袁金金
- 作品数：18 被引量：36H指数：3
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环状RNAcirc-ccnb1通过抑制细胞周期蛋白核转位对食管鳞癌增殖和迁移的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨环状RNA circ-ccnb1对细胞周期蛋白(cyclinb1、ccnb1)的作用,以及对食管鳞癌增殖和迁移的影响。方法①收集60例食管鳞癌组织及癌旁正常组织标本,按癌组织及正常组织分为两组,通过免疫组化检测两组组织中ccnb1的表达,并分析食管鳞癌中ccnb1表达与临床病理因素(淋巴结转移、病理分期)之间的相关性。②培养食管鳞癌细胞,并分为两组:正常食管上皮细胞(Het1-A)和食管鳞癌细胞109(EC109)。采用蛋白免疫印迹法(WB)检测两组中ccnb1蛋白的表达。③用携带circ-ccnb1的质粒转染EC109,检测其中ccnb1的核转位情况,将细胞分为3组:未转染组(Blank组)、转染空载体组(Vector组)及转染circ-ccnb1组(cir-ccnb1组)。转染成功后进行核桨分离,采用WB检测转移至胞核内的ccnb1蛋白量的变化,细胞增殖实验(CCK-8法)及划痕实验检测细胞增殖率、迁移率。结果食管鳞癌组织中ccnb1蛋白的表达高于正常组织,EC109细胞中ccnb1蛋白的表达高于Het1-A细胞(均P<0.05)。与Blank组相比,cir-ccnb1组细胞中ccnb1蛋白的核转位水平明显降低,细胞增值率、迁移率降低(均P<0.05)。结论cir-ccnb1可以通过抑制ccnb1在食管鳞癌细胞中的核转位进而影响食管鳞癌的发展,即抑制癌细胞增殖和迁移。
- 杨瑜刘耀河秦宁谭柳宋锐侯歌袁金金张艳刘宗文
- 关键词：食管鳞癌增殖迁移
- 下调细胞分裂周期蛋白45基因表达对宫颈鳞癌细胞发展的影响
- 2023年
- 目的探究下调细胞分裂周期蛋白45(Cdc45)基因表达对宫颈鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法免疫组化法检测70例宫颈鳞癌患者和35例子宫脱垂患者的正常宫颈组织中Cdc45蛋白的表达,分析Cdc45蛋白表达与患者临床病理参数的关系。利用细胞转染技术下调宫颈鳞癌Hela细胞中Cdc45基因表达,采用CCK-8法、划痕实验及Transwell细胞侵袭实验分别检测下调Cdc45基因表达对Hela细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化。结果宫颈鳞癌组织中Cdc45蛋白高表达率高于正常宫颈组织(χ^(2)=7.620,P=0.006),且低分化宫颈鳞癌组织中Cdc45蛋白高表达率高于高中分化宫颈鳞癌组织(χ^(2)=7.565,P=0.005)。与对照组比较,Cdc45-SiRNA-1组Hela细胞增殖受到抑制,迁移、侵袭能力下降(t=4.093,P=0.003;t=4.684,P=0.009;t=6.847,P=0.002)。结论Cdc45在宫颈鳞癌组织中表达高于正常宫颈组织,其可能作为致癌基因促进宫颈鳞癌细胞的增殖、迁移及侵袭。
- 张盼刘宗文袁金金楚阿兰孙晨周橹甘兰兰
- 关键词：宫颈鳞癌细胞增殖细胞迁移细胞侵袭
- 鱼藤素联合顺铂对人胃癌细胞株MGC-803的协同抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的观察鱼藤素联合顺铂对人胃癌细胞株MGC．803的杀伤、增殖抑制作用。方法鱼藤素（1．56、3．12、6．25mg／L）联合顺铂（0．78、1．56、3．12、6．25、12．50、25．00mg／L）作用于MGC．803细胞，采用噻唑蓝（M＇rr）法及形态学观察检测细胞增殖抑制及凋亡诱导作用，应用等效线图分析协同效应及流式细胞术检测细胞周期分布。结果鱼藤素与顺铂联合作用48h，顺铂的半数抑药浓度（IC50）分别为4．69、3．34、1．45mg／L，较单独应用7．66mg／L明显降低（P〈0．05），细胞的凋亡率明显增加，合用指数（CI）值小于1；1．56mg／L的鱼藤素作用48h后，MGC-803细胞G1期比例由28．1％增加至41．4％。结论鱼藤素与顺铂联合应用具有明显的抗肿瘤作用，且鱼藤素特异性的阻滞G1期细胞，并与顺铂产生协同作用。
- 袁金金吴昌平李争光蒋敬庭
- 关键词：鱼藤素顺铂胃癌
- 鱼藤素联合顺铂对人胃癌细胞株MGC-803的协同抑制作用
- [目的]：研究鱼藤素联合顺铂对人胃癌细胞株MGC-803的杀伤及增殖抑制作用，及其作用机制。
[方法]：鱼藤素(1.56、3.12、6.25μg/mL)联合顺铂(0.78、1.56、3.12、6.25、12.5、2...
- 袁金金
- 关键词：鱼藤素顺铂胃癌
- 文献传递
- lncRNA LINC00909靶向miR-548-3p对结直肠癌细胞放射敏感性的研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨lncRNA LINC00909是否通过靶向miR-548-3p而影响结直肠癌细胞放射敏感性。方法采用qRT-PCR检测结直肠癌组织、癌旁组织中LINC00909、miR-584-3p的表达量;体外培养结直肠癌细胞SW480、SW620,分别将si-NC、si-LINC00909、miR-NC、miR-584-3p mimics、si-LINC00909与anti-miR-NC、si-LINC00909与anti-miR-584-3p转染至SW480、SW620细胞,用4 Gy照射细胞;克隆形成实验检测细胞存活分数及放射增敏比;MTT检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验验证LINC00909、miR-584-3p的靶向关系。裸鼠皮下移植瘤实验检测干扰LINC00909表达或抑制miR-584-3p表达对照射后移植瘤重量的影响。结果结直肠癌组织中LINC00909的表达水平显著升高(P<0.05),miR-584-3p的表达水平显著降低(P<0.05);干扰LINC00909表达或miR-584-3p过表达后细胞存活分数明显降低(P<0.05),放射增敏比分别为2.017、1.762,并可抑制增殖、迁移及侵袭(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实LINC00909可靶向结合miR-584-3p;干扰LINC00909表达后移植瘤重量显著降低(P<0.05)。共转染anti-miR-584-3p后移植瘤重量显著升高(P<0.05)。结论干扰LINC00909表达可通过上调miR-548-3p的表达而减弱结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力从而增强细胞放射敏感性。
- 侯歌肖陈虎陈晓娟黄洋洋王成柴婷宋锐袁金金刘宗文
- 沉默HOXC8增加A549细胞对放射敏感性作用机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨HOXC8对非小细胞肺癌A549细胞放射敏感性影响及潜在机制,以期为临床联合治疗提供新思路.方法慢病素感染构建稳定沉默HOXC8的A549细胞,qPCR和蛋白印迹法进行验证;克隆形成实验检测A549稳转株对放射敏感性影响;蛋白印迹法检测沉默HOXC8后TGF-β1及其下游信号蛋白表达变化.结果成功构建沉默HOXC8的A549稳转株;沉默HOXC8后A549细胞活力和克隆形成能力显著降低;沉默HOXC8后也增加了A549细胞对放射的敏感性;沉默HOXC8显著抑制了TGF-β1及其下游信号蛋白p-Smad 2/3表达.结论沉默HOXC8可能通过抑制TGF-β1信号转导增加A549细胞对放射的敏感性,HOXC8可能在其中起重要作用.
- 宋锐袁金金侯歌杨军陈晓娟刘宗文
- 关键词：A549细胞系转化生长因子
- 食管鳞癌组织中AMPKα1及磷酸化AMPKα的表达被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨腺苷酸活化的蛋白激酶(AMPK)在食管鳞癌组织中的表达及临床意义。方法:运用免疫组化SP法,对61例食管鳞癌患者的癌灶及相应正常食管黏膜组织中AMPKα1和p-AMPKα的表达进行检测。结果:食管鳞癌组织中AMPKα1蛋白阳性表达率与正常食管黏膜组织比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);不同临床病理特征的食管鳞癌组织中AMPKα1蛋白阳性表达率差异亦无统计学意义(P>0.05)。食管鳞癌组织中pAMPKα蛋白阳性表达率(32.7%)低于正常食管黏膜组织(73.7%),并且低分化鳞癌组织中p-AMPKα蛋白的阳性表达率低于中高分化组织(P<0.05)。食管鳞癌组织中p-AMPKα和AMPKα1的表达无关联性(r_P=0.228,P>0.05)。结论:AMPK信号转导途径异常有可能与食管鳞癌的发生、发展有关。
- 郭幸刘宗文张艳郭振江楚阿兰宋锐侯歌袁金金王成
- 关键词：食管癌能量代谢
- 益生菌对宫颈癌放疗患者肠道菌群、肠道功能及T淋巴细胞水平的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨益生菌对宫颈癌放疗患者肠道菌群、肠道功能及T淋巴细胞水平的影响。方法选取郑州大学第二附属医院2020年9月至2022年2月行盆腔放疗的宫颈癌患者92例,采用随机数字表法分为对照组、试验组各46例。试验组患者放疗期间服用益生菌,对照组患者放疗期间未服用益生菌。比较两组放疗前后肠道菌群数量、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、T淋巴细胞亚群水平,测定两组患者尿乳果糖(L)、甘露醇(M)浓度并计算L/M。结果放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后,试验组大肠杆菌数量、肠球菌数量均低于对照组(F=128.60、224.99,均P<0.05),双歧杆菌数量、乳酸杆菌数量均高于对照组(F=2065.46、948.23,均P<0.05)。放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后,试验组血浆D-乳酸分别为(9.34±1.63)μg/L、(9.15±1.36)μg/L、(8.68±1.06)μg/L、(8.05±0.82)μg/L,血浆DAO分别为(86.34±20.25)μg/L、(84.28±17.45)μg/L、(80.40±13.35)μg/L、(76.85±10.87)μg/L,尿L/M分别为(1.84±0.16)、(1.55±0.12)、(1.26±0.09)、(0.98±0.06),均低于对照组(F=121.60、31.73、417.84,均P<0.05)。放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后,试验组CD4^(+)分别为(39.80±4.90)%、(40.92±5.30)%、(42.52±6.14)%、(43.83±6.55)%,CD4^(+)/CD8^(+)分别为(1.52±0.25)、(1.63±0.22)、(1.71±0.39)、(1.83±0.22),均高于对照组(F=58.69、31.07,均P<0.05)。结论宫颈癌放疗患者给予益生菌治疗可以改善患者肠道菌群状态和肠道屏障功能,同时可提高患者细胞免疫功能。
- 柴婷张颂婕宋锐端木艳丽袁金金侯歌楚阿兰黄洋洋刘世佳刘宗文
- 关键词：宫颈肿瘤有益菌种肠道菌群
- 多西他塞与奥沙利铂分别联合替吉奥治疗晚期胃癌的对比研究被引量：3
- 2013年
- 目的:比较多西他塞(TXT)与奥沙利铂(L-OHP)分别联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:54例晚期胃癌患者分为两组,A组(TXT+S-1)30例,TXT 75mg/m2静滴2h,d1;S-1 80mg分早晚2次餐后服用,d1-d14;B组(L-OHP+S-1)24例,L-OHP 130mg/m2静滴2h,d1;S-1 80mg分早晚2次餐后服用,d1-d14。两组均3周为1周期,2个周期评价疗效及毒性,随访疾病进展时间和生存期。结果:A、B两组的有效率分别为46.6%和54.2%,疾病控制率为70%和75%,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和过敏反应等,以1-2级为主,均可耐受。结论:TXT联合S-1与L-OHP联合S-1治疗晚期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受。
- 袁金金李争光吴骏吴骏吴昌平
- 关键词：胃癌奥沙利铂多西他塞
- 食管鳞状细胞癌组织中MRDI的表达及下调MRDI表达对食管癌细胞侵袭能力的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:观察食管鳞状细胞癌组织中MRDI表达及下调MRDI表达对食管癌细胞EC9706和EC109侵袭能力的影响。方法:采用免疫组化SP法检测45例食管鳞状细胞癌及癌旁食管黏膜组织中MRDI蛋白的表达;随访记录患者预后及生存信息,确定MRDI蛋白的表达与患者临床病理参数及术后生存之间的关系;分别用siNCtrl(阴性对照)和MRDI-siRNA转染EC9706和EC109细胞,Transwell法观察细胞侵袭能力的变化。结果:与癌旁食管黏膜组织相比,食管鳞状细胞癌组织中MRDI蛋白的表达升高(P=0.004);MRDI蛋白在低分化、病理分期T3+T4期及脉管癌栓阳性的食管鳞状细胞癌患者中的表达升高(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,与MRDI蛋白低表达者相比,MRDI高表达者预后差(P<0.05)。与siNCtrl组相比,MRDI-siRNA组EC9706和EC109细胞的侵袭能力下降。结论:MRDI在食管鳞状细胞癌中可能充当癌基因,其高表达与食管鳞状细胞癌的侵袭有关。
- 秦宁刘宗文张艳杨瑜刘耀河侯歌宋锐袁金金
- 关键词：食管鳞状细胞癌
