蒋小红
- 作品数：9 被引量：70H指数：4
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 二株广西猪繁殖与呼吸综合症流行毒M基因的克隆和序列分析
- 广西一些养殖场频繁发生以母猪流产、死胎、木乃伊等为特征的流行性传染病,怀疑为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)所致利用针对PRRSV的N基因的特异性引物P1和P2,通过RT-PCR技术对分别从广西贵港市(GXGG)和南...
- 罗廷荣唐樟辉蒋小红孙文博刘芳陆芹章黄伟坚余克伦
- 关键词：M基因同源性猪繁殖-呼吸综合征猪传染病
- 文献传递
- 应用RT-PCR技术快速诊断广西猪繁殖与呼吸综合征病毒研究被引量：22
- 2003年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)的N基因序列设计了一对引物 ,建立诊断PRRSV的RT PCR技术。对从广西不同地区 10个猪场送检的 2 4份病猪材料进行检测。有 4个猪场的5份病料检出PRRSV 。
- 蒋小红黄伟坚连慧香罗廷荣温荣辉陆芹章余克伦刘芳
- 关键词：RT-PCR繁殖呼吸综合征病毒N基因
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染的诊断被引量：15
- 2003年
- 本实验对从南宁市郊县某养猪场送检的病猪进行了病理剖检及微生物学检查。病猪消瘦、皮肤苍白、腹股沟淋巴结肿大、肺出血等 ,运用建立的PCR方法检查病猪的淋巴结、肺、脾等器官组织 ,发现PCV -2和PRRSV均为阳性 ,从而证实PRRSV和PCV
- 蒋小红黄伟坚连慧香刘芳罗廷荣余克伦陆芹章温荣辉
- 关键词：繁殖呼吸综合征病毒圆环病毒2型病理剖检微生物学检查
- 广西断奶仔猪猪圆环病毒II型的检测(摘要)
- 2003年
- 黄伟坚连慧香蒋小红罗廷荣陆芹章韦英益蓝可耀阮强莫荣燕温传新张美余克伦
- 关键词：PCR技术断奶仔猪多系统衰竭综合征
- 广西猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子生物学研究
- 近来,广西一些养殖场频繁发生以母猪流产、死胎、木乃伊、仔猪呼吸道症状等为特征的流行性传染病,怀疑为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)所致.该研究应用针对PRRSV的N基因的特异性引物P1/P2,通过RT-PCR技术对从...
- 蒋小红
- 关键词：克隆测序同源性
- 文献传递
- 5株猪圆环病毒2型地方分离株的克隆、序列测定及进化分析
- 猪圆环病毒2型(PCV-2)是引起断奶仔猪多系统衰竭征(PMWS)的主要病原体。PMWS最早于1991年在加拿大猪群中发现,随后在美国、西班牙、法国、德国、意大利、比利时、荷兰、丹麦、爱尔兰、墨西哥、日本、韩国和中国等主...
- 黄伟坚连慧香罗廷荣陆芹章蒋小红余克伦刘芳温荣辉韦英益
- 文献传递
- 二株广西猪繁殖与呼吸综合征流行毒M基因的克隆和序列分析被引量：12
- 2004年
- 广西一些养殖场频繁发生以母猪流产、死胎、木乃伊等为特征的流行性传染病,怀疑为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)所致。利用针对PRRSV的N基因的特异性引物P1和P2,通过RT＿PCR技术对分别从广西贵港市(GXGG)和南宁市(GXNN)收集到的可疑病料进行检测,结果两份为阳性。合成针对M基因的引物M1和M2,分别扩增了GXGG和GXNN两株PRRSV的M基因,并进行克隆和测序,得到长582个核苷酸的目的基因片段。应用DNAStar序列分析软件对所测的两个广西毒株与国内外已发表的ATCCVR＿2332、LV和CH＿la毒株进行同源性比较。分析表明,GXGG与ATCCVR＿2332、LV、CH＿la的核苷酸同源性分别为95 6%、69 5%、97 7%;GXNN与ATCCVR＿2332、LV、CH＿la的核酸同源性分别为94 9%、69 5%、97 3%。对推定的氨基酸序列进行了比较,GXGG与ATCCVR＿2332、LV、CH＿la的氨基酸同源性分别为97 7%、80 5%、97 7%;GXNN与ATCCVR＿2332、LV、CH＿la的氨基酸同源性分别为98 3%、79 9%、97 1%。说明广西流行毒株与ATCCVR＿2332和CH＿la的同源性很高,而与LV毒株的同源性很低。从本研究构建的系统发育树分析,广西流行的PRRSV与ATCCVR＿2332株的亲缘关系比较密切。
- 罗廷荣唐璋辉蒋小红孙文博刘芳陆芹章黄伟坚余克伦
- 关键词：M基因同源性
- 猪肺炎链球菌病的诊治被引量：2
- 2002年
- 覃广胜蒋小红
- 关键词：肺炎链球菌病防制病理变化症状
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒GXA株分离及主要结构基因的克隆和序列分析被引量：21
- 2006年
- 近来,广西一些养殖场频繁发生以母猪流产、死胎、木乃伊、仔猪呼吸道症状等为特征的流行性传染病,怀疑为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染所致。本研究从病猪中采集材料,经RT-PCR检测为阳性后,接种于Marc-145细胞,经过6代盲传,发现典型的细胞病理变化(CPE),经鉴定为PRRSV,命名为GXA株,其毒价为105.33TCID50/mL。参考VR-2332和CH-1a株基因序列,设计了3对特异性引物,分别对GXA株的E、M、N基因同时进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。应用DNAstar生物学软件拼接得到GXA株的E、M和N3个基因片段共长为1473bp。同源性分析表明,GXA株与VR-2332、MLV和BJ-4的同源性为99.7%～100%,而与欧洲型代表株LV的同源性只有66.4%。表明GXA与VR-2332、MLV及BJ-4株亲缘关系比较密切,与欧洲型代表株LV亲缘关系最远,属于美洲型毒株,有可能来源于疫苗株。
- 黄伟坚蒋小红陈樱罗廷荣刘芳余克伦连慧香温荣辉陆芹章
- 关键词：基因克隆
