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薛艳

作品数：2 被引量：45H指数：2
供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇对比剂
  • 2篇肾功能
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇动脉
  • 1篇对比剂肾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管成形
  • 1篇血管成形术
  • 1篇血脂
  • 1篇药物
  • 1篇肾病
  • 1篇肾功能不全
  • 1篇肾功能衰竭
  • 1篇他汀
  • 1篇他汀类
  • 1篇他汀类药
  • 1篇他汀类药物
  • 1篇类药
  • 1篇类药物

机构

  • 2篇福建医科大学

作者

  • 2篇薛艳
  • 2篇苏津自
  • 1篇蔡文钦
  • 1篇陈光铃
  • 1篇张都生
  • 1篇黄群英
  • 1篇陈秀平
  • 1篇王芳兵
  • 1篇柴大军

传媒

  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中国心血管病...

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
对比剂肾病及他汀类药物对其预防的研究进展被引量：5
2011年
随着现代影像学的发展和心脏介入诊治术中对比剂的广泛应用，由对比剂引起的急性肾功能衰竭己成为当前医源性肾功能衰竭的第3位常见原因，带来了患者死亡率上升、治疗费用增加和住院时间延长等问题。目前，对比剂肾病（contrast—induced nephropathy，CIN）最常用的定义为：
薛艳苏津自
关键词：对比剂肾病他汀类药物急性肾功能衰竭
高敏C反应蛋白水平与阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者对比剂所致肾功能损害影响的关系被引量：42
2011年
目的研究冠状动脉介入术前高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平对急性冠状动脉综合征（Acs）患者术后肾功能改变的影响及阿托伐他汀的干预作用。方法270例ACS患者根据术前hs—CRP值分为3组：hs．CRP升高组（hs-CRP≥3mg/L，n=176）、hs—CRP轻度升高组（hs．CRP1—3mg／L，n=60）和hs—CRP正常组（hs—CRP〈1mg／L，n=34）。根据术前阿托伐他汀的用量，将176例hs—CRP升高组患者进一步分为阿托伐他汀10mg组（n=49）、20mg组（n=66）和40mg组（n=61）。所有患者于术前、术后第1天、术后第2天分别测定血清肌酐（Set）、尿素氮（BUN）、胱抑素c（CysC）及hs—CRP，根据Ser计算出肌酐清除率（CCr），据CysC计算肾小球滤过率（GFR）。以术后发生对比剂急性肾损害（CI-AKI）为因变量，采用多因素logistic逐步回归分析肾功能损害的影响因素。结果（1）与hs—CRP正常组相比，hs—CRP升高组术后Cysc和Scr较高，而GFIt较低（P〈O．05），hs-CRP轻度升高组术后CysC较高、GFR较低（P〈0．05），而Ser差异无统计学意义。（2）270例患者中106例发生CI—AKI，总发生率39．26％。hs—CRP升高组76例（43．18％），hs—CRP轻度升高组23例（38．33％）；hs．CRP正常组7例（20．59％），3组间CI-AKI发生率差异有统计学意义（X。=6．13，P〈0．05）。（3）在hs．CRP升高患者，40mg阿托伐他汀组术后GFR高于10mg与20mg阿托伐他汀组（P〈0．05），CysC与hs．CRP低于10mg阿托伐他汀组（P〈0．05），20mg阿托伐他汀组术后hs-CRP也低于10mg阿托伐他汀组（P〈O．05）。（4）logistic回归结果显示，使用高剂量阿托伐他汀是术后发生CI-AK1的保护因素（20mg阿托伐他汀：DR=0．15，95％CI：0．06～0．33，P=0．001；40mg阿托伐他汀：OR=0．10，95％c，：0．04—0．23，P=0．001），而术前高水平hs—CRP（OR=2．06，95％CI：1．01-4．23，P=0．048）、糖尿病（OR=10�
苏津自薛艳蔡文钦黄群英柴大军陈光铃王芳兵陈秀平张都生
关键词：降血脂药血管成形术肾功能不全
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