您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇污染
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活分析
  • 1篇克隆
  • 1篇环境污染
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇杆菌
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌表达

机构

  • 1篇上海市农业遗...

作者

  • 1篇耿其芳
  • 1篇姚泉洪
  • 1篇范惠琴
  • 1篇彭日荷
  • 1篇熊爱生
  • 1篇李贤

传媒

  • 1篇上海农业学报

年份

  • 1篇2003
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
儿茶酚双加氧酶基因大肠杆菌表达体系研究被引量:3
2003年
从恶臭假单孢菌 (Pseudomonassp .S 47)的DNA中扩增得到 92 4bp编码儿茶酚双加氧酶的基因片段 ,将其构建入 pBluescriptSK载体 BamHI和 SacI位点间。测序结果显示与Kim ( 2 0 0 0 )报道一致。将该基因插入带庆大霉素抗性基因启动子和t1t2终止子载体pG2 5 1、分别带ompA和EAP信号肽、lpp和Gmr 启动子载体 pYF3 95和 pYF5 2 5 4中 ,构建组成型表达载体pG2 5 1,分泌型表达载体 pYFX1,pYFX2。酶活测定结果显示pG2 5 1为 665mu/mL ,pYFX1,pYFX2分别为 1815mu/mL ,10 15mu/mL。SDS PAGE电泳显示表达蛋白产物的分子量约为 3 5kD。分泌型表达载体pYFX1表达量大于 pYFX2 ,组成型表达载体
熊爱生彭日荷耿其芳李贤范惠琴姚泉洪
关键词:大肠杆菌基因克隆基因表达酶活分析环境污染
共1页<1>
聚类工具0