厂家制剂存在一定质量差异,建议有关厂家从制剂原辅料、制剂工艺等方面入手,不断提高制剂质量。
- 王彪张翠莲杜博冉赵彬张鹏霄刘新月梅丹
- 关注临床用药安全——3厂家前列地尔注射液质量评价
- 2017年
- 目的:结合临床使用现状,对不同厂家前列地尔注射液进行质量对比研究,评价不同厂家间制剂的质量差异,为临床使用提供参考。方法:参考国家药品标准WS1-(X-041)-2002Z-2008,对制剂贮藏及临床输注过程中相关的乳粒稳定性、不同溶媒复配后粒径变化、溶血磷脂酰胆碱、前列腺素A1限量、前列腺素E1含量、不同溶媒复配后稳定性等进行综合评价。结果:3厂家前列地尔注射液存在质量差异。结论:本研究对不同厂家前列地尔制剂溶血磷脂酰胆碱、含量及有关物质等各指标对比研究的结果,表明目前市场上不同生产厂家的前列地尔注射液的质量水平还有差异,尤其影响患者用药安全的溶血磷脂酰胆碱差异较大,建议有关厂家从制剂原辅料、制剂工艺等方面入手,不断提高制剂质量。
- 王彪赵彬张翠莲刘新月张鹏霄张谦杨晓颖梅丹
- 关键词：用药安全前列地尔注射液
