公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

新型IDO抑制剂的发现及其治疗人类重大疾病的研究: 杨青匡春香杨双双于丹于存静言君凯; 科学技术领域：该项目属于生化药理学范畴，涉及生物化学、药物化学和药理学。主要内容：IDO(indoleamine2,3-dioxygenase,吲哚胺2，3－双加氧化酶)是催化色氨酸沿着犬尿氨酸途径分解代谢的限速酶，已被...; 关键词：; 关键词：生化药理学酶动力学

促红细胞生成素(EPO)对叶酸在Caco-2细胞中跨膜转运的影响被引量：2: 2014年; 目的采用人结肠腺癌细胞系（human colon adenocarcinoma cell line）Caco-2单细胞层模型观察促红细胞生成素（erythropoietin，EP0）对叶酸跨膜转运的影响。方法采用Caco-2单层细胞模型，观察不同剂量EPO（0．3、1、3U／mL）处理对叶酸在摄取与外排双向转运方面的影响。通过realtime-PCR与Westernblot观察EPO处理对质子偶联的叶酸转运体（protoncoupledfolatetransporter，PCFT）、还原叶酸载体（reducedfolatecarrier，RFC）以及多药耐药相关蛋白2（muhidrugresistance-associatedprotein2，MRP2）表达的影响。结果EPO在剂量0．3～3U／mL范围内可剂量依赖地增加叶酸在摄取方向的转运，增幅分别为31．6％、61．5％和120．5％。高剂量EPO（3U／mL）对叶酸在外排方向的转运也具有促进作用，增幅为56．9％，而中低剂量EPO（1、0．3U／mL）对叶酸外排无明显作用。叶酸转运体PCFT、RFC及MRP2均受EPO影响而表达上调，并呈剂量依赖和时间依赖关系。结论EP0可上调叶酸的摄取并呈剂量依赖关系，高剂量EPO对叶酸的摄取与外排具有双向促进作用。; 言君凯靳桂英李豪男杨青; 关键词：叶酸 CACO-2细胞

促红细胞生成素对叶酸在Caco-2细胞中跨膜转运的影响及机制: 促红细胞生成素(EPO)是临床上治疗肾性贫血的经典药物。有文献指出，在某些病例中患者体内铁、叶酸等造血营养素的代谢水平是影响EPO疗效的重要因素。最近的研究发现，EPO除了在骨髓内直接刺激造血细胞分化成熟外，还可通过调节...; 言君凯; 关键词：促红细胞生成素叶酸跨膜转运 CACO-2细胞肠道吸收; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

言君凯