田光明
- 作品数：40 被引量：36H指数：4
- 供职机构：长江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 超微茶粉对断奶仔猪血清免疫及抗氧化性能的影响被引量：6
- 2017年
- 为了解超微茶粉(SGT)对断奶仔猪生产性能、血清免疫性能及抗氧化能力的影响。选用72头28日龄DLY断奶仔猪随机分为4组,对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.2%、0.4%和0.8%超微茶粉,试验期35d。在试验的第35天检测断奶仔猪的各项生长性能指标、血清免疫及抗氧化指标。结果显示,与对照组相比,饲粮中添加0.8%的超微茶粉可以增加断奶仔猪的平均日增重,提高血清免疫(IgA)和抗氧化性能(CAT、GSH-Px、SOD)。结果表明,超微茶粉可以增强断奶仔猪的免疫及抗氧化性能。
- 严理薛菠刘龙洲李伟国田光明杨烨
- 关键词：超微茶粉断奶仔猪血清免疫性能抗氧化性能
- 《中兽医学》在线开放课程建设与上线运行效果分析
- 2023年
- 中兽医学是动物医学专业的一门专业核心课程。为了提高中兽医学教学质量与效果,长江大学《中兽医学》课程教学团队的教师通过梳理并整合课程教学内容、设计并构思教学方案、拍摄并精制慕课教学视频及配套的线上教学辅助材料,建设中兽医学在线开放课程,并通过校内SPOC平台、清华大学“学堂在线”MOOC平台上线运行。该文探讨中兽医学在线开放课程建设及上线运行效果,并进行分析与总结,提出改进思路,为构建基于在线课程的混合式教学模式,开展智慧教学打下坚实基础,同时为其他高校及同行教师实施在线开放课程建设提供借鉴。
- 韩梅红高学军田光明张明辉
- 关键词：中兽医学在线课程课程建设
- 雄激素对去势大鼠脊髓缘核AR蛋白表达的影响
- 利用免疫组化SP法，检测去势及去势后补充雄激素大鼠脊髓灰质缘核中雄激素受体(Androgen receptors,AR)蛋白的表达情况，以探讨雄激素对缘核的作用机制。
结果表明，睾丸摘除组大鼠缘核内AR蛋白的表...
- 田光明范光丽金升藻
- 关键词：去势大鼠雄激素蛋白表达
- 一种行走式饲料搅拌机
- 本实用新型提供一种行走式饲料搅拌机，包括第一储存仓、第二电动机、搅拌仓、第二电动机、第二储存仓和第一电动机，所述第一储存仓的顶部设置有第一进料斗，所述第一储存仓的后侧右下角安装有第一出料管，所述第二储存仓的顶部设置有第二...
- 田光明
- 文献传递
- 中华鲟Ⅰ型IFN和Ⅱ型IFN表达研究
- 中华鲟(Acipenser sinensis)是最古老的辐鳍亚纲的鱼之一，拥有非常悠久的进化、高的经济价值和保护意义，也是我国濒危保护动物之一.目前，关于中华鲟免疫基因的报道较少.因此本试验主要利用荧光定量技术研究中华鲟...
- 罗凯吴世培夏理海韩盼盼郜卫华田光明许巧情
- 关键词：中华鲟干扰素嗜水气单胞菌
- 人工饲养朱鹮沙门氏菌感染致死的病理学观察被引量：6
- 2005年
- 对一只突然死亡朱鹮进行了系统的病理学检查。结果表明,该朱鹮与禽类感染沙门氏菌的病理变化相似。眼观显著的病变是肝脏、肺脏、脾、肾脏肿胀、出血、淤血;输卵管出血并与多数脏器粘连。病理组织学变化为肝细胞颗粒变性,肿胀,坏死,有炎性细胞浸润;肝窦隙扩张,淤血明显;肾小管上皮细胞肿胀变性,部分坏死、脱落。间质毛细血管扩张、充血,部分地方有出血现象;肺脏严重出血,毛细血管扩张、充血;肠黏膜脱落,黏膜下层血管扩张、充血,有炎性细胞浸润。微生物学诊断为沙门氏菌感染引起的卵黄性腹膜炎。
- 何玉龙杨增歧阿依木古丽周宏超田光明王月影范光丽
- 关键词：沙门氏菌感染病理学观察朱鹮人工饲养卵黄性腹膜炎微生物学诊断
- 一种用于生物实验的装置
- 一种用于生物实验的装置，包括外壳体及其内部镶嵌的培养板块，所述培养板块中的培养槽板内开设有多个均匀分布的培养槽，所述外壳体内设置有顶光源、底光源、左侧光源、右侧光源，外壳体的顶部上设置有左、右喷射搅拌装置，左、右喷射搅拌...
- 田光明
- 文献传递
- 雄激素对去势大鼠弓状核AR蛋白表达的影响
- 2009年
- 为了探讨雄激素(androgen)对去势大鼠弓状核(ARC)内雄激素受体(AR)表达的影响。将30只3月龄雄性健康SD大鼠随机分为GM组(睾丸摘除组)、IMC组(假手术组)、GM+T组(睾丸摘除并用睾酮替代组),注射雄激素4周后灌注取材。结果表明,睾丸摘除组大鼠弓状核内AR蛋白的表达显著减少,睾丸摘除并用睾酮替代组大鼠弓状核内AR蛋白的表达接近正常水平。说明去睾丸大鼠由于缺乏内源性雄激素,引起弓状核内AR蛋白表达减少,而补充外源性雄激素可抑制这一变化。
- 田光明范光丽
- 关键词：去势雄激素受体雄激素弓状核
- 地衣芽胞杆菌乙醛酸循环对聚谷氨酸合成的影响
- 2017年
- [目的]了解乙醛酸循环在地衣芽胞杆菌WX-02生物合成聚谷氨酸中作用,为聚谷氨酸生产提供新的解决方法。[方法]采用基因工程手段,以地衣芽胞杆菌WX-02为原始菌株,分别增强表达和敲除异柠檬酸裂解酶ace A基因,检测发酵过程中聚谷氨酸产量、生物量、胞内外代谢物和相关基因转录量。[结果]增强表达异柠檬酸裂解酶ace A基因后,胞内谷氨酸浓度显著升高(483.42 ng/m L/Log(CFU)),溢流代谢产物减少(乙酸5.41 g/L、乙偶姻5.82 g/L、2,3-丁二醇7.31 g/L),聚谷氨酸生物合成产量为11.74 g/L,相比原始菌株提高15%。谷氨酸脱氢酶roc G基因、谷氨酸消旋酶glr基因和聚谷氨酸合成酶复合体中pgs B基因转录水平相对原始菌株分别提高1.61倍、1.32倍和1.24倍。[结论]增强乙醛酸循环可以降低地衣芽胞杆菌WX-02乙酸等溢流代谢产物合成,提高胞内谷氨酸合成能力,并上调聚谷氨酸合成酶基因转录水平,最终提高聚谷氨酸生物合成产量。
- 田光明游蕾陈守文
- 关键词：聚谷氨酸基因转录发酵
- 一种黄鳝抗菌肽的制备方法
- 本发明提供了一种黄鳝抗菌肽的制备方法，属于基因工程技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将黄鳝抗菌肽基因与载体连接构建重组载体；2)将步骤1)中获得的重组载体转入到毕赤酵母中获得重组菌株；3)将重组菌株以0.5～1.5％接...
- 许巧情汤东东张锦丰袁汉文田光明郜卫华
- 文献传递
