王跃鑫
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
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- 发文基金：杭州市卫生科技计划项目浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 克白颗粒抗白癜风的体内外药效研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究克白颗粒抗白癜风的体内外药效,并对克白颗粒进行安全性评价。方法采用血清药理学实验方法检测克白颗粒含药血清对小鼠黑色素瘤细胞B16f10增殖能力的影响;选取50只健康豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组及克白颗粒高、中、低剂量(9.04,4.52,2.26 g·kg?1·d?1)组,每组10只,除正常对照组外,其余各组采用化学脱色法连续涂抹7%H2O2 50 d,制备实验性白癜风豚鼠模型,肉眼观察各给药组对实验性白癜风豚鼠模型的疗效,检测豚鼠血液中酪氨酸酶(TRY)、胆碱酯酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)的含量;长期毒性实验对克白颗粒进行安全性评价。结果血清药理学实验表明克白颗粒含药血清能够显著促进B16f10细胞的体外增殖。造模后,模型组豚鼠血清MDA、MAO含量显著升高(P<0.05),CHE、TRY含量显著降低(P<0.05或0.01);与模型对照组比较,克白颗粒高剂量显著降低血清中MDA含量(P<0.01),高、中剂量显著降低MAO的含量(P<0.05)、显著升高CHE的含量(P<0.05),但对TRY含量无显著影响。长期毒性实验结果显示克白颗粒对SD大鼠脏器重量无显著影响。结论克白颗粒显示出良好的抗白癜风效果,其作用机制可能与调节血液中CHE、MAO、MDA含量、促进黑色素细胞增殖有关。
- 王薇康斯丹王跃鑫黄巧玲胡毅翔余陈欢
- 关键词：白癜风血清药理学动物模型
- 正交试验优选克白颗粒的成型工艺被引量：1
- 2017年
- 目的研究克白颗粒的最佳成型工艺。方法用单一辅料及不同比例的混合辅料进行试验,以吸湿百分率、成型性、溶化性、流动性的综合评分为指标进行辅料筛选;用L_9(3~4)正交试验进行工艺参数的优化。结果筛选出辅料为单一辅料糊精,最佳工艺的药辅比为1∶1.3,混料时间7min,浸膏密度为1.22~1.30。结论制备工艺合理,制粒简单,为克白颗粒的生产提供试验基础。
- 王维蔡银燕王跃鑫黄巧玲
- 关键词：综合评分正交试验
- 克白颗粒镇静抗疲劳作用研究被引量：4
- 2016年
- 目的观察克白颗粒的镇静抗疲劳作用。方法小鼠灌胃给予克白颗粒2.26,4.52,9.04 g·kg?1,观察克白颗粒对小鼠神经系统、游泳时间以及缺氧耐受能力的影响。结果不同剂量的克白颗粒对小鼠一般行为学及自主活动没有显著影响,9.04 g·kg?1克白颗粒能显著延长小鼠睡眠潜伏期时间和睡眠时间,并且能延长小鼠的耐缺氧时间(P<0.05),4.52,9.04 g·kg?1的克白颗粒能显著延长小鼠的游泳时间(P<0.01)。结论克白颗粒具有一定的镇静和抗疲劳作用。
- 王薇康斯丹王跃鑫黄巧玲胡毅翔余陈欢
- 关键词：抗疲劳安全性评价
- 芪连白术颗粒抗慢性溃疡性结肠炎作用被引量：3
- 2013年
- 目的观察芪连白术颗粒抗慢性溃疡性结肠炎的作用。方法采用右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠形成溃疡性结肠炎模型,观察芪连白术颗粒3个不同剂量对小鼠慢性溃疡性结肠炎的治疗作用。结果与模型组比较,芪连白术颗粒高、中剂量组症状不同程度地明显改善、高剂量组疾病活动指数(DAI)明显降低(P<0.05);动物的整体状况与结肠炎的病理状况与模型组比较均有明显好转。结论芪连白术颗粒对DSS诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎有明显的疗效。
- 黄巧玲王跃鑫戴关海童晔玲杨锋
- 关键词：溃疡性结肠炎
- 芪连白术颗粒镇痛、抗炎作用的实验研究
- 2014年
- 目的:观察芪连白术颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠腹腔注射0.6%醋酸(HAC)刺激致痛模型(扭体法)观察芪连白术颗粒3个不同剂量的镇痛作用;热板法测定芪连白术颗粒3个不同剂量组小鼠的痛阈值。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察芪连白术颗粒3个不同剂量的抗炎作用。结果:芪连白术颗粒高、中剂量能够明显减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.05);高剂量芪连白术颗粒可明显增加小鼠的热板痛阈(P<0.05);高剂量的芪连白术颗粒对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用(P<0.05)。结论:芪连白术颗粒有明显的镇痛、抗炎作用。
- 王跃鑫戴关海杨锋黄巧玲
- 关键词：镇痛抗炎
- 克白颗粒抗白癜风的体内外药效作用研究
- 目的 研究克白颗粒抗白癜风的体内外药效作用,并对克白颗粒进行安全性评价.方法 采用血清药理学实验方法检测克白颗粒含药血清对小鼠黑色素瘤细胞B16f10增殖能力的影响;选取50只健康豚鼠随机分成正常组、模型组、克白颗粒高、...
- 王薇康斯丹王跃鑫黄巧玲胡毅翔余陈欢
- 黄芪多糖对Caco-2细胞P-gp功能、表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：观察黄芪多糖（APS）对Caco-2细胞P糖蛋白（P-gp）功能、表达的影响。方法采用MTT法考察药物对细胞的毒性,确定药物最大无毒浓度；流式细胞仪测定Caco-2细胞P-gp底物罗丹明-123（Rh-123）和抗体的荧光强度，评价APS对P-gp功能和表达的影响；建立Caco-2细胞单层模型，观察APS对Rh-123跨膜转运的影响。结果细胞毒性实验结果显示，APS在0.1~100μg/mL浓度范围内对Caco-2细胞无明显毒性，细胞存活率跃90%；不同浓度的APS作用后，增加细胞内Rh-123的蓄积，对P-gp功能表现为抑制作用；中、高浓度50、100μg/mL的APS对P-gp表达有抑制作用[（26.72±2.43）、（23.97±2.08）比（30.10±1.28），P〈0.05]，其表达量分别降低11.23%和16.41%；高浓度APS 100μg/mL明显抑制Rh-123的双向跨膜转运，对P-gp有抑制作用。结论黄芪多糖（APS）对P-gp的功能和表达有一定的抑制作用，且在高浓度尤为明显，能显著增加Rh-123在Caco-2细胞内的蓄积，并抑制其双向跨膜转运。
- 陈琳瑶阮丹王跃鑫黄巧玲
- 关键词：黄芪多糖P糖蛋白CACO-2细胞
