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董关木

作品数:252 被引量:931H指数:17
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 179篇期刊文章
  • 64篇会议论文
  • 7篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 225篇医药卫生
  • 17篇生物学
  • 11篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 116篇病毒
  • 107篇疫苗
  • 82篇狂犬
  • 68篇狂犬病
  • 45篇免疫
  • 45篇出血热
  • 35篇乙型脑炎
  • 35篇脑炎
  • 34篇乙型
  • 31篇流行性
  • 29篇狂犬病疫苗
  • 26篇肾综合征
  • 26篇肾综合征出血...
  • 26篇综合征
  • 26篇综合征出血热
  • 25篇犬病
  • 25篇狂犬病病毒
  • 20篇免疫原性
  • 20篇灭活
  • 19篇流行性出血热

机构

  • 197篇中国药品生物...
  • 52篇中国食品药品...
  • 16篇武汉生物制品...
  • 12篇中国疾病预防...
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  • 7篇浙江省卫生防...
  • 6篇中国预防医学...
  • 6篇云南省地方病...
  • 6篇中国疾病预防...
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  • 4篇江苏省疾病预...
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作者

  • 252篇董关木
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  • 35篇姚智慧
  • 35篇贾丽丽
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  • 19篇岳广智
  • 18篇贾丽丽
  • 17篇刘景华

传媒

  • 45篇中国生物制品...
  • 15篇微生物学免疫...
  • 14篇病毒学报
  • 12篇中华实验和临...
  • 9篇中华微生物学...
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  • 6篇中国病毒学
  • 5篇中国人兽共患...
  • 5篇中国人兽共患...
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年份

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  • 10篇2011
  • 38篇2010
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  • 10篇2008
  • 12篇2007
  • 15篇2006
  • 10篇2005
  • 13篇2004
  • 12篇2003
252 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RFFIT法血清系列参考品的建立被引量:3
2010年
目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体。方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第2批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考察所建参考品的稳定性。结果检测用标准血清效价为22.14IU.mL-1,弱阳性、强阳性参考品分别1.11IU.mL-1,9.20IU.mL-1,阴性参考品低于0.1IU.mL-1。结论建立的系列参考品适用于RFFIT法检测人血清中抗狂犬病中和抗体水平。
吴小红李加董关木
关键词:狂犬病毒
肾综合征出血热疫苗研究现状被引量:11
2003年
董关木
关键词:肾综合征出血热疫苗流行性出血热血清学副反应
狂犬病病毒减毒株CTN-181毒力减弱的分子基础研究被引量:2
2013年
目的了解CTN-181弱毒株的全长基因结构及其毒力减弱的分子基础。方法将CTN-181的全长基因进行测序并与4株减毒疫苗株和5株街毒株进行全序列基因比对,与CTN-181株的母株CTN-1进行不同区段蛋白基因中的替换位点比较。结果全长基因比较显示,CTN-181株与其他9株狂犬病病毒的核苷酸和氨基酸同源性为81.4%~93.3%和86%~97%。与CTN-1母株比较,CTN-181株存在12处核苷酸和7处氨基酸突变,氨基酸突变位点发生在N157(N→S),M187(Q→P),G276(L→V),G333(R→Q),G336(N→D),G389(E→K)和L1061(S→N)。结论 CTN-181存在7处氨基酸突变,可以认为是其毒力减弱的分子基础,其中在G蛋白内的4个位点的氨基酸突变最为重要。
石磊泰张晓焕俞永新刘景华曹守春李加吴小红董关木
关键词:全基因组序列毒力相关基因
流行性出血热双价灭活疫苗的安全性和免疫原性观察被引量:17
2000年
目的 观察流行性出血热 (EHF)沙鼠肾细胞双价灭活疫苗的安全性和免疫原性。方法 以高发疫区现场青壮年为对象 ,基础免疫 3针 ,一年后加强 1针。采用间接免疫荧光试验、微量细胞病变中和试验检测接种后荧光抗体和中和抗体 ,重点观察部分接种者免疫后 72h内的全身体温反应和局部副反应。结果 基础免疫后 2周 ,荧光抗体阳转率及几何平均滴度 (GMT)分别为99 .0 4%、2 4.5 1± 2 .0 6 ;中和抗体阳转率及平均滴度对 76 118(Ⅰ型 )为 91.30 %、18.2 7± 2 .2 1,对UR(Ⅱ型 )为 88.41%、12 .47± 2 .16。基础免疫后 1年 ,荧光抗体阳转率下降为 37.34% ,中和抗体总阳转率近 80 %。加强后 2周 ,荧光抗体和中和抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体滴度对Ⅰ型为 37.0 9±2 .2 4,对Ⅱ型为 32 .6 1± 2 .0 5。接种后全身体温反应发生率为 0 .46 % ,局部反应发生率为 1.98% ,未见严重副反应发生。结论 流行性出血热双价灭活疫苗近期免疫效果良好 。
柳炜徐校平阮玉华翁寿清刘文雪周卫群董关木顾惠心朱智勇徐志一
关键词:流行性出血热免疫原性双价灭活疫苗
噬菌体展示抗体库技术的研究进展被引量:9
2009年
噬菌体展示抗体库技术是一种将抗体组合文库与噬菌体表面展示技术相结合所形成的新技术,可以将抗体分子展示在噬菌体表面,且保持了抗体的天然构象和生物学活性,为人源抗体的制备提供了良好的技术平台。本文对噬菌体展示抗体库技术的原理、特点、类型及其研究进展作一综述。
秦思远董关木
关键词:噬菌体展示抗体库
精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗的效果观察被引量:7
1999年
为提高狂犬病疫苗的质量 ,对辽宁生物技术公司生产的精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗进行了临床观察 ,经过第Ⅰ阶段 35人和第Ⅱ阶段 310人的暴露前和暴露后注射的观察 ,结果显示仅有轻微的副反应 ,无中、强度反应 ,总反应率 2 0 % (7/35 ) ,低于法国维尔博疫苗的 30 30 % (10 /30 )。无论是暴露前或暴露后注射 ,全程注射后抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体GMT为 4 17~ 12 0 1IU/ml。该疫苗不仅副反应轻微 。
董关木刘增顺郑海发曲小素刘景华俞永新李守江董丽君李雅丽刘玉华杜鹃何世伟查丽周得水
关键词:狂犬病疫苗中和抗体
流行性出血热原代细胞多价纯化疫苗的研究被引量:1
2002年
本研究的技术关键是优良生产毒种的选育和纯化工艺的建立以及纯化疫苗检定项目和质量标准的确定.通过反复的实验研究选育出与我国已商业化生产和销售的三种单价疫苗相匹配的三株毒种Z37,PS6和87Fli.这三株毒种毒力强,抗原性广谱,免疫原性好.作为生产毒种与原三种单价疫苗配伍制备的双价疫苗对76-118(Ⅰ型)和UR(Ⅱ型)病毒的中和抗体效价均大于1:20,其他检定指标均达到出血热疫苗生产毒种要求的标准.纯化工艺主要采用Sepharose 4FF凝胶柱层析.此方法投资少,操作简便,纯化效果好,回收率高,适合大规模生产.以该工艺路线生产的双价纯化疫苗,经检定各项指标全部合格.
董关木杭长寿朱智勇韩亮
关键词:流行性出血热
狂犬病病毒分子生物学及狂犬疫苗免疫评价研究
肖奇友罗述斌张永振董关木钟群吕伟徐葛林王祥迪杨安宝李苗徐青松宋一平黄志雄腾树忠
简要技术说明:  1、本项目为国家科技部攻关计划《乙型肝炎、血吸虫及结核病等重大传染病防治研究》专项中“狂犬病疫苗评价研究”课题,课题任务书编号:2004BA718B03,湖南省是主要研究单位。  2、湖南省卫生厅科研基...
肾综合征出血热病毒Z10株在Vero细胞上传代适应和增殖动态被引量:2
2000年
目的为了肾综合征出血热病毒滴度达到规模化生产要求。方法将肾综合征出血热病毒 Z10 株在Vero细胞上传代适应,不同时间取样,测定病毒滴度。结果从第2代即可稳定达到高滴度。转瓶培养比静 止培养的病毒峰值出现的更早,第 4 d即可达到108/ml以上,且可多次收液。结论初步确立了疫苗生产中病毒制 备工艺。
姚智慧董关木俞永新孔艳刘文雪安祺
关键词:肾综合征出血热病毒VERO细胞传代适应
乙型脑炎减毒株SA14-14-2全长cDNA克隆感染性的研究被引量:3
2010年
目的在获得乙型脑炎病毒(JEV)全长cDNA分子的基础上,建立感染性转录体,获得恢复病毒,为JEV致病机理、疫苗研制及分子病毒学研究提供方法。方法将全长JEV cDNA分子克隆入改造后的pBluescript KS I(I+)载体上,经T7启动子体外转录,在Lipofectamine2000介导下,将转录产物转染入BHK-21细胞,经RT-PCR、测序、间接免疫荧光试验及噬斑试验鉴定恢复病毒。结果转录产物转染BHK-21细胞后,观察到明显的细胞病变;收获恢复病毒,经RT-PCR、测序、间接免疫荧光试验及噬斑试验证实为JEV。结论已建立了JEV全长cDNA克隆经体外转录获得JEV感染性RNA的方法,为JEV分子生物学及疫苗研究等奠定了基础。
李静俞永新董关木安祺杨立宏孔艳景川
关键词:日本乙型脑炎病毒全长CDNA体外转录
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