董立明
- 作品数：52 被引量：110H指数：7
- 供职机构：吉林省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶的提取与检测方法
- 一种转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶的提取与检测方法，其特征在于：提取液pH为5.50，料液比为1∶4，提取时间为15min；将上述提取物与浓度为0.1mmol/L的底物应用液在pH为5.50的乙酸缓冲溶液中反应30min。...
- 宋新元于壮刘娜李静张欣芳张明李飞武李葱葱邢珍娟邵改革康岭生董立明夏蔚赵宁
- 文献传递
- 转基因植物中vip3A基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因植物中<i>vip3A</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液...
- 李飞武夏蔚闫伟邵改革李葱葱董立明邢珍娟刘娜
- 文献传递
- 转基因植物中cry1C基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因植物中<i>cry1C</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液...
- 李飞武闫伟夏蔚邢珍娟邵改革李葱葱董立明刘娜
- 文献传递
- 转基因植物中cry35Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因植物中<i>cry35Ab</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物...
- 李飞武邵改革闫伟李葱葱夏蔚邢珍娟董立明刘娜
- 文献传递
- 三个数字PCR平台在动植物DNA定量检测中的应用比较
- 2024年
- 数字PCR是一种不依赖外部标准样品和标准曲线的绝对定量技术,在定量检测中应用广泛。本研究针对QX200微滴式数字PCR、Naica微滴芯片数字PCR、DropDx-2044微流控芯片数字PCR等三个数字PCR平台,分别测定动植物样品特异性DNA序列拷贝数。比较不同数字PCR平台的测定结果、检测通量以及检测成本,评价三个数字PCR平台在DNA精准定量检测方面的特性。结果表明:三个数字PCR平台在动植物定量检测的适用性、线性相关性、正确度和精密度等方面均无显著差异;在检测通量、检测成本以及操作简便性方面,Naica数字PCR平台优势明显。本研究对实验室有效控制检测成本以及开展不同类型样品的定量检测提供了技术参考。
- 董立明闫伟邢珍娟夏蔚刘奕君龙丽坤李飞武
- 转基因玉米IE034的转化体特异性定量PCR检测引物和探针及方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及转基因植物及其产品的检测方法，具体涉及转基因玉米IE034的定量PCR检测引物和探针及方法。本方法首先公开了用于精准检测转基因玉米IE034的特异性引物和探针。在此基础上，本发明建立了一种特异...
- 李飞武闫伟龙丽坤徐俊锋刘允军李葱葱董立明武奉慈
- 文献传递
- 转基因大豆MON89788转化体特异性定性PCR检测被引量：18
- 2010年
- [目的]建立MON89788大豆转化体特异性定性PCR检测方法。[方法]利用TAIL-PCR技术分离MON89788大豆的3′端旁侧序列,据此序列设计特异性引物进行PCR检测,并对该方法的特异性和灵敏度进行测试。[结果]获得了1142bp的3′端旁侧序列;依据该序列建立的PCR检测方法能特异性从MON89788大豆中扩增出170bp的产物,检测灵敏度达到0.05%,约为40个起始模板拷贝。[结论]该研究建立的方法特异性强、灵敏度高,可适用于MON89788大豆检测。
- 李飞武李葱葱董立明邢珍娟张明
- 关键词：转基因大豆
- 转基因玉米MON89034定性PCR检测技术研究被引量：1
- 2010年
- 根据转基因抗虫玉米MON89034外源插入片段3′端与植物基因组连接区序列设计特异性引物，建立MON89034玉米转化体特异性定性PCR检测方法，预期产物大小为493bp。对该方法进行特异性和灵敏度测试，结果显示：该方法能够特异性检测出MON89034玉米转化体，以100ngDNA为模板，该方法的检测灵敏度达到0．1％。复合PCR检测结果还表明，在同一PCR反应管中可实现zSSIIb基因和MON89034玉米特异性片段的同时检测。
- 李飞武董立明李葱葱闫伟邵改革赵宁张明
- 关键词：转基因生物抗虫玉米
- 一种5重real-time PCR筛查转基因水稻方法的建立被引量：6
- 2021年
- 以转基因水稻中最常用的CaMV35S启动子、NOS终止子、Cry1Ab/Ac基因、HPT基因及SPS水稻内标基因为研究对象,利用5种不同的荧光信号(FAM、HEX、Taxas Red、Cy5、Cy5.5)进行多重实时聚合酶链式反应(realtime polymerase chain reaction,real-time PCR)检测方法的研究。通过引物组合筛选、反应体系优化、特异性测试、灵敏度测试、适用性测试等一系列实验,建立了5重real-time PCR方法,灵敏度可达0.032%。此方法具有灵敏度高、结果准确、通量大等优点,可实现水稻中转基因成分的快速、高效检测。
- 董立明杨帆邢珍娟李葱葱闫伟龙丽坤李飞武
- 关键词：转基因水稻
- 一种耐盐转基因大豆事件E8A7027外源插入的片段侧翼序列及应用
- 本发明提供了一种本发明涉及植物生物技术领域，尤其是涉及一种耐盐转基因大豆事件E8A7027外源插入的片段侧翼序列及应用。本发明首次公开了耐盐转基因大豆事件E8A7027外源插入的5’端侧翼序列和/或3’端侧翼序列，并根据...
- 李飞武闫伟张玲龙丽坤李葱葱董立明夏蔚邢珍娟刘娜谢彦博何禹璇马月
