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文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 4篇智力低下
  • 4篇综合征
  • 3篇基因
  • 2篇代谢
  • 2篇遗传学
  • 2篇嵌合
  • 2篇嵌合型
  • 2篇强身
  • 2篇位点
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇小儿
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇流产
  • 2篇畸变率
  • 2篇脆性位点

机构

  • 12篇山东医科大学...
  • 3篇山东大学
  • 2篇济南市妇幼保...
  • 1篇山东医科大学

作者

  • 16篇王济周
  • 3篇杨瑞芳
  • 3篇杨瑞芳
  • 3篇王明毅
  • 3篇王明毅
  • 2篇张孝中
  • 2篇傅琪
  • 1篇郭福堂
  • 1篇邹雄
  • 1篇陶靖
  • 1篇高海青
  • 1篇冯悦
  • 1篇孙萍
  • 1篇马加宝
  • 1篇田丹
  • 1篇付琪
  • 1篇李心河
  • 1篇蔡艳

传媒

  • 11篇中国优生与遗...
  • 3篇现代妇产科进...
  • 1篇国外医学(儿...
  • 1篇菏泽医学专科...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇1995
  • 5篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1991
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染色体微结构异常综合征的研究进展(综述)
1994年
染色体微结构异常综合征的研究进展(综述)山东医科大学附属医院围产医学中心(250012)王济周随着人类染色体高分辨技术的开展,世界上已发现了20多种染色体微结构异常综合征,亦称邻近基因综合征(contiguousgenesyndrome),这一发现对...
王济周
关键词:综合征人类染色体优育体高
Down综合征治疗的研究
1995年
Down综合征,又称21三体综合征,是引起小儿智力低下(MR)的主要原因之一。至今仍未发现很好的治疗方法。根据1950年Williams提出的MR的遗传营养病概念,通过补充各种特殊营养可以提高智商。我们试用能健脑补肾强身、含有几种中药和多种维生素及微量元素的增智胶囊治疗61例Down综合征,总有效率达86.9%,获得较满意效果,使部分有轻度MR的Down综合征能达到生活自理和一般学习的能力,使部分中度、重度MR的Down综合征达到部分自理水平。对减少家庭思想和社会负担,对优生优育工作很有意义。
王济周杨瑞芳王明毅
关键词:DOWN综合征轻度21三体综合征多种维生素强身生活自理
47,XXY/48,XXXY/49,XXXXY嵌合型Klinefelter综合征1例被引量:2
1995年
47,XXY/48,XXXY/49,XXXXY嵌合型Klinefelter综合征1例山东医科大学附属医院围产医学中心(250012)杨瑞芳,王明毅,王济周青岛市胶州中心医院徐全民聊城地区医院妇产科王凤菊病例报告患儿男,2岁,因自幼易患肺炎,发育迟缓,...
杨瑞芳王明毅王济周徐全民王凤菊
关键词:KLINEFELTER综合征嵌合型年龄发育迟缓就诊智力
2459例儿科遗传咨询分析被引量:1
1991年
随着医学科学的发展,原来严重威胁人类生命的一些传染病已得到控制,发病率大大下降,而遗传性疾病所占的比重日益突出。目前己发现的遗传病超过4000种,而且还在不断增加,不断发现新的病种,己知的综合征中也不断分出新的亚型,大约每100个新生儿中就有3~10个患有各种遗传病,遗传病可累及全身各个系统。
傅琪王济周张孝中卞淑秀孙若朋郭淑华芦宪美马家宝路丽红欧知硕邹雄高海青李心河
关键词:脆性位点智力低下畸变率嵌合型氨基酸代谢病氨基酸水平
白血病患者20例染色体断裂点研究被引量:1
1994年
本研究观察了20例白血病患者外周血淋巴细胞染色体断裂情况,结果表明:①白血病患者染色体断裂点发生率高于正常人;②断裂点增多主要是由于脆性位点表达所致;③脆性位点表达的部位与肿瘤相关断点、癌基因之间有较大一致性;④脆性住点表达的种类与白血病类型之间无明显特异关系。
马加宝付琪张孝中卞淑秀王济周
关键词:白血病脆性位点癌基因
男性生殖系统发育异常与染色体235例分析被引量:4
2002年
本文对我室 2 35例男性生殖系统发育异常患者进行了外周血染色体分析 ,试图分析男性生殖系统发育异常患者染色体畸变特点。患者均来自本院外科及儿科门诊 ,年龄在 1月~ 37岁 ,临床表现以外生殖器发育异常、性腺发育异常、不育而就诊 ,患者均经过常规查体 ,染色体核型分析 ,内分泌化验等检查。染色体检查结果 ,4 6 ,XY正常男性 16 4例 ,占6 9 787% ,异常核型者 71例 ,占 30 2 14 % ,其中 4 7,XXY 37例 ,占 15 74 5 % (37/ 2 35 ) ,4 6 ,XX 16例 ,占 6 80 9% (16 / 2 35 ) ,其他结构异常 18例 ,占 7 6 6 0 % (18/ 2 35 )。提示 :染色体异常是男性生殖系统异常的常见原因 ,本文占 30 2 14 %。染色体核型以 4 7,XXY最多见 ,其次为 4 6 ,XX ,常染色体结构异常可能是男性不育症的原因之一。利用染色体分析明确男性不育的原因非常重要 ,可以避免盲目的治疗。
杨瑞芳王明毅王济周
关键词:男性生殖系统染色体男性不育症
闭经患者细胞遗传学检查的临床意义被引量:5
2001年
目的 :分析闭经患者细胞遗传学的检查结果及其临床意义。方法 :对每例闭经患者进行常规妇科检查及细胞遗传学检查 ,包括外周血淋巴细胞培养制备染色体 ,G显带与C显带 ,必要时进行高分辨显带或银染处理 ,或同时用内分泌及超声检查。结果 :2 33例闭经患者中 ,88例染色体异常 ,占 37 78% ,包括染色体数异常、缺失、倒位及嵌合。结论 :染色体异常是闭经的主要原因之一 ,染色体核型分析对确诊闭经的病因。
杨瑞芳王明毅王济周
关键词:闭经细胞遗传学染色体分析
小儿肥胖的诊断和治疗被引量:5
1991年
小儿肥胖是目前儿童保健和优生优育咨询的常见问题,其发生率高达15~20%。肥胖的诊断标准尚不统一。一种是肥胖指数法,超过肥胖指数10%为过重,超过20%为肥胖。另一种是用卡尺测三头肌处的皮褶厚度,超过第85百分位为肥胖,超过第95百分位为过度肥胖。引起肥胖的最常见原因是单纯肥胖,其他为十几种与遗传、内分泌、代谢病有关的肥胖和肥胖综合征。饮食控制和适当活动是治疗肥胖的最好方法,药物治疗对小儿不太适宜。美国提出减少看电视时间能减少小儿单纯肥胖的发生率。
王济周刘鸿珍
关键词:儿童肥胖
人自体血浆淋巴细胞培养制备染色体的研究
1995年
近30年来,国内外采用的淋巴细胞培养制备染色体技术,基本上采用培养基加20%胎牛血清进行培养。由于胎牛血清价高、存放时间长、易污染,自1982年至1993年10月,我们应用受检者自体血浆做细胞培养制备染色体2515例,成功率为100%,淋巴细胞分裂指数平均为10.28%,并发现异常染色体130例。在相同条件下胎牛血清对照组淋巴细胞培养的成功率91%.淋巴细胞分裂指数为4.4%。研究证明自体血浆培养优于胎牛血清,而自体血浆成本低,减少受检者经济负担,方法简便可靠,便于推广应用。
王济周刘鸿珍冯悦蔡艳陶靖孙萍田丹
关键词:自体血浆淋巴细胞胎牛血清染色体受检者成功率
自然流产夫妇的细胞遗传学研究─附10例世界首报染色体核型被引量:14
1995年
用人体外周血淋巴细胞培养法对624对原因不明的自然流产夫妇进行了细胞遗传学研究,检出异常染色体携带者57例,其中女38例,男19例。57例染色体异常中,结构异常45例;染色体数目异常2例;9号染色体臂间倒位9例,Y染色体倒位1例。异常染色体涉及到1,3,4,5,6,7,8,9,10,11,13,14,15,17,18,19,21,22,X,Y共20条。45例结构异常中10例经湖南医科大学国家细胞遗传学培训中心鉴定为世界首报。
杨瑞芳王明毅王济周
关键词:流产自然流产细胞遗传学
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