蒋维
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华西医科大学基础医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产格列美脲药效学试验研究
- 1999年
- 为观察国产格列美脲的降血糖作用及对胰岛素分泌的影响,将大鼠、家兔灌服格列美脲2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg后,通过测血糖、耐糖试验和测血浆胰岛素水平研究格列美脲的作用。结果显示,给药后血糖均明显降低(P<0.01),且药效强于格列本脲;大鼠灌服2.5mg/kg格列美脲已能明显对抗糖负荷引起的血糖升高,随给药剂量升高对抗作用增强;家兔灌服该药上述三种剂量后亦明显对抗糖负荷引起的血糖升高;大鼠和家兔灌服格列美脲后血清胰岛素水平上升,其升高程度与给药剂量正相关。以上结果表明格列美脲能刺激胰岛并增加胰岛素的分泌,对比实验表明格列美脲促胰岛素分泌作用强于格列本脲。
- 方治平蒋维宋晓红
- 关键词：药效学试验降血糖作用血清胰岛素水平血糖升高大白鼠优降糖
- 吗啡成瘾大鼠脑电图的频谱信号分析
- 2000年
- 在系统观察大鼠吗啡成瘾不同阶段脑电图时我们发现大鼠成瘾后脑电图有特殊改变，表现为波形、频率及幅度的变异。为了考察该变化的含义，我们将经过A/D转换记录与贮存于计算机内的大鼠脑电图信息依频率(H2)分为0-0．5、0．5-4、4-8、8-13、13-40、40-50等6个频段，采用频谱分析方法对大鼠脑电图各频段能量分布情况进行分析，
- 周明康罗代升周颖恒杨辉何倩李智张莉刘应兵张益珍徐建国赵妍君蒋维
- 关键词：脑电图吗啡成瘾系统观
- 普拉西坦在动物体内的药物代谢动力学被引量：1
- 1999年
- 为研究普拉西坦在犬和大鼠体内药代动力学规律，给犬灌服普拉西坦后，抽取不同时间的血液，分离血浆，用ＨＰＬＣ测定血浆中药物浓度，采用３ｐ８７ 程序计算药代参数；应用ＨＰＬＣ测定大鼠灌服普拉西坦后各组织和胆汁、尿、粪中药物浓度。结果显示：血药浓度－时间曲线符合一室开放模型，其体内的Ｔ１／２为２．３～３．９ 小时；大鼠灌服普拉西坦后３ 小时各组织中有较高的浓度，以肾脏为最高，肝脏次之，依序为肠、肺、肌、心、生殖腺、脾、脂肪；脑组织也能测到一定的量。２４小时从胆汁排泄原形药物占给药量的０．７％ ，７２小时从尿和粪中排出原形药物量分别占给药量的２８．２６％ 和６．３５％ 。用平衡透析法测定普拉西坦的血浆蛋白结合率约为２０．１％ ～２２．２％ 。以上结果表明，普拉西坦吸收快，分布广，消除也快。
- 方治平刘小康肖逸蒋维
- 关键词：药代动力学参数血浆蛋白结合率
- 鸡Ⅱ型胶原蛋白的药物动力学研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究了鸡Ⅱ型胶原 (chickentypeⅡcollagen ,CCⅡ )在大鼠体内的药物动力学。方法 :采用氯胺T法进行12 5I CCⅡ标记 ,放化纯度 >96 2 6 %。给大鼠灌胃 7 4× 10 5、1 48× 10 6及 2 96× 10 6Bq·kg-1的12 5I CCⅡ ,然后测定 9个时间点的血药浓度 ,用一室模型进行参数计算。大鼠灌胃 2 96× 10 6Bq·kg-1后 ,测定 1、3、6h的分布及排泄情况。结果 :12 5I CCⅡ的吸收相较短 ,t1/ 2Ka约为 0 5 6～ 0 74h。消除较快 ,t1/ 2Ke约为 3 6 0～ 4 32h。该药分布较快 ,以肾、胃、肠、肺、肝、脾的分布量较高。在 72h内从尿及粪中分别排出 2 7 9%和 4 8% ,2 6h内从胆汁中排出6 7%。结论 :CCⅡ口服给药后 ,吸收较快 ,消除也较迅速 。
- 刘小康方治平肖逸蒋维王浴生
- 关键词：药物动力学同位素示踪
- 愈麻沙芬各组份的药理作用分析被引量：1
- 2000年
- 目的 :观察愈麻沙芬及其组份的毒理和药理作用。方法 :进行LD50 测定、小鼠酚红法、青蛙纤毛运动法、小鼠氨水引咳法、组织对豚鼠鼻粘膜过敏反应等毒理学和药效学试验 ,对各组份进行配方分析。结果 :愈麻沙芬的三个主要成分组方时在相互作用上未见明显的拮抗和协同现象 ,各药药效和毒性均未见明显的增强和下降。结论 :愈麻沙芬复方制剂中各配方药物表现独特的作用 ,相互间无明显的影响 ;复方制剂可使其应用范围更为广泛 ,有利于治疗痰、咳。
- 方治平肖逸范爱兰蒋维
- 关键词：药理作用呼吸系统药
