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纪如荣

作品数:14 被引量:112H指数:5
供职机构:杜克大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇电针
  • 3篇电针刺
  • 3篇电针刺激
  • 3篇针刺
  • 3篇脊髓
  • 2篇蛋白
  • 2篇延髓
  • 2篇原癌基因
  • 2篇神经元
  • 2篇疼痛
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇基因
  • 2篇癌基因
  • 2篇FOS蛋白
  • 2篇大鼠脊髓
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱能
  • 1篇胆碱能神经
  • 1篇胆碱能神经元

机构

  • 7篇北京医科大学
  • 5篇中国科学院上...
  • 2篇杜克大学
  • 1篇南通大学

作者

  • 14篇纪如荣
  • 6篇韩济生
  • 4篇刘世熠
  • 2篇张淼
  • 2篇方园
  • 2篇王晓民
  • 1篇高永静
  • 1篇崔霞

传媒

  • 3篇生理科学进展
  • 2篇生理学报
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇解剖学报
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇神经科学
  • 1篇中国药理学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1988
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原癌基因与痛觉调制被引量:34
1991年
原癌基因c-fos和c-jun是病毒癌基因v-fos和v-jun的细胞同源序列。伤害性刺激可诱发中枢c-fis和c-jun的表达。c-fos和c-jun在中枢某些部位的表达可作为伤害性刺激的标志物。电针刺激也可诱发c-fos和c-jun的表达。原癌基因的表达与阿片肽基因表达在时程上紧密相关。Fos可与阿片肽共存于同一神经细胞,Fos-Jun/Ap-1复合体可与脑啡肽基因5'端ENK CRE-2位点结合调节基因表达,从而参与痛觉调制。
王晓民纪如荣韩济生
关键词:原癌基因痛觉
豚鼠延髓网状巨细胞核传入联系——HRP逆行标记法被引量:2
1990年
应用HRP技术,将HRP注入豚鼠延髓网状巨细胞核,追踪其传入纤维的起源。HRP注入延髓网状巨细胞核及其腹侧部后,大量标记细胞出现在大脑皮层运动感觉区、上丘、小脑顶核及脊髓颈、胸、腰段灰质。此外在中脑、脑桥、延髓网状结构,前庭内侧核,蓝斑及其腹侧部也出现了标记细胞。当将HRP微电泳至延髓网状巨细胞核以后,标记细胞数量明显减少,但在运动感觉皮层、上丘、小脑顶核、前庭内侧核、颈髓灰质和中脑、脑桥、延髓网状结构仍出现标记细胞,然而在蓝斑及其腹侧部以及脊髓胸、腰段灰质未见有标记细胞。本文就延髓网状巨细胞核与运动、痛觉、睡眠等的关系进行了探讨。
纪如荣邱丽娟刘世熠
关键词:延髓
大鼠低位脑干睡眠相关结构胆碱能神经元的分布
1992年
本文用胆碱乙酰转移酶的单克隆抗体免疫组织化学技术,观察了胆碱能神经元在大鼠低位脑干睡眠相关结构的分布。结果表明,蓝斑是非胆碱能的,很蓝斑腹侧部网状结构含有胆碱乙酰转移酶阳性反应神经元。胆碱乙酰转移酶还出现在脑桥内侧网状结构,相应于脑桥尾侧网状核以及中缝大核。延髓网状巨细胞核及其腹侧部也有胆碱能神经元出现。这些区域的胆碱能神经元可能参与异相睡眠的诱发及其某些特性的产生,也可能和慢波睡眠有关。
纪如荣刘世熠
关键词:胆碱能神经元睡眠乙酰胆碱
豚鼠脑干内侧部位的组织化学研究
1992年
脑干位于全脑的末端。与大脑皮层、基底神经节、小脑和脊髓等比较,脑干是研究较贫乏而尚待开垦的区域。因此80年代初国际脑研究组织(IBRO)指出了“重新访问”(revisit)脑干中心(central core)的重要性。现已知脑干具有调节肌张力、控制觉醒、编码呼吸程序、触发异相睡眠、参与镇痛等重要而又相互关联的生理功能,而脑干内侧部位(medial region)
纪如荣刘世熠
关键词:脑干组织化学
Nav1.7抗体和使用所述抗体的方法
本文公开了与Na<Sub>V</Sub>1.7的电压传感器开关(VSP)结合的抗体。本文还公开了治疗有需要的受试者的疼痛、瘙痒、神经原性炎症或咳嗽的方法。所述方法包括将所述抗体给予受试者。
李硕容纪如荣
文献传递
电针刺激诱发Fos、Jun样蛋白在大鼠上丘的表达
1994年
大量资料表明,即刻早期基因产物Fos蛋白与Jun蛋自的诱导表达可以做为神经元活动的标志物。本研究利用免疫组化技术观察并比较外周电针刺激(2Hz,1—2-3mA,30min)后,Fos、Jun样蛋白在大鼠上丘的表达。结果表明,正常大鼠上丘的Fos、Jun表达很低,而电针可使Fos表达增加10倍,Jun的表达增加18倍。Fos、Jun样免疫反应阳性神经元在上丘备层的分布基本相似,均以表层分布最为密集,中间层次之,深层最少。阳性神经元计数结果表明,Jun在上丘各层次及各断面的表达高出Fos约一倍。关于电针刺激上丘表层大量Fos、Jun表达功能意义有待进一步研究。
方园纪如荣张勤崔霞韩济生
关键词:FOSJUN电针上丘免疫组化
电针刺激引起中枢原癌基因和阿片肽基因的表达及其定位被引量:18
1993年
针刺镇痛机制的研究在中国已开展多年,并取得重大进展,然而仍有许多问题尚在争议之中,如电针刺激与伤害性刺激是否有差别?电针刺激的初级传入是什么?“以痛制痛”
纪如荣
关键词:针刺镇痛电针阿片肽原癌基因
豚鼠脑桥被盖部位HRP逆行标记的传入联系被引量:2
1988年
本研究应用HRP微电泳技术,将HRP注射至豚鼠脑桥的腹侧被盖和背侧被盖,追踪其逆行传入投射。将HRP注射至脑桥腹侧被盖后,中脑上丘腹侧的中脑水管周围灰质和网状结构交界处(MSR),具有较密集的标记神经元。此外,在下丘腹侧的楔状核(MLR)、三叉神经脊束核、延髓网状巨细胞核、前庭内和外侧核、蓝斑及其腹侧的网状结构部分以及脊髓颈膨大灰质,也观察到了标记细胞。将HRP注射至脑桥背侧被盖后,脑桥尾侧网状核和延髓巨细胞网状核的标记神经元较多,前庭内、外侧核和外侧楔束核也见到标记细胞,中脑部位仅在红核及其附近见到少量标记细胞。蓝斑及其腹侧的网状结构部分和脊髓灰质未见标记细胞。
纪如荣刘世熠
关键词:HRP法
星形胶质细胞调节慢性疼痛的分子机制被引量:37
2013年
慢性疼痛是临床治疗上的难题之一,开发新的镇痛药物需要对慢性疼痛的产生和维持机制进行更加深入的研究。近年来的研究表明,神经胶质细胞,尤其是中枢神经系统的小胶质细胞和星形胶质细胞在慢性疼痛的发生发展中起重要作用。星形胶质细胞是中枢神经系统中数量最多、占据体积最大的细胞,在结构上与神经元突触紧密接触。而且,外周神经损伤、组织损伤、肿瘤浸润、关节炎等引起的慢性疼痛状态下,脊髓星形胶质细胞比小胶质细胞呈现出更持久的活化,该活化与慢性疼痛行为密切相关。活化的星形胶质细胞可通过丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)释放炎症前细胞因子、趋化因子等调节神经元的兴奋性,促进慢性疼痛的维持。本文对脊髓星形胶质细胞参与慢性疼痛调节的机制研究进展进行了综述。
高永静纪如荣
关键词:星形胶质细胞慢性疼痛趋化因子
电针刺激可在大鼠脊髓诱发Fos样蛋白的生成被引量:17
1992年
本研究利用Fos蛋白的免疫组织化学方法首次报道电针“三阴交”穴位可在大鼠脊髓诱发原癌基因c-fos的表达。电针后大量Fos免疫反应(FLI)细胞出现在脊髓腰膨大的背、腹角,但标记最密集区为背角Ⅲ,Ⅳ层。在动物足部注射福尔马林产生的伤害性刺激亦可在脊髓腰膨大背、腹角诱发大量FLI细胞,但以背角Ⅰ,Ⅱ层标记最为密集。因此电针和伤害性刺激引起的脊髓c-fos表达在分布上是不同的。电针诱发的Foc蛋白可能参与针刺镇痛。
纪如荣王晓民韩济生
关键词:FOS蛋白电针脊髓止痛
共2页<12>
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