王正云
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环丙沙星联合乳铁蛋白多肽嵌合体对铜绿假单胞菌的作用
- 目的研究环丙沙星(CIP)、乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)单用及二者联合对铜绿假单胞菌毒力因子活性、生物膜形成的影响。方法实验分为A、B、C、D、E五组。A组:对照组(未作任何干预的PAO1);B组:CIP(0...
- 左鹏王爱利王正云胡琼洁邵冰熊维宁熊盛道
- 可弯曲支气管镜下应用冷冻治疗取出气道内玻璃异物被引量：8
- 2014年
- 非窒息性气道异物在成人和儿童均足较常见的病症，随着内镜技术以及钳取设备的发展，非室息性气道异物的病死牢在逐渐下降。硬质气管镜和可弯曲支气管镜都可用于气道异物的取出[1]。
- 程胜王正云饶晓玲左鹏谢俊刚熊维宁徐永健
- 关键词：可弯曲支气管镜冷冻气道异物
- 环丙沙星联合乳铁蛋白多肽嵌合体对铜绿假单胞菌毒力因子的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究环丙沙星(CIP)、乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)单用及二者联合对铜绿假单胞菌毒力因子生成的影响。方法以铜绿假单胞菌野生菌株PAO1为实验菌株,分为对照组(无任何干预的铜绿假单胞菌野生菌株PAO1),CIP(0.04μg/mL)组,LFchimera(0.25μmol/L)组,LFchimera(1μmol/L)组,CIP(0.04μg/mL)+LFchimera(1μmol/L)组,分别测定毒力因子绿脓菌素的浓度(氯仿萃取法)、弹性蛋白酶(弹性蛋白-刚果红法)、胞外蛋白水解酶(偶氮酪蛋白法)。结果和对照组比较,CIP组,LFchimera(0.25μmol/L)组,LFchimera(1μmol/L)组,CIP(0.04μg/mL)联合LFchimera(1μmol/L)组的绿脓菌素浓度下降,弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);CIP组和LFchimera(0.25μmol/L)组比较,绿脓菌素浓度、弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性的差异均无统计学意义(均P>0.05);LFchimera(1μmol/L)组绿脓菌素浓度、弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性较CIP组和LFchimera(0.25μmol/L)组降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);CIP(0.04μg/mL)联合LFchimera(1μmol/L)组和各单独用药组比较,绿脓菌素浓度下降,弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论亚抑菌浓度的CIP和LFchimera都对铜绿假单胞菌毒力因子(绿脓菌素、弹性蛋白酶和蛋白水解酶)的生成有抑制作用,随着LFchime-ra浓度的提高这种抑制作用加强,而CIP联合LFchimera能进一步增强这种抑制作用,说明两者在抗铜绿假单胞菌毒力因子方面有协同作用。
- 左鹏王正云徐国鹏胡琼洁邵冰熊维宁熊盛道
- 关键词：铜绿假单胞菌环丙沙星乳铁蛋白多肽毒力因子
- 乳铁蛋白多肽嵌合体对铜绿假单胞菌PAO1及PAO-JP2型菌株QS毒力因子的作用被引量：3
- 2013年
- 目的观察乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)对铜绿假单胞菌PAO1及PAO-JP2型菌株QS毒力因子的影响。方法以PAO1和PAO-JP2为试验菌株,分为A、B、C、D四组。A组:未作任何干预的铜绿假单胞菌PAO1;B组:LFchimera(1μmol/L)干预的铜绿假单胞菌PAO1;C组:未作任何干预的铜绿假单胞菌PAO-JP2;D组:LFchimera(1μmol/L)干预的铜绿假单胞菌PAO-JP2。分别测定毒力因子绿脓菌素(氯仿萃取法)、弹性蛋白酶(弹性蛋白-刚果红法)、胞外蛋白水解酶(偶氮酪蛋白法)。结果和A组各毒力因子(绿脓菌素、弹性蛋白酶、蛋白水解酶)的活性表达(7.03±0.14、0.149±0.009、0.808±0.038)比较,B组铜绿假单胞菌PAO1菌株的表达(3.07±0.13、0.046±0.004、0.325±0.022)明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。C组铜绿假单胞菌PAO-JP2菌株各毒力因子(绿脓菌素、弹性蛋白酶、蛋白水解酶)的活性表达(0.76±0.04、0.015±0.003、0.054±0.006)和D组(0.74±0.05、0.014±0.002、0.053±0.005)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LFchimera可能通过抑制铜绿假单胞菌QS系统减弱其相关毒力因子的活性,从而发挥抗感染作用。
- 左鹏王爱利王正云胡琼洁邵冰熊维宁熊盛道
- 关键词：乳铁蛋白肽类
- 滴鼻和雾化两种不同激发方式对小鼠支气管哮喘模型气道炎症的影响被引量：15
- 2014年
- 目的探讨滴鼻和雾化两种不同激发方式对小鼠支气管哮喘模型气道炎症的影响,为研究和优化支气管哮喘动物模型提供实验和理论依据。方法选择鸡卵清蛋白(OVA)致敏的BALB/c小鼠,分别采用滴鼻和雾化两种不同方式进行激发,复制哮喘模型,观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数和细胞分类计数,ELISA方法检测BALF上清中IL-4、IL-13含量,常规病理切片苏木精-伊红(HE)染色观察肺内炎症情况。结果滴鼻组小鼠BALF中白细胞总数最高,其次为雾化组小鼠;且滴鼻组小鼠嗜酸性粒细胞总数及中性粒细胞总数亦明显高于雾化组与正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。滴鼻组小鼠BALF中IL-4、IL-13水平明显高于雾化组与正常组小鼠,差异有统计学意义(P<0.05);雾化组小鼠BALF中IL-4、IL-13水平高于正常组小鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。滴鼻组肺组织炎症反应最明显,并可见上皮细胞破坏,杯状细胞增生,支气管和血管周围有大量炎症细胞浸润,以嗜酸性粒细胞和淋巴细胞为主。雾化组炎症程度较轻,正常对照组无明显炎症改变。结论雾化吸入和经鼻滴入的激发方式都可以成功制作出支气管哮喘模型,经鼻滴入方式可以引起肺部更加明显的炎症浸润及细胞因子表达,为哮喘研究提供更好的选择。
- 程胜陈辉龙王正云王爱利谢敏曹勇谢俊刚熊维宁徐永健
- 关键词：小鼠支气管哮喘模型雾化
- 环丙沙星联合乳铁蛋白多肽嵌合体对铜绿假单胞菌的作用
- 目的研究环丙沙星(CIP)、乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)单用及二者联合对铜绿假单胞菌毒力因子活性、生物膜形成的影响。方法实验分为A、B、C、D、E五组。A组:对照组(未作任何干预的PAO1);B组:CIP(0...
- 左鹏王爱利王正云胡琼洁邵冰熊维宁熊盛道
- 环丙沙星与乳铁蛋白多肽嵌合体联用对铜绿假单胞菌生物膜及密度感知系统信号分子生成的抑制作用被引量：2
- 2015年
- 目的比较环丙沙星(CIP)、乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)单用及二者联用对铜绿假单胞菌生物膜及密度感知(QS)系统信号分子(AHL)生成的抑制作用。方法以铜绿假单胞菌野生菌株PAO1为实验菌株,分为对照组(未干预的铜绿假单胞菌野生菌株PAO1)、CIP(0.04μg·m L-1)组、LFchimera(0.25μmol·L-1)组、LFchimera(1.00μmol·L-1)组、CIP(0.04μg·m L-1)+LFchimera(1.00μmol·L-1)组,分别定量测定并比较各组PAO1生物被膜和QS系统信号分子表达。结果与对照组PAO1生物膜定量表达(A590)(1.511 3±0.031 8)及QS系统信号分子表达(A420)(0.502 5±0.028 3)比较,CIP(0.04μg·m L-1)组(1.073 3±0.010 9,0.245 3±0.014 0)、LFchimera(0.25μmol·L-1)组(1.065 5±0.011 4,0.235 9±0.010 7)、LFchimera(1.00μmol·L-1)组(0.665 3±0.012 9,0.108 6±0.007 0)和CIP(0.04μg·m L-1)+LFchimera(1.00μmol·L-1)组(0.122 1±0.013 0,0.048 2±0.005 4)均下降(均P<0.05);CIP(0.04μg·m L-1)组和LFchimera(0.25μmol·L-1)组比较,PAO1生物膜定量表达和QS系统信号分子表达差异无统计学意义(P>0.05);LFchimera(1.00μmol·L-1)组PAO1的生物膜定量表达和QS系统信号分子表达较LFchimera(0.25μmol·L-1)组和CIP(0.04μg·m L-1)组均降低(均P<0.05);CIP(0.04μg·m L-1)+LFchimera(1.00μmol·L-1)组和各单独用药组比较,PAO1生物膜的定量表达和QS系统信号分子表达均下降(均P<0.05)。结论亚抑菌浓度的CIP和LFchimera都对铜绿假单胞菌生物膜的形成和QS系统信号分子的生成有抑制作用,且提高LFchimera浓度可加强抑制作用;CIP与LFchimera联用能增强抑制作用,这种作用可能是通过抑制QS系统信号分子的生成实现。
- 左鹏王爱利王正云徐国鹏胡琼洁邵冰徐西琳熊维宁熊盛道
- 关键词：环丙沙星乳铁蛋白铜绿假单胞菌生物膜
